The un-doped TiO2 spectrum shows an

The un-doped TiO2 spectrum shows an absorption onset at 390 nm, which is in good agreement
with the intrinsic energy band gap of titania at 3.2 eV. The absorption spectra for all doped catalysts are shifted to larger wavelength (red shift). The higher absorbance in the range of 400–600 nm (visible light region) is observed for (0.5 wt.% Fe)–TiO2 catalyst, which confirms its superior photocatalytic activity on NB degradation in aqueous solution under UV–VIS irradiation.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สเปกตรัม TiO2 doped ไม่แสดงการดูดซึมเริ่มที่ 390 nm ซึ่งเป็นข้อตกลงที่ดีมีช่องว่างแถบพลังงาน intrinsic ของซซีที่ 3.2 eV แรมสเป็คตราดูดซับสำหรับสิ่งที่ส่งเสริมทั้งหมด doped ได้จากความยาวคลื่นมีขนาดใหญ่ขึ้น (red shift) Absorbance สูงขึ้นในช่วง 400 – 600 nm (เห็นแสงภูมิภาค) เป็นสังเกตสำหรับ (0.5 wt.% Fe) – เศษ TiO2, confirms ซึ่งกิจกรรมของห้องกระบน NB ลดประสิทธิภาพในการละลายภายใต้วิธีการฉายรังสี UV – VIS

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สเปกตรัม TiO2 ยกเลิกเจือแสดงให้เห็นการโจมตีการดูดซึมที่ 390 นาโนเมตรซึ่งอยู่ในข้อตกลงที่ดี
ที่มีช่องว่างแถบพลังงานที่แท้จริงของไททาเนียมที่ 3.2 eV สเปกตรัมการดูดซึมสำหรับตัวเร่งปฏิกิริยาเจือทั้งหมดจะถูกเปลี่ยนไปความยาวคลื่นขนาดใหญ่ (กะสีแดง) การดูดกลืนแสงที่สูงขึ้นในช่วง 400-600 นาโนเมตร (มองเห็นแสงภูมิภาค) เป็นที่สังเกตสำหรับ (0.5 น้ำหนัก.% Fe) -TiO2 ตัวเร่งปฏิกิริยาซึ่ง Fi แย้ง rms กิจกรรมออกไซด์ที่เหนือกว่าในการย่อยสลาย NB ในสารละลายภายใต้การฉายรังสี UV-VIS

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ยูเอ็นด้วย TiO2 สเปกตรัมแสดงการดูดซึมเริ่มที่ 390 นาโนเมตร ซึ่งเป็นข้อตกลงที่ดีกับวงดนตรี
ภายในช่องว่างพลังงานของไททาเนียที่ 3.2 EV สเปกตรัมการดูดกลืนทั้งหมดด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาจะเปลี่ยนคลื่นขนาดใหญ่ ( กะแดง ) สูงกว่าค่าการดูดกลืนแสงในช่วง 400 - 600 nm ( แสง ) ) ) ( 0.5 % โดยน้ำหนักเหล็กและ TiO2 ตัวเร่งปฏิกิริยาซึ่งหลอกลวงจึงเหนือกว่าของ RMS รีกิจกรรมบน NB การย่อยสลายในสารละลายภายใต้ UV VIS และการฉายรังสี