BiotechnologyIn 1961,Osamu Shimomur

Biotechnology
In 1961,Osamu Shimomura extracted green fluorescent protein (GFP) and another bioluminescent protein, called aequorin, from the large and abundant hydromedusa Aequorea Victoria , while studying photoproteins that cause bioluminescent in this species. Three decades later , Douglas Prasher sequenced and cloned the gene for GFP. Martin Chalfie figured out how to use GFP as a fluorescent marker of genes inserted into other cells or organisms . Roger Tsien later chemically manipulated GFP to produce other fluorescent colors to use as markets. In 2008 , Shimomura , Chalfie and Tsien won the Nobel Prize in Chemistry for their work with GFP.

Man-made GFP became commonly used as a fluorescent tag to show which cells or tissues express specific genes. The genetic engineering technique fuses the gene of interest to the GFP gene. The fused DNA is then put into a cell , to generate either a cell line or (via IVF techniques) an entire animal bearing the gene. In the cell or animal , the artificial gene turns on in the same tissues and the same time as the normal gene , making GFP instead of the normal protein .Illuminating the animal or cell reveals what tissues express that protein – or at what stage of development. The fluorescence shows where the gene is expressed.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เทคโนโลยีชีวภาพใน 1961 เทะซึ Shimomura สกัดโปรตีนเรืองแสงสีเขียว (GFP) และโปรตีน bioluminescent อื่น เรียก aequorin, hydromedusa มีขนาดใหญ่ และอุดมสมบูรณ์ Aequorea วิกตอเรีย เรียน photoproteins ที่ทำให้เกิด bioluminescent ในชนิดนี้ สามทศวรรษหลัง ดักลาส Prasher เรียงลำดับ และ cloned ยีนสำหรับ GFP มาร์ติน Chalfie คิดว่าวิธีการใช้ GFP เป็นเครื่องหมายการเรืองแสงของยีนที่ใส่เข้าไปในเซลล์หรือสิ่งมีชีวิตอื่น ๆ Roger Tsien จัดการ GFP ผลิตอื่น ๆ สีเรืองแสงที่ใช้เป็นตลาดภายหลังสารเคมี ใน 2008, Shimomura, Chalfie และ Tsien ชนะรางวัลโนเบลทางเคมีสำหรับการทำงานมี GFPGFP จำลองโดยทั่วไปกลายเป็นใช้เป็นป้ายเรืองแสงเพื่อแสดงเซลล์หรือเนื้อเยื่อใดแสดงเฉพาะยีน เทคนิคพันธุวิศวกรรม fuses ยีนของยีน GFP ดีเอ็นเอที่หลอมแล้วอยู่ เข้า เซลล์ การสร้างบรรทัดใดเซลล์ หรือ ผ่านเทคนิคการ IVF) สัตว์ทั้งเรืองการยีน ในเซลล์สัตว์ ยีนเทียมเปิดบนเนื้อเยื่อเดียวกันและเวลาเดียวกันเป็นยีนปกติ ทำ GFP แทนโปรตีนปกติเผยพร่างสัตว์หรือเซลล์เนื้อเยื่อใดแสดงว่าโปรตีน – หรือ ในขั้นตอนใดของการพัฒนา แสดง fluorescence ซึ่งยีนที่จะแสดง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เทคโนโลยีชีวภาพ
ในปี 1961 โอซามุ Shimomura สกัดโปรตีนเรืองแสงสีเขียว (GFP) และอีกโปรตีนเรืองแสงที่เรียกว่า aequorin จาก hydromedusa ขนาดใหญ่และอุดมสมบูรณ์ Aequorea วิกตอเรียในขณะที่เรียน photoproteins ที่ทำให้เกิดการเรืองแสงในสายพันธุ์นี้ สามทศวรรษที่ผ่านมาต่อมาดักลาส Prasher ติดใจและโคลนยีน GFP มาร์ติน Chalfie คิดวิธีการใช้ GFP เป็นเครื่องหมายเรืองแสงของยีนที่ใส่เข้าไปในเซลล์อื่น ๆ หรือสิ่งมีชีวิต โรเจอร์ Tsien ภายหลังจัดการสารเคมีในการผลิต GFP สีเรืองแสงอื่น ๆ ที่จะใช้เป็นตลาด ในปี 2008 Shimomura, Chalfie Tsien และได้รับรางวัลโนเบลสาขาเคมีสำหรับการทำงานของพวกเขาด้วย GFP. GFP ที่มนุษย์สร้างขึ้นกลายเป็นที่นิยมใช้เป็นแท็กเรืองแสงที่จะแสดงที่เซลล์หรือเนื้อเยื่อของยีนที่เฉพาะเจาะจง เทคนิคพันธุวิศวกรรมฟิวส์ยีนที่น่าสนใจที่จะยีน GFP ดีเอ็นเอผสมแล้วใส่ลงในเซลล์เพื่อสร้างทั้งสายมือถือหรือ (ผ่านเทคนิคการผสมเทียม) สัตว์ทั้งแบกยีน ในเซลล์หรือสัตว์, ยีนเทียมจะเปิดในเนื้อเยื่อเดียวกันและเวลาเดียวกันเป็นยีนปกติทำให้ GFP แทนโปรตีนปกติ .Illuminating เผยให้เห็นสัตว์หรือเซลล์เนื้อเยื่อสิ่งที่แสดงว่าโปรตีน - หรือสิ่งที่ขั้นตอนของการพัฒนา . เรืองแสงแสดงที่ยีนมีการแสดงออก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เทคโนโลยีชีวภาพ
ในปี 1961 , โอซามุ ชิโมมุระสกัดโปรตีนเรืองแสงสีเขียว ( GFP ) และอีกไบโอลูมิเนสเซนต์โปรตีน เรียกว่า การคลิกเมาส์ จาก ขนาดใหญ่ และอุดมสมบูรณ์ hydromedusa aequorea วิคตอเรีย ในขณะที่เรียน photoproteins ทำให้ไบโอลูมิเนสเซนต์ในสายพันธุ์นี้ สามทศวรรษต่อมา ดักลาส พราเชอร์ทำการโคลนยีน GFP และสำหรับ .มาร์ติน ชาลฟีคิดออกว่าจะใช้เป็นเครื่องหมายของยีน GFP เรืองแสงแทรกลงในเซลล์อื่น ๆหรือสิ่งมีชีวิต โรเจอร์เซียนในภายหลังทางเคมีเพื่อผลิตสีเรืองแสงใช้ GFP อื่นๆที่จะใช้เป็นตลาด 2551 ใน ชิโมมูระ และ ชาลฟี tsien ชนะรางวัลโนเบลสาขาเคมีสำหรับงานของพวกเขากับ GFP .

มนุษย์สร้าง GFP เป็นทั่วไปใช้เป็นป้ายเรืองแสงแสดงที่เซลล์หรือเนื้อเยื่อแสดงเฉพาะยีน เทคนิคพันธุวิศวกรรมฟิวส์ยีน GFP ของดอกเบี้ยกับยีน ผสมดีเอ็นเอ แล้วใส่เข้าไปในเซลล์ เพื่อสร้างให้เซลล์เส้นหรือ ( ผ่านเทคนิค IVF ) มีทั้งสัตว์ที่มียีน ในเซลล์หรือสัตว์ยีนเทียมเปิดในเนื้อเยื่อเดียวกันและเวลาเดียวกันกับยีน GFP ปกติทําแทนโปรตีนปกติ ให้เซลล์เนื้อเยื่อสัตว์ หรือพบสิ่งที่แสดงให้เห็นว่าโปรตีน–หรือสิ่งที่ขั้นตอนของการพัฒนา เรืองแสง แสดง ว่า ยีนที่แสดงออกมา