This study describes the standardiz

This study describes the standardization of an efficient in vitro propagation and hardening
procedure for obtaining plantlets from shoot tips of Hemp (Cannabis sativa L.). Hemp seedlings
were germinated on half-strength 1/2 MS medium supplemented with 10 g·L-1sucrose, 5.5 g·Lagar
at a pH of 6.8 under light for 16 h per day. MS medium containing 0.2 mg·L-1
TDZ, 0.1 mg·LNAA supported the maximal auxiliary bud multiplication rate of 3.22 per shoot tip. The proliferated buds were successfully rooted on MS medium supplemented with 0.1 mg·L-1
IBA and 0.05 mg·L NAA resulting in 85% of the plantlets rooting. The procedure requires a 54 days cycle for the In vitro clonal propagation (14 days for shoot multiplication and 40 days for root induction) which includes 35-42 days for acclimatized plantlet production.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การศึกษานี้อธิบายถึงมาตรฐานการเผยแพร่การเพาะเลี้ยงที่มีประสิทธิภาพและแข็งขั้นตอนการรับ plantlets จากยิงเคล็ดลับของป่าน (กัญ L.) กล้าไม้ป่านมีเปลือกงอกบนกลาง MS 1/2 แรงครึ่งเสริม ด้วย 10 g· L-1sucrose, 5.5 g· Lagarที่ pH 6.8 ภายใต้ไฟ h 16 ต่อวัน สื่อ MS ประกอบด้วย 0.2 mg· L-1TDZ, 0.1 mg· LNAA ได้รับการสนับสนุนอัตราคูณดอกตูมเสริมสูงสุด 3.22 ต่อยิงแนะนำ อาหาร proliferated มีรากบน MS สื่อเสริม ด้วย 0.1 mg· เรียบร้อย L-1อิบาและ 0.05 mg· ใน 85% ของ plantlets rooting NAA L กระบวนการต้องรอบวัน 54 สำหรับเพาะเลี้ยง clonal เผยแพร่ (14 วันคูณยิง และ 40 วันรากเหนี่ยวนำ) ที่ 35-42 วันผลิต acclimatized plantlet

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การศึกษาครั้งนี้อธิบายถึงมาตรฐานของการที่มีประสิทธิภาพในการขยายพันธุ์การเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อและการแข็งขั้นตอนสำหรับการได้รับต้นกล้าจากปลายยอดของกัญชา (กัญชา sativa L. )
ต้นกล้ากัญชาถูกงอกครึ่งแรง 1/2 สูตร MS เสริมด้วย 10 กรัม· L-1sucrose 5.5 กรัม· Lagar ที่ค่า pH 6.8 ภายใต้แสงไฟเป็นเวลา 16 ชั่วโมงต่อวัน MS ขนาดกลางที่มี 0.2 มิลลิกรัม· L-1 TDZ 0.1 มก. ได้รับการสนับสนุน· LNAA ตาเสริมสูงสุดอัตราคูณ 3.22 ต่อปลายยอด ตาแพร่กระจายฝังรากประสบความสำเร็จใน MS กลางเสริมด้วย 0.1 มิลลิกรัม· L-1 IBA และ 0.05 mg · NAA L ส่งผลให้ 85% ของต้นอ่อนราก ขั้นตอนที่ต้องใช้รอบ 54 วันสำหรับการขยายพันธุ์ในหลอดทดลอง clonal (14 วันคูณยิงและ 40 วันสำหรับการเหนี่ยวนำ root) ซึ่งรวมถึง 35-42 วันสำหรับการผลิตต้นปรับสภาพ