Transfer the dries DF Column to a n

Transfer the dries DF Column to a new 1.5 ml microcentrifuge tube. Add 20-50 µl of Elution buffer or TE into the center of the column matrix. Let stand for 2 minutes or until the Elution or TE is completely absorbed by the matrix. Centrifuge for 2 minutes at 14-16,00 x g to elute the purified DNA.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ไปแห้ง DF คอลัมน์ใหม่ 1.5 ml หลอดไมโคร เพิ่ม 20-50 µl ของบัฟเฟอร์ชะหรือ TE เป็นศูนย์ของเมตริกซ์คอลัมน์ ให้เด่น 2 นาที หรือจน กว่าชะหรือ TE จะดูดซึมอย่างสมบูรณ์ โดยเมทริกซ์ เครื่องหมุนเหวี่ยง 2 นาทีที่ 14 16,00 x g เพื่อ elute ดีเอ็นเอบริสุทธิ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โอนแห้ง DF คอลัมน์ไปยังหลอดไมโคร 1.5 มล. ใหม่ เพิ่ม 20-50 ไมโครลิตรของ buffer Elution หรือ TE เป็นศูนย์กลางของเมทริกซ์คอลัมน์ ให้ยืนเป็นเวลา 2 นาทีหรือจนกว่า Elution หรือ TE ถูกดูดซึมได้อย่างสมบูรณ์โดยเมทริกซ์ centrifuge 2 นาทีที่ 14-16,00 XG เพื่อชะดีเอ็นเอบริสุทธิ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การถ่ายโอนแห้ง DF คอลัมน์ใหม่ 1.5 ml หลอดไมโครเซนตริฟิวจ์ . เพิ่มµ 20-50 ลิตรใช้บัฟเฟอร์หรือเทเข้าไปในศูนย์ของคอลัมน์เมทริกซ์ ให้ยืนเป็นเวลา 2 นาที หรือจนกระทั่งเจ๊สัวหรือ Te สมบูรณ์ดูดซึมโดยเมทริกซ์ เครื่องปั่นเหวี่ยงสำหรับ 2 นาทีที่ 14-16,00 x G elute และดีเอ็นเอ