respectively, taking into account t

respectively, taking into account the following procedures. DNA
from bacterial isolates was extracted from cell pellets obtained
through centrifugation (21,036  g, 15 min, 4 C) of overnight
cultures (2 ml) of LAB in MRS medium and AAB in MYP medium. For
cell lysis of AAB, proteinase K (VWR International, Darmstadt,
Germany) was used in an amount of 2.5 mg/ml of TE buffer (10 mM
TriseHCl, 1 mM EDTA, pH 8.0), as described previously (Camu et al.,
2007).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตามลำดับ คำนึงต่อไป ดีเอ็นเอจากเชื้อแบคทีเรียที่แยกได้ถูกสกัดจากเซลล์ขี้ได้ผ่าน centrifugation (21,036 g, 15 นาที 4 C) ของแอร์พอร์ตโอเวอร์ไนท์วัฒนธรรม (2 ml) ของห้องปฏิบัติการกลางนางและ aab โดยใน MYP สำหรับเซลล์ lysis ของ aab โดย proteinase K (VWR International ดาร์มสเยอรมนี) ถูกใช้ในจำนวน 2.5 mg/ml ของบัฟเฟอร์ TE (10 มม.TriseHCl, 1 mM EDTA, pH 8.0), ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ (Camu et al.,2007)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตามลำดับโดยคำนึงถึงขั้นตอนต่อไป ดีเอ็นเอจากแบคทีเรียถูกสกัดจากเม็ดมือถือที่ได้รับผ่านการหมุนเหวี่ยง(21,036? กรัม, 15 นาที, 4 C) ของคืนวัฒนธรรม(2 ml) ของห้องปฏิบัติการในระดับปานกลางและ MRS AAB ในสื่อ MYP สำหรับการสลายเซลล์ของ AAB, โปร K (VWR นานาชาติดาร์มสตัด, เยอรมนี) ถูกนำมาใช้ในจำนวน 2.5 มก / มล. ของบัฟเฟอร์ TE (10 มิลลิTriseHCl 1 มิลลิ EDTA, pH 8.0) ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ (Camu et al, , 2007)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตามลำดับ โดยคำนึงถึงขั้นตอนต่อไปนี้ ดีเอ็นเอจากแบคทีเรียไอโซเลท
สกัดจากเซลล์เม็ดได้
ผ่าน 3 ( 21036  G , 15 นาที , 4 C ) ของวัฒนธรรมค้างคืน
( 2 มล. ) ของห้องทดลองคุณนายขนาดกลางและแอ็ปใน myp ปานกลาง สำหรับการสลายเซลล์ของ AAB โปร
, K ( บริษัท Imcopa International ดาร์มสตัดท์ เยอรมนี , ,
) ใช้ในปริมาณ 2.5 มก. / มล. ของ TE บัฟเฟอร์ ( 10 มม. trisehcl
,1 mM EDTA pH 8.0 ) ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ ( camu et al . ,
2007 )