ABSTRACTOrtho-, meta- and para-isom

ABSTRACT
Ortho-, meta- and para-isomers of (3,3,3-trifluoropropyl)aniline have been prepared in 60–70 g amount from the corresponding nitrobenzaldehydes in three steps.
from The key synthesis step was a transformation of thecarboxylicgroupof
3-(nitrophenyl)propanoicacidsintothetrifluoromethylgroupbySF

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทคัดย่อ
Ortho-, เมะแทพิทักษ์และสารอินทรีย์ของ (3,3,3 ไตรชั้น uoropropyl) สวรรค์ได้จัดทำขึ้นในจำนวน 60-70 กรัมจาก nitrobenzaldehydes ที่สอดคล้องกันในขั้นตอนที่สาม.
จากขั้นตอนการสังเคราะห์ที่สำคัญคือการเปลี่ยนแปลงของ thecarboxylicgroupof
3 (Nitrophenyl) propanoicacidsintothetri ชั้น uoromethylgroupbySF

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นามธรรม
ตรง meta - พาราไอโซเมอร์ ( 3,3,3-tri fl uoropropyl ) อะนิลีนถูกเตรียมไว้ใน 60 – 70 กรัม เงินจาก nitrobenzaldehydes สอดคล้องกันใน 3 ขั้นตอน .
จากขั้นตอนการสังเคราะห์หลักคือการเปลี่ยนแปลงของ thecarboxylicgroupof
3 - ( nitrophenyl ) propanoicacidsintothetri fl uoromethylgroupbysf