2.3. Differential scanning calorime

2.3. Differential scanning calorimeter (DSC)
A three step method of alternating heating and cooling cycles was
used to determine the thermal transitions of the samples utilizing a
TA Instrument DSC model Q200. The first heating cycle was to reset
the thermal history of the polymer. The cooling cycle illustrated the
crystallization temperature and enthalpy, while the melting temperatures
were derived from the second heating cycle. Samples of 5–
10 mg were tested in a temperature range of 0 to 250 °C in a nitrogen
gas atmosphere, where it was heated at 10 °C/min and cooled at 5 °C/
min. The percentage of crystallinity (χc)was determined fromthe equation:
[20]
%Crystallinity ðXcÞ ¼ ΔHmelt
w ΔHref
 100:
ΔHmelt is themelting enthalpy, ΔHref is themelting enthalpy of 100%
crystalline parent polymer (where the melting enthalpy of 100% PTT is
145.5 J/g [7] and PE is 293 J/g [21]), and w is a fraction of the polymer
added to the system by weight.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3. ความต่างแคลอรีมิเตอร์ (DSC)เป็นวิธีการขั้นตอนที่สามของสลับกันความร้อน และเย็นรอบใช้ในการกำหนดช่วงความร้อนของตัวอย่างที่ใช้ในตาเครื่อง DSC รุ่น Q200 วงจรเครื่องทำความร้อนแรกถูกรี เซ็ตประวัติความร้อนของพอลิ วงจรระบายความร้อนที่แสดงการอุณหภูมิการตกผลึกและเอนทาลปี ในขณะที่อุณหภูมิหลอมได้มาจากเครื่องทำความร้อนรอบสอง ตัวอย่างของ 5 –ทดสอบ 10 มิลลิกรัมในช่วงอุณหภูมิ 0 ถึง 250 ° c ไนโตรเจนบรรยากาศก๊าซ ที่ถูกความร้อนที่ 10 ° C/นาที และเย็น 5 ° c /นาที กำหนดเปอร์เซ็นต์ของผลึก (χc) จากสมการ:[20]ΔHmelt ðXcÞ ¼ผลึก%w ΔHref100:เอนทาลปี themelting ΔHmelt, ΔHref themelting เอนทาลปีของ 100%พอลิเมอร์ผลึกหลัก (มีเอนทาลปีละลาย 100%145.5 J/g [7] และ PE เป็น 293 J/g [21]), และ w เป็นเศษส่วนของพอลิเพิ่มลงในระบบ โดยน้ำหนัก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3 สแกนค่าความร้อน (DSC)
วิธีการขั้นตอนที่สามสลับร้อนและรอบการระบายความร้อนที่ถูก
นำมาใช้เพื่อตรวจสอบการเปลี่ยนความร้อนของกลุ่มตัวอย่างใช้
รุ่น Q200 TA ตราสาร DSC วงจรความร้อนแรกคือการตั้งค่า
ประวัติความร้อนของพอลิเมอ กระบวนการทำความเย็นที่แสดง
อุณหภูมิการตกผลึกและเอนทัลปีในขณะที่อุณหภูมิละลาย
ได้มาจากวงจรความร้อนที่สอง ตัวอย่าง 5-
10 มิลลิกรัมมีการทดสอบในช่วงอุณหภูมิ 0-250 ° C ในไนโตรเจน
บรรยากาศก๊าซที่ได้รับความร้อนที่อุณหภูมิ 10 ° C / นาทีและระบายความร้อนที่อุณหภูมิ 5 องศาเซลเซียส /
นาที ร้อยละของผลึก (χc) ถูกกำหนด fromthe สม:
[20]
% ผลึกðXcÞ¼ΔHmelt
W ΔHref
? 100:
ΔHmeltเป็น themelting เอนทัล, ΔHrefเป็น themelting เอนทัลของแท้ 100%
พอลิเมอผลึกปกครอง (ที่เอนทัลละลายของแท้ 100% ปตท. เป็น
145.5 J / g [7] และ PE เป็น 293 J / g [21]) และ W เป็น ส่วนของพอลิเมอ
เพิ่มระบบโดยน้ำหนัก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3 ดิฟเฟอเรนเชียลสแกนแคลอริมิเตอร์ ( DSC )สามขั้นตอนวิธีการสลับร้อน และเย็น รอบคือใช้เพื่อตรวจสอบการเปลี่ยนแปลงทางความร้อนของตัวอย่างที่ใช้เป็นเครื่องมือที่ใช้ทาแบบ q200 . รอบแรกคือการตั้งค่าความร้อนประวัติศาสตร์ของความร้อนของพอลิเมอร์ วัฏจักรทำความเย็นแสดงอุณหภูมิการตกผลึก และเอนทัลปี ในขณะที่อุณหภูมิละลายได้จากวงจรความร้อน 2 ตัวอย่างของ 5 –10 มก. ได้รับการทดสอบในช่วงอุณหภูมิ 0 ถึง 250 องศา C ในไนโตรเจนบรรยากาศก๊าซที่ให้ความร้อนที่ 10 ° C / นาทีและเย็น 5 องศา C /นาที เปอร์เซ็นต์ความเป็นผลึก ( χ C ) พิจารณาจากสมการ :[ 20 ]ระดับความเป็นผลึกð XC Þ¼Δ hmeltW Δ href100 :Δ hmelt คือมีค่าพลังงานΔ href คือมีค่าความร้อนแฝงของ 100%ผู้ปกครอง ( ที่ละลายพอลิเมอร์ผลึกพลังงาน 100% ปตท.145.5 J / g [ 7 ] และ PE เป็น 0 J / g [ 21 ] ) , และ W เป็นเศษส่วนของพอลิเมอร์เพิ่มระบบโดยน้ำหนัก