New silver(I) complexes [Ag7(l4-Cl)

New silver(I) complexes [Ag7(l4-Cl)(l3-Cl)2(l2-Cl)3(MPI)6] (1), and [Ag(l3-I)(BI)]n (2) [MPI = 1-(4-methoxyphenyl)-
1H-imidazole; BI = 1-Benzylimidazole] have been prepared starting with AgX (X = Cl, I) and
1-(4-methoxyphenyl)-1H-imidazole/1-Benzylimidazole. The complexes have been characterized by
elemental analysis, IR, 1H NMR, and electronic absorption spectroscopy. Molecular structure of the complexes
1 and 2 were determined crystallographically. Complex 1 has a twofold axis with Ag3 in special
position and bisecting the Ag4–Ag40 vector. It contains six 1-(4-methoxyphenyl)-1H-imidazole molecules
and seven chlorine atoms bridging the seven silver atoms. Complex 2 exists as a one-dimensional (1D)
polymeric chain of [(l3-I)Ag(l3-I)Ag] fragments bridged via the 1-Benzylimidazole ligand. The weak
argentophilic Ag  Ag interaction distances in complexes 1 and 2 are 3.1014(4) Å–3.2998(15) Å, respectively.
The complexes 1 and 2, yielded silver oxide nanoparticles on pyrolysis and were characterized
by PXRD and TEM. The catalytic properties of the resulting silver oxide nanoparticles and the silver(I)
complexes have also been studied for A3-coupling of amines, alkynes and aldehydes in microwave which
gave moderate to good yields of propargylamines. Silver(I) complexes exhibit higher catalytic activity
compared to silver oxide nanoparticles. The silver oxide nanoparticles as well as silver(I) complexes could
be separated easily from the reaction mixture and reused at least four to five times without significant
loss of the catalytic activity.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ใหม่ silver(I) คอมเพล็กซ์ [Ag7(l4-Cl) (l3-Cl) 2(l2-Cl) 3 (MPI) 6] (1), และ [Ag(l3-I)(BI)] n (2) [MPI = 1-(4-methoxyphenyl) -1H อิมิดาโซล BI = 1-Benzylimidazole] มีการเตรียมพร้อมเริ่มต้นกับ AgX (X = Cl ฉัน) และ1-(4-methoxyphenyl)-1H-imidazole/1-Benzylimidazole คอมเพล็กซ์มีถูกลักษณะโดยวิเคราะห์ธาตุ IR, NMR 1 ชม. และสเปกโทรสโกอิเล็กทรอนิกส์การดูดซึม โครงสร้างโมเลกุลของคอมเพล็กซ์1 และ 2 ถูกกำหนด crystallographically มีคอมเพล็กซ์ 1 แกนสองเท่ากับ Ag3 ในพิเศษตำแหน่งและเวกเตอร์ Ag4 – Ag40 bisecting ประกอบด้วยหก-(4-methoxyphenyl)-1 ชั่วโมงอิมิดาโซล 1 โมเลกุลและอะตอมคลอรีนเจ็ดเชื่อมอะตอมเงินเจ็ด มีอยู่ในคอมเพล็กซ์ 2 รูปเป็น one-dimensional (1d)ห่วงโซ่โพลีเมอร์ของ [(l3-I) Ag(l3-I) Ag] เศษระหว่างกาลผ่านลิแกนด์ 1 Benzylimidazole อ่อนแอargentophilic Ag Ag โต้ระยะในคอมเพล็กซ์ 1 และ 2 คือ Å–3.2998(15) Å 3.1014(4) ตามลำดับ1 และ 2 ให้ผลเก็บกักซิลเวอร์ออกไซด์บนไพโรไลซิ และถูกลักษณะโดย PXRD และ TEM คุณสมบัติของเก็บกักซิลเวอร์ออกไซด์เกิดและ silver(I) การตัวเร่งปฏิกิริยาคอมเพล็กซ์มียังรับการศึกษาต่อ A3 ของเอมีน alkynes และอลดีไฮด์ในไมโครเวฟซึ่งให้ผลผลิตปานกลางถึงดี propargylamines Silver(I) คอมเพล็กซ์จัดแสดงกิจกรรมเร่งปฏิกิริยาสูงขึ้นเมื่อเทียบกับเก็บกักซิลเวอร์ออกไซด์ การเก็บกักของซิลเวอร์ออกไซด์เป็นคอมเพล็กซ์ silver(I) สามารถสามารถแยกออกได้อย่างง่ายดายจากส่วนผสมของปฏิกิริยา และนำมาอย่างน้อย 4-5 ครั้งโดยไม่มีนัยสำคัญขาดทุนของกิจกรรมตัวเร่งปฏิกิริยา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เงินใหม่ (I) คอมเพล็กซ์ [Ag7 (L4-Cl) (L3-Cl) 2 (L2-Cl) 3 (MPI) 6] (1) และ [AG (L3-I) (BI)] N (2) [MPI = 1- (4 Methoxyphenyl) -
1H-imidazole; BI = 1 Benzylimidazole] ได้จัดทำขึ้นต้นด้วย AGX (X = Cl, I) และ
1- (4 Methoxyphenyl) -1H-imidazole / 1-Benzylimidazole คอมเพล็กซ์ได้รับการโดดเด่นด้วย
การวิเคราะห์ธาตุ, IR, 1H NMR และสเปกโทรสโกดูดซึมอิเล็กทรอนิกส์ โครงสร้างโมเลกุลของคอมเพล็กซ์
ที่ 1 และ 2 ได้รับการพิจารณา crystallographically คอมเพล็กซ์ที่ 1 มีแกนสองเท่าด้วย AG3 พิเศษ
ตำแหน่งและตัดเวกเตอร์ Ag4-Ag40 มันมีหก 1- (4 Methoxyphenyl) โมเลกุล -1H-imidazole
เจ็ดคลอรีนอะตอมแก้เจ็ดอะตอมเงิน หน่วยที่ 2 อยู่ในฐานะหนึ่งมิติ (1D)
ห่วงโซ่พอลิเมอของ [(L3-I) AG (L3-I) Ag] เศษสะพานผ่านแกนด์ 1 Benzylimidazole อ่อนแอ
argentophilic Ag? ? ? Ag ระยะทางปฏิสัมพันธ์ในคอมเพล็กซ์ที่ 1 และ 2 เป็น 3.1014 (4) A-3.2998 (15) ตามลำดับ.
คอมเพล็กซ์ที่ 1 และ 2 ให้ผลอนุภาคนาโนออกไซด์เงินไพโรไลซิและมีลักษณะ
โดย PXRD และ TEM คุณสมบัติของตัวเร่งปฏิกิริยาที่เกิดออกไซด์อนุภาคเงินและสีเงิน (i)
คอมเพล็กซ์ยังได้รับการศึกษาสำหรับ A3-มีเพศสัมพันธ์ของเอมีน, alkynes และลดีไฮด์ในไมโครเวฟซึ่ง
ให้อัตราผลตอบแทนในระดับปานกลางถึงดีของ propargylamines ซิลเวอร์ (I) คอมเพล็กซ์แสดงปฏิกิริยาเชิงเร่งที่สูงขึ้น
เมื่อเทียบกับอนุภาคนาโนซิลเวอร์ออกไซด์ อนุภาคนาโนออกไซด์เงินเช่นเดียวกับเงิน (I) เชิงซ้อนสามารถ
แยกออกจากกันได้อย่างง่ายดายจากผสมปฏิกิริยาและนำกลับมาอย่างน้อย 4-5 ครั้งโดยไม่มีนัยสำคัญ
การสูญเสียของการเร่งปฏิกิริยา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ใหม่ซิลเวอร์ ( I ) สารประกอบเชิงซ้อน [ ag7 ( L4 CL ) ( L3 C1 ) 2 ( L2 CL ) 3 ( MPI ) 6 ] ( 1 ) , และ [ Ag ( l3-i ) ( บี ) ] N ( 2 ) [ MPI = 1 - ( ภายใต้ )1 อิมิดาโซล ; บี = 1-benzylimidazole ] เตรียมเริ่มต้นกับ agx ( X = Cl ฉัน ) และ1 - ( ภายใต้ ) - 1 / 1-benzylimidazole อิมิดาโซล . สารประกอบเชิงซ้อน โดยมีลักษณะการวิเคราะห์ , 1H NMR สเปกโทรสโกปีการดูดกลืน IR , ธาตุ , และอิเล็กทรอนิกส์ โครงสร้างโมเลกุลของสารประกอบเชิงซ้อน1 และ 2 เป็น crystallographically . ที่ 1 มี แกน สองเท่ากับ AG3 ในพิเศษตำแหน่งและ bisecting ที่ ag4 – ag40 เวกเตอร์ มันมีหก 1 - ( ภายใต้ ) - 1 โมเลกุลอิมิดาโซลและเจ็ดอะตอมคลอรีนกาล 7 เหรียญ อะตอม ซับซ้อน 2 มีอยู่เป็น 1 มิติ ( 1D )โซ่พอลิเมอร์ [ ( l3-i ) AG ( l3-i ) AG ] เศษสะพานที่ทอดผ่านระบบ 1-benzylimidazole . อ่อนแอargentophilic เอจีเอจีปฏิสัมพันธ์ระยะทางในคอมเพล็กซ์ 1 และ 2 มี 3.1014 ( 4 ) Å– 3.2998 ( 15 ) •ตามลำดับสารประกอบเชิงซ้อน ที่ 1 และ 2 จากซิลเวอร์ออกไซด์อนุภาคนาโนที่ผลิตและลักษณะโดย pxrd และเต็ม . ส่วนคุณสมบัติการเร่งปฏิกิริยาของอนุภาคนาโนซิลเวอร์ออกไซด์ที่เกิดและซิลเวอร์ ( I )คอมเพล็กซ์ยังได้ศึกษา A3 coupling ของเอมีน ลูกคำอัลดีไฮด์ในไมโครเวฟและที่ให้อัตราผลตอบแทนที่ดี propargylamines ปานกลาง ซิลเวอร์ ( I ) สารประกอบเชิงซ้อน มีความว่องไวสูงเมื่อเทียบกับอนุภาคนาโนซิลเวอร์ออกไซด์ ซิลเวอร์ออกไซด์อนุภาคนาโนเป็นซิลเวอร์ ( I ) สารประกอบเชิงซ้อนสามารถแยกได้อย่างง่ายดายจากปฏิกิริยาผสมซ้ำอย่างน้อยสี่ถึงห้าครั้งไม่แตกต่างกันการสูญเสียของกิจกรรมการเร่งปฏิกิริยา