luteolin aglycone and luteolin glyc

luteolin aglycone and luteolin glycosylated showed no cell toxicity at 50 M. At the concentration of 100 M, luteolin aglycone had a strong cytotoxic effect, with a cell viability re-duction of 98 ± 1%, compared to LPS, while luteolin glycosides did not decrease cell viability, suggesting that luteolin glycosylation reduced luteolin aglycone cytotoxicity. Further-more, it was observed that luteolin 7-O-glucoside augmented MTT reduction to levels above LPS. Since the MTT method is based on the measurement of cellular metabolic activity via mi-tochondrial enzymes, L7OG effects in cell viability could be related to an increase in macrophage mitochondrial activity.

Given the absence of cell toxicity verified for luteolin gly-cosides, these compounds should be explored as an interest-ing alternative to NSAIDs, which are largely used in clinics to treat inflammatory conditions but have gastrointestinal and renal adverse effects.Accordingly, isoorientin did not demon-strate any apparent acute toxicity as well as gastric damage when administered orally to rats (Küpeli, Aslan, Gürbüz, & Yesilada, 2004).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

luteolin aglycone และ luteolin glycosylated พบความเป็นพิษไม่เซลล์ 50 เมตร ที่ความเข้มข้นของ 100 M, luteolin aglycone ได้แข็งแกร่ง cytotoxic ผล กับ duction ใหม่ชีวิตเซลล์ของ 98 ± 1% เมื่อเทียบกับ LPS ขณะ luteolin glycosides ไม่ลดเซลล์ชีวิต แนะนำที่ luteolin glycosylation ลด luteolin aglycone cytotoxicity เพิ่มเติมเพิ่มเติม มันถูกพบที่ luteolin 7-O-glucoside ออกเมนต์ MTT ลดระดับเหนือ LPS ตั้งแต่วิธี MTT อยู่วัดกิจกรรมเผาผลาญเซลลูลาร์ผ่านเอนไซม์ mi-tochondrial, L7OG ผลในเซลล์นี้อาจเกี่ยวข้องกับเพิ่มใน macrophage mitochondrial กิจกรรมเท่าของเซลล์ความเป็นพิษ verified luteolin gly cosides สารประกอบเหล่านี้ควรไปเป็นทางเลือกกำลังสนใจ NSAIDs ซึ่งส่วนใหญ่ใช้ในคลินิกรักษาเงื่อนไข inflammatory แต่มีผลข้างเคียงของระบบ และไต ตามลำดับ isoorientin ได้ไม่ปีศาจ strate ใด ๆ ความเป็นพิษเฉียบพลันปรากฏเป็นความเสียหายในกระเพาะอาหารเมื่อบริหารเนื้อหาเพื่อหนู (Küpeli, Aslan, Gürbüz, & Yesilada, 2004)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

luteolin aglycone และ luteolin glycosylated แสดงให้เห็นความเป็นพิษต่อเซลล์ที่ 50 เมตรที่ระดับความเข้มข้น 100 M ที่ luteolin aglycone มีผลพิษที่แข็งแกร่งกับชีวิตของเซลล์ duction ใหม่ 98 ± 1% เมื่อเทียบกับ LPS ขณะ luteolin ไกลโคไซด์ไม่ได้ ชีวิตของเซลล์ลดลงบอกว่า glycosylation luteolin ลด luteolin พิษ aglycone เพิ่มเติมมากขึ้นมันก็ตั้งข้อสังเกตว่า luteolin 7-O-glucoside เติม MTT ลดให้อยู่ในระดับดังกล่าวข้างต้น LPS ตั้งแต่วิธี MTT จะขึ้นอยู่กับการวัดกิจกรรมการเผาผลาญเซลลูลาร์ผ่านทางเอนไซม์ไมล์ tochondrial ผลกระทบ L7OG ในชีวิตของเซลล์อาจจะเกี่ยวข้องกับการเพิ่มขึ้นของกิจกรรมยล macrophage. ได้รับตัวตนของความเป็นพิษต่อเซลล์เอ็ดสาย Veri สำหรับ luteolin Gly-cosides สารเหล่านี้ ควรได้รับการสำรวจเป็นทางเลือกที่น่าสนใจไอเอ็นจีจะ NSAIDs ซึ่งส่วนใหญ่จะใช้ในคลินิกการรักษาในสภาพ ammatory ชั้น แต่มีทางเดินอาหารและการทำงานของไตที่ไม่พึงประสงค์ effects.Accordingly, isoorientin ไม่ปีศาจ STRATE ความเป็นพิษเฉียบพลันอย่างเห็นได้ชัดเช่นเดียวกับความเสียหายในกระเพาะอาหารเมื่อผู้รับประทาน หนู (Kupeli อัสลาน, Gürbüzและ Yesilada, 2004)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ี่อื่นพบว่าไม่มี และลูทีโอลินลูทิโอลินเซลล์พิษที่ 50 เมตร ที่ความเข้มข้น 100 เมตร ลูทิโอลินี่ได้แข็งแรงพิษมีผลกับเซลล์ re duction 98 ± 1% เมื่อเทียบกับหล่อลื่นในขณะที่ลูทิโอลินรำพันไม่ได้ลดลง เซลล์บอกว่าลูทิโอลิน glycosylation ลูทิโอลินี่ลดความเป็นพิษ . เพิ่มเติมพบว่าลูทีโอลิน 7-o-glucoside ปริซึมลดระดับเหนือยาหล่อลื่น . ตั้งแต่วิธี MTT อาศัยการวัดกิจกรรมการเผาผลาญของเซลล์ผ่านมิ tochondrial เอนไซม์ , l7og ผลในเซลล์อาจจะเกี่ยวข้องกับการเพิ่มขึ้นในแมโครเฟจยลกิจกรรม

ให้ขาดเซลล์พิษที่มีจึงเอ็ดสำหรับ GLY cosides ลูทิโอลิน ,สารประกอบเหล่านี้ควรจะสำรวจเป็นดอกเบี้ยสำหรับทางเลือกแรก ซึ่งส่วนใหญ่จะใช้ในคลินิกเพื่อรักษาสภาพ ammatory flแต่ทางเดินอาหารและผลกระทบของไต ดังนั้น isoorientin ไม่ได้ปีศาจพิษเฉียบพลัน ? ใด ๆที่ชัดเจนเช่นเดียวกับกระเพาะอาหารเสียหายเมื่อบริหารแลกเปลี่ยนกับหนู ( K üเพลี่ อัสลาน , G ü RB ü z ,
& yesilada , 2004 )