MeasurementsThe exposure of interes

Measurements
The exposure of interest, daily sodium intake, was estimated by measuring
24-hour urinary sodium excretion. To correct for body size
and possible collection errors, urinary sodium excretion was normalized
to urinary creatinine excretion by calculating the sodium/
creatinine ratio from24-hour urine samples (sodium/creatinine ratio,
mEq/g).39 Urinary urea and protein excretion were normalized to
urinary creatinine excretion, as well. BP was measured at randomization
and every 3 months thereafter. Creatinine clearance, 24-hour
urinary protein, and sodium and urea excretion were measured at
randomization, at 3 and 6 months after randomization, and every
6 months thereafter. Baseline data were taken when all participants
had completed the 6-week wash-out period from previous ACE inhibitor
therapy, that is, at randomization for patients from the REIN trial
and at the inclusion visit for those from the REIN-2 trial. Thus, all
baseline data were without ACE inhibition and all outcome data were
with ramipril (5 mg/d) therapy.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัดแสงน่าสนใจ บริการโซเดียมบริโภค ถูกประเมิน โดยการวัดการขับถ่ายโซเดียมท่อปัสสาวะ 24 ชั่วโมง เมื่อต้องการแก้ไขขนาดของร่างกายและข้อผิดพลาดในการเรียกเก็บเงินได้ การขับถ่ายโซเดียมท่อปัสสาวะได้ตามปกติเพื่อการขับถ่ายท่อปัสสาวะ creatinine โดยคำนวณโซเดียม /creatinine อัตราส่วน from24 ชั่วโมงปัสสาวะตัวอย่าง (อัตราส่วน โซเดียม/creatininemEq/g) .39 ท่อปัสสาวะยูเรียและโปรตีนการขับถ่ายได้ตามปกติไปcreatinine ท่อปัสสาวะการขับถ่าย ดี มีที่วัด BP randomizationและทุก 3 เดือนหลังจากนั้น Creatinine เคลียร์ ตลอด 24 ชั่วโมงโปรตีนท่อปัสสาวะ และการขับถ่ายโซเดียมและยูเรียถูกวัดrandomization ที่ 3 และ 6 เดือนหลังการ randomization และทุกเดือนที่ 6 หลังจากนั้น ข้อมูลพื้นฐานที่ถ่ายเมื่อผู้เข้าร่วมทั้งหมดมีรอบระยะเวลา 6 สัปดาห์ล้างออกจากสารยับยั้ง ACE ก่อนหน้านี้เสร็จสมบูรณ์บำบัด คือ ที่ randomization ผู้ป่วยจากการทดลองใช้วิธีการควบคุมและที่รวมการเข้าชมสำหรับคนทดลองบังเหียน-2 ดังนั้น ทั้งหมดข้อมูลพื้นฐานได้โดยไม่ต้องยับยั้ง ACE และข้อมูลทั้งหมดผลที่ได้ด้วยการบำบัด ramipril (5 mg/d)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัด
ความเสี่ยงที่น่าสนใจ, การบริโภคโซเดียมในชีวิตประจำวันได้รับการประเมินโดยการวัด
การขับถ่ายโซเดียมในปัสสาวะ 24 ชั่วโมง การแก้ไขสำหรับขนาดของร่างกาย
และข้อผิดพลาดที่เป็นไปได้คอลเลกชัน, การขับถ่ายโซเดียมปัสสาวะเป็นปกติ
ในการขับถ่ายปัสสาวะ creatinine โดยการคำนวณโซเดียม /
อัตราส่วน creatinine from24 ชั่วโมงตัวอย่างปัสสาวะ (โซเดียม / อัตราส่วน creatinine,
mEq / กรัม) 0.39 ยูเรียและการขับถ่ายปัสสาวะโปรตีนปกติ การ
ขับถ่ายปัสสาวะ creatinine รวม BP วัดที่สุ่ม
และทุก 3 เดือนหลังจากนั้น กวาดล้างตลอด 24 ชั่วโมง
โปรตีนในปัสสาวะและโซเดียมและการขับถ่ายยูเรียถูกวัดที่
สุ่มที่ 3 และ 6 เดือนหลังการสุ่มและทุก ๆ
6 เดือนหลังจากนั้น ข้อมูลพื้นฐานที่ถูกนำเมื่อผู้เข้าร่วมทั้งหมด
ได้เสร็จสิ้นระยะเวลาล้างออก 6 สัปดาห์จากมีสารยับยั้ง ACE ก่อน
การรักษาด้วยการว่ามีที่สุ่มสำหรับผู้ป่วยจากการทดลองบังเหียน
และเยี่ยมชมรวมสำหรับผู้ที่มาจากการทดลองบังเหียน-2 ดังนั้นทุก
ข้อมูลพื้นฐานโดยไม่มีการยับยั้ง ACE และข้อมูลผลทุกคน
ที่มี ramipril (5 มก. / วัน) การรักษาด้วย