Metallic silver and silver based co

Metallic silver and silver based compounds have been investigated by several researchers as an antibacterial and antifungal agent over several decades [1], [2], [3], [4] and [5]. In recent years, development of consumer goods using nano-sized silver and its derivatives has attracted great attention due to the strong antimicrobial activities compared to bulk silver materials. Antimicrobial activities of silver nanoparticles against different kinds of microorganisms have been reported by several researchers [1], [2], [5], [6], [7] and [8]. Silver nanoparticles against different kinds of fungus have been reported by a lesser number of researchers. Kim et al. [9] reported the antifungal activities and the mode of action of silver nanoparticles against the fungus Candida albicans. They have suggested that silver nanoparticles could disrupt the structure of the cell membarane of the fungi and cause inhibition of its budding process, hence nano sized silver has a significant antifungal activity against Candida albicans. Panacek et al. [10] reported the antifungal activity of silver nanoparticles on the same fungus species. Furthermore, they have found that the minimum inhibitory concentration (MIC) of nano sized silver was lower than the cytotoxicity level of tested human cells. It was reported that silver nanoparticles could inhibit fungi in low concentrations and those levels did not have any toxic effect on human cells.

Mirzajani and co-workers [11] recently investigated the possible mechanism of inhibition of Gram-positive S.aureus by silver nanoparticles. They concluded that the bactericidal effect of SNP on Gram-positive bacteria mainly came from the destruction of cell membrane by pit formation. They also reported that SNP inhibits Gram-positive bacteria more than that of Gram-negative bacteria due to a thick peptidoglycan (PGN) layer in the bacteria cell wall. Morones et al. [2] have reported the possibility of killing Gram-negative bacteria by SNP. In their studies they suggested three main killing mechanisms. The first mechanism is SNP attached to the cell membrane and disturbing the permeability of the cell wall, respiration and the proper functions of the cell wall. The second mechanism they proposed was SNP penetrating through the cell wall and damaging the DNA of the bacteria. The third mechanism was silver ions released by SNP interacting with thiol groups in protein and inactivating the bacteria protein, as reported by Feng et al. [12].

Syntheses of antimicrobial products with silver nanoparticles have been reported by many researchers. Li and co-workers [3] found that surgical masks coated with silver oxide nanoparticles do not cause skin allergy on the users. Son et al. [4] reported that the antimicrobial polymer nanofiber (cellulose acetate) could be synthesized by treating silver nanoparticles on the surface by UV irradiation. Maneerung et al. [13] reported that the impregnation of freeze-dried silver nanoparticles into bacterial cellulose showed good antimicrobial activity against Gram-negative Escherichia coil (E.coli) and Gram-positive Staphylococcus aureus (S.aureus). Roe et al. [14] have found a method of making antimicrobial plastic catheters by silver nanoparticles on standard PE-BAX polyamide 20 gauge catheters.

Research work on producing silver nanoparticles has been extensive [15], [16], [17] and [18] and Balan et al. [19] have summarized some of the methods of making silver nanoparticles as follows;

I.
Chemical reduction of silver ions generally in the presence of stabilizing agents
II.
Thermal decomposition in organic solvents
III.
Reversed micelle processes
IV.
Photo reduction
V.
Ultrasonic radiation
VI.
60Co-γ-irradiation
VII.
Microwave irradiation
Among the above mentioned methods, chemical reduction is a well established method to produce SNP with reproducible results and smaller particles sizes. Also, the chemical reduction method is very easy to carry out in a laboratory and it is a cost effective way of producing SNP. Moreover, using chemical reduction, SNP can easily be produced on a large scale. At the same time, the bottom up approach of producing nanoparticles offers very small nanoparticles as compared to that of a top down strategy (physical method) [20]. The citrate reduction method in aqueous medium is the most suitable method of making an alkaline solution of the nanocolloids [21], [22] and [23].

The objective of this study was to produce a novel latex foam material that has antimicrobial properties against two main groups of bacteria and fungi. The antibacterial and antifungal properties of resultant NRL foam samples were evaluated for antibacterial activities by agar diffusion against E. coli, a Gram-negative bacterium, and S. aureus, a Gram-positive bacterium. Anti fungal activities of the resultant NRL foam pieces were investigated by parallel streak against Aspergillus niger as the fungus.

Based on the existing literature data found in many international journals and websites, none of the published evidence has studied the antimicrobial properties of natural rubber latex foam. Also, none of the published research work has synthesized SNP incorporated antimicrobial NRLF foam. Therefore, this research work will be very useful to be considered by future researchers in the related field.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โลหะเงินและซิลเวอร์สารประกอบตามได้ถูกตรวจสอบ โดยนักวิจัยหลายเป็นสารต้านเชื้อแบคทีเรีย และต้านเชื้อรากว่าหลายทศวรรษที่ผ่านมา [1], [2], [3], [4] และ [5] ในปีที่ผ่านมา พัฒนาสินค้าที่ผู้บริโภคใช้เงินขนาดนาโนและอนุพันธ์ได้ดึงดูดความสนใจมากเนื่องจากกิจกรรมจุลินทรีย์ที่แข็งแรงเมื่อเทียบกับวัสดุเงินจำนวนมาก มีการรายงานการเก็บกักเงินกับจุลินทรีย์ชนิดต่าง ๆ จุลินทรีย์กิจกรรม โดยหลายนักวิจัย [1], [2], [5], [6], [7] [8] และ เก็บกักเงินต่อชนิดของเห็ดรามีการรายงาน โดยนักวิจัยน้อยกว่า Al. ร้อยเอ็ดคิม [9] รายงานกิจกรรมต้านเชื้อราและวิธีการดำเนินการเก็บกักเงินกับเชื้อรา Candida albicans พวกเขาได้แนะนำว่า เก็บกักเงินไม่รบกวนโครงสร้างของ membarane เซลล์ของเชื้อรานี้ และทำให้ยับยั้งการโตของ ดังนั้น ขนาดนาโนซิลเวอร์มีกิจกรรมการต้านเชื้อราที่สำคัญกับ Candida albicans Panacek et al. [10] รายงานกิจกรรมต้านเชื้อราของเก็บกักเงินในสายพันธุ์เดียวกันเชื้อรา นอกจากนี้ พวกเขาได้พบว่า ต่ำสุดลิปกลอสไขความเข้มข้น (MIC) ของซิลเวอร์นาโนขนาดไม่ต่ำกว่าระดับ cytotoxicity ทดสอบเซลล์มนุษย์ มีรายงานการเก็บกักเงินสามารถยับยั้งเชื้อราในความเข้มข้นต่ำ และระดับดังกล่าวไม่มีผลใด ๆ เป็นพิษในเซลล์มนุษย์Mirzajani และเพื่อนร่วมงาน [11] ล่าสุดตรวจสอบกลไกเป็นไปได้ในการยับยั้งแบคทีเรียแกรมบวก S.aureus โดยเก็บกักเงิน พวกเขาสรุปว่า ผล bactericidal ของ SNP แบคทีเรียส่วนใหญ่มาจากการทำลายของเซลล์เมมเบรน โดยก่อหลุม พวกเขายังรายงานว่า SNP ยับยั้งแบคทีเรียมากกว่าของแบคทีเรียแบคทีเรียแกรมลบเนื่องจากความหนาเปบทิโดไกลแคน (PGN) ชั้นผนังเซลล์แบคทีเรีย Morones และ al. [2] มีรายงานสามารถฆ่าแบคทีเรียแบคทีเรียแกรมลบ โดย SNP ในการศึกษาของพวกเขา ก็แนะนำกลไกฆ่าหลักสาม กลไกแรกคือ SNP แนบกับเยื่อหุ้มเซลล์ และรบกวน permeability ของผนังเซลล์ การหายใจ และฟังก์ชันเหมาะสมของผนังเซลล์ กลไกที่สองที่พวกเขาเสนอ SNP เจาะผ่านผนังเซลล์ และดีเอ็นเอของแบคทีเรียทำลายได้ กลไกสามถูกประจุเงินที่ออก โดย SNP กับกลุ่ม thiol ในโปรตีน และแบคทีเรียโปรตีน การยกเป็นรายงานโดย Feng et al. [12]Syntheses ผลิตภัณฑ์จุลินทรีย์กับเงินเก็บกักได้ถูกรายงาน โดยนักวิจัยจำนวนมาก ลี่และเพื่อนร่วมงาน [3] พบว่า ผ่าตัดผิวที่เคลือบ ด้วยซิลเวอร์ออกไซด์ขนาดนาโนเมตรซึ่งไม่ก่อให้เกิดโรคภูมิแพ้ผิวหนังในผู้ใช้ Al. ร้อยเอ็ดบุตร [4] ได้รายงานว่า สามารถสังเคราะห์ nanofiber เมอร์จุลินทรีย์ (เซลลูโลส acetate) โดยรักษาเก็บกักเงินบนพื้นผิวโดยวิธีการฉายรังสี UV Maneerung et al. [13] รายงานว่า ทำให้มีขึ้นของเก็บกักเงินกรอบเป็นแบคทีเรียเซลลูโลสพบกิจกรรมจุลินทรีย์ดีกับแบคทีเรียแกรมลบ Escherichia coil (ระบบ) และแบคทีเรียแกรมบวก Staphylococcus หมอเทศข้างลาย (S.aureus) โร al. ร้อยเอ็ด [14] ได้พบวิธีการทำพลาสติก catheters จุลินทรีย์โดยการเก็บกักเงินบนมาตรฐาน PE BAX polyamide 20 เกจ cathetersงานวิจัยในการผลิตเก็บกักเงินได้มากมาย [15], [16], [17] และ [18] และ al. et Balan [19] ได้สรุปของวิธีการการเก็บกักเงินดังนี้ฉันสารเคมีลดการกันเงินโดยทั่วไปในต่อหน้าของ stabilizing ตัวแทนIIแยกส่วนประกอบของความร้อนในอินทรีย์IIIกระบวนการย้อนกลับของ micelleIVลดรูปVรังสีอัลตราโซนิกVI60Co-γ-วิธีการฉายรังสีVIIวิธีการฉายรังสีไมโครเวฟระหว่างวิธีการที่กล่าวข้างต้น ลดสารเคมีเป็นวิธีดีขึ้นผลิต SNP กับผลการจำลองและขนาดอนุภาคที่เล็กลง ยัง วิธีการลดสารเคมีได้ง่ายต่อปฏิบัติในห้องปฏิบัติการ และเป็นวิธีมีประสิทธิภาพต้นทุนการผลิต SNP นอกจากนี้ ใช้ลดเคมี SNP สามารถสามารถผลิตในขนาดใหญ่ กัน ด้านล่างค่าวิธีการผลิตเก็บกักมีขนาดนาโนเมตรซึ่งเล็กมากเมื่อเทียบกับที่ด้านบนลงกลยุทธ์ (วิธีทางกายภาพ) [20] วิธีลดซิเตรตในอควีเป็นวิธีเหมาะสมที่สุดทำละลายด่างของ nanocolloids [21], [22] [23] และวัตถุประสงค์ของการศึกษานี้มีการ ผลิตวัสดุโฟมยางนวนิยายที่มีคุณสมบัติต้านจุลชีพจากสองกลุ่มหลักของแบคทีเรียและเชื้อรา คุณสมบัติต้านเชื้อแบคทีเรีย และต้านเชื้อราตัวอย่างโฟม NRL ผลแก่ถูกประเมินสำหรับกิจกรรมต้านเชื้อแบคทีเรีย โดยแพร่ agar กับ E. coli แบคทีเรียเป็นแบคทีเรียแกรมลบ และ S. หมอเทศข้าง ลาย แบคทีเรียเป็นแบคทีเรียแกรมบวก ป้องกันเชื้อรากิจกรรมโฟม NRL ผลแก่ ชิ้นถูกตรวจสอบตามแนวขนานกับไนเจอร์ Aspergillus เป็นเชื้อราตามข้อมูลเอกสารประกอบการพบในวารสารนานาชาติหลายแห่งและเว็บไซต์ ไม่มีหลักฐานการเผยแพร่ได้ศึกษาคุณสมบัติของยางพาราธรรมชาติจุลินทรีย์ ยัง ไม่มีงานวิจัยที่เผยแพร่ได้สังเคราะห์ SNP รวมจุลินทรีย์ NRLF โฟม ดังนั้น งานวิจัยนี้จะเป็นประโยชน์มากจะได้รับการพิจารณา โดยนักวิจัยในอนาคตในสาขาเกี่ยวข้อง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โลหะเงินและเงินสารตามที่ได้รับการตรวจสอบโดยนักวิจัยหลายเป็นตัวแทนต้านเชื้อแบคทีเรียและเชื้อราหลายทศวรรษ [1], [2], [3] [4] และ [5] ในปีที่ผ่านมาการพัฒนาสินค้าอุปโภคบริโภคใช้เงินขนาดนาโนและอนุพันธ์ได้รับความสนใจมากเนื่องจากกิจกรรมต้านจุลชีพที่แข็งแกร่งเมื่อเทียบกับกลุ่มวัสดุสีเงิน กิจกรรมต้านจุลชีพของอนุภาคเงินที่แตกต่างกันกับชนิดของเชื้อจุลินทรีย์ที่ได้รับรายงานโดยนักวิจัยหลาย ๆ [1] [2] [5] [6] [7] และ [8] อนุภาคนาโนซิลเวอร์กับชนิดที่แตกต่างของเชื้อราได้รับรายงานเป็นจำนวนที่น้อยกว่าของนักวิจัย คิม et al, [9] รายงานกิจกรรมต้านเชื้อราและโหมดของการดำเนินการของอนุภาคเงินกับเชื้อรา Candida albicans ที่ พวกเขาได้ชี้ให้เห็นว่าอนุภาคเงินอาจส่งผลกระทบต่อโครงสร้างของ membarane เซลล์ของเชื้อราที่ทำให้เกิดการยับยั้งและกระบวนการรุ่นของตนด้วยเหตุนี้เงินขนาดนาโนมีกิจกรรมอย่างมีนัยสำคัญกับเชื้อรา Candida albicans Panacek et al, [10] รายงานกิจกรรมต้านเชื้อราของอนุภาคเงินกับสายพันธุ์เชื้อราเดียวกัน นอกจากนี้พวกเขาได้พบว่าความเข้มข้นต่ำสุด (MIC) เงินนาโนขนาดต่ำกว่าระดับความเป็นพิษของเซลล์ของมนุษย์ที่ผ่านการทดสอบ มีรายงานว่าอนุภาคเงินสามารถยับยั้งเชื้อราในความเข้มข้นต่ำและระดับที่ไม่ได้มีผลกระทบใด ๆ เป็นพิษต่อเซลล์ของมนุษย์. Mirzajani และเพื่อนร่วมงาน [11] เมื่อเร็ว ๆ นี้การตรวจสอบกลไกที่เป็นไปได้ของการยับยั้งแบคทีเรียแกรมบวก S.aureus โดยอนุภาคเงิน . พวกเขาสรุปว่าผลกระทบของการฆ่าเชื้อแบคทีเรีย SNP แบคทีเรียแกรมบวกส่วนใหญ่มาจากการทำลายของเซลล์ผิวจากการก่อหลุม พวกเขายังมีรายงานว่า SNP ยับยั้งแบคทีเรียแกรมบวกมากขึ้นกว่าที่ของแบคทีเรียแกรมลบเนื่องจากความหนา peptidoglycan (PGN) ชั้นในผนังเซลล์แบคทีเรีย Morones et al, [2] มีรายงานว่ามีความเป็นไปได้ของการฆ่าเชื้อแบคทีเรียแกรมลบโดย SNP ในการศึกษาของพวกเขาชี้ให้เห็นกลไกการฆ่าสามหลัก กลไกแรก SNP ที่ติดอยู่กับเยื่อหุ้มเซลล์และรบกวนการซึมผ่านของผนังเซลล์, การหายใจและการทำงานที่เหมาะสมของผนังเซลล์ กลไกที่สองที่พวกเขาได้รับการเสนอ SNP เจาะผ่านผนังเซลล์และทำลายดีเอ็นเอของแบคทีเรีย กลไกที่สามคือไอออนเงินที่ออกโดย SNP มีปฏิสัมพันธ์กับกลุ่ม thiol โปรตีนและยับยั้งโปรตีนแบคทีเรียขณะที่รายงานจากฮ et al, [12]. การสังเคราะห์ของผลิตภัณฑ์ยาต้านจุลชีพที่มีอนุภาคเงินที่ได้รับรายงานจากนักวิจัยหลายคน หลี่และเพื่อนร่วมงาน [3] พบว่าหน้ากากผ่าตัดเคลือบด้วยอนุภาคเงินออกไซด์ไม่ก่อให้เกิดโรคภูมิแพ้ผิวหนังในผู้ใช้ บุตร et al, [4] รายงานว่าเส้นใยนาโนพอลิเมอยาต้านจุลชีพ (เซลลูโลสอะซิเตท) จะได้รับการรักษาโดยการสังเคราะห์อนุภาคเงินบนพื้นผิวโดยการฉายรังสียูวี Maneerung et al, [13] รายงานว่าทำให้มีของแห้งอนุภาคเงินเข้าไปในแบคทีเรียเซลลูโลสพบฤทธิ์ต้านจุลชีพที่ดีกับขดลวดอีแกรมลบ (E.coli) และเชื้อ Staphylococcus aureus แกรมบวก (S.aureus) ไข่ et al, [14] ได้พบวิธีการของการทำสวนพลาสติกต้านจุลชีพโดยอนุภาคเงินมาตรฐานใยสังเคราะห์ PE-แบ็กซ์ 20 หลอดสวนวัดก. การทำงานวิจัยเกี่ยวกับการผลิตอนุภาคเงินที่ได้รับอย่างกว้างขวาง [15] [16] [17] และ [18] และ Balan et al, [19] ได้สรุปบางส่วนของวิธีการทำอนุภาคเงินดังนี้I. การลดทางเคมีของไอออนเงินโดยทั่วไปในการปรากฏตัวของการรักษาเสถียรภาพตัวแทนII. การสลายตัวระบายความร้อนในตัวทำละลายอินทรีย์III. การกลับรายการไมเซลล์กระบวนการIV. ลดภาพวีรังสีอัลตราโซนิกVI. 60Co-γ-ฉายรังสีปกเกล้าเจ้าอยู่หัว. การฉายรังสีไมโครเวฟในบรรดาวิธีการดังกล่าวข้างต้นลดสารเคมีที่เป็นวิธีการที่ดีขึ้นในการผลิตที่มีผล SNP เลียนแบบและขนาดอนุภาคขนาดเล็ก นอกจากนี้ยังมีวิธีการลดสารเคมีที่เป็นเรื่องง่ายมากที่จะดำเนินการในห้องปฏิบัติการและเป็นค่าใช้จ่ายที่มีประสิทธิภาพของวิธีการผลิต SNP นอกจากนี้การลดการใช้สารเคมี SNP สามารถผลิตได้ในขนาดใหญ่ ในเวลาเดียวกันที่ด้านล่างขึ้นวิธีการของอนุภาคนาโนผลิตอนุภาคนาโนมีขนาดเล็กมากเมื่อเทียบกับที่ของกลยุทธ์ด้านบนลง (วิธีทางกายภาพ) [20] วิธีการลดซิเตรตในสื่อที่เป็นน้ำเป็นวิธีที่เหมาะสมที่สุดในการทำสารละลายด่างของ nanocolloids เมื่อ [21] [22] และ [23]. วัตถุประสงค์ของการศึกษาครั้งนี้คือการผลิตวัสดุยางนวนิยายโฟมที่มีคุณสมบัติในการต้านจุลชีพกับ สองกลุ่มหลักของเชื้อแบคทีเรียและเชื้อรา คุณสมบัติต้านเชื้อแบคทีเรียและเชื้อราตัวอย่างโฟมผล NRL ได้รับการประเมินสำหรับกิจกรรมต้านเชื้อแบคทีเรียโดยการแพร่วุ้นกับเชื้อ E. coli, แบคทีเรียแกรมลบและเชื้อ S. aureus ซึ่งเป็นแบคทีเรียแกรมบวก กิจกรรมเชื้อราต่อต้านชิ้นโฟมผล NRL ถูกตรวจสอบโดยแนวขนานกับเชื้อรา Aspergillus ไนเจอร์เป็นเชื้อรา. บนพื้นฐานของข้อมูลวรรณกรรมที่มีอยู่พบในวารสารระดับนานาชาติจำนวนมากและเว็บไซต์ที่ไม่มีหลักฐานการตีพิมพ์ได้ศึกษาคุณสมบัติต้านจุลชีพของยางธรรมชาติโฟมยาง . ยังไม่มีงานวิจัยที่ตีพิมพ์ได้สังเคราะห์ SNP นิติบุคคลที่จัดตั้งขึ้นโฟมต้านจุลชีพ NRLF ดังนั้นงานวิจัยนี้จะเป็นประโยชน์มากในการได้รับการพิจารณาโดยนักวิจัยในอนาคตในสาขาที่เกี่ยวข้อง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สีเงินและสีเงินจากสารประกอบได้ทำการศึกษาโดยนักวิจัยหลายท่านเป็น ตัวแทนต้านเชื้อแบคทีเรียและเชื้อราในช่วงหลายทศวรรษ [ 1 ] , [ 2 ] , [ 3 ] , [ 4 ] และ [ 5 ] ในปีที่ผ่านมาการพัฒนาสินค้าที่ผู้บริโภคใช้นาโนซิลเวอร์และอนุพันธ์ได้ดึงดูดความสนใจที่ดีเนื่องจากแรงฤทธิ์ต้านจุลินทรีย์ เมื่อเทียบกับวัสดุสีเงินขนาดใหญ่กิจกรรมการต้านจุลชีพของอนุภาคเงินกับชนิดของจุลินทรีย์ที่ได้รับรายงานจากนักวิจัยหลาย [ 1 ] , [ 2 ] , [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] และ [ 8 ] ซิลเวอร์นาโนกับชนิดของเชื้อราที่ได้รับรายงานเป็นจำนวนน้อยของนักวิจัย Kim et al .[ 9 ] รายงานฤทธิ์และโหมดของการกระทําของอนุภาคเงินกับเชื้อรา Candida albicans . พวกเขาได้ชี้ให้เห็นว่าอนุภาคเงินสามารถทำลายโครงสร้างของเซลล์ membarane ของเชื้อราและทำให้เกิดการยับยั้งกระบวนการรุ่นของมัน ดังนั้น นาโน ขนาดเงินยังสำคัญในกิจกรรมกับ Candida albicans . panacek et al .[ 10 ] รายงานฤทธิ์ต้านราของอนุภาคเงินบนชนิดเชื้อราเหมือนกัน นอกจากนี้ พวกเขาได้พบว่า ความเข้มข้นต่ำสุดที่ยับยั้ง ( MIC ) ของนาโน ขนาดเงินต่ำกว่าระดับของการทดสอบความเป็นพิษต่อเซลล์ของมนุษย์ มีรายงานว่า สามารถยับยั้งการเจริญของเชื้อราอนุภาคเงิน ในระดับความเข้มข้นต่ำและระดับที่ไม่มีผลกระทบใด ๆที่เป็นพิษต่อเซลล์มนุษย์

mirzajani และเพื่อนร่วมงาน [ 11 ] เมื่อเร็ว ๆนี้ได้ศึกษากลไกที่เป็นไปได้ของการเกิด s.aureus กรัมบวก โดยอนุภาคนาโนเงิน พวกเขาสรุปว่าผลฆ่าเชื้อแบคทีเรียของ SNP ในแบคทีเรียกรัมบวก ส่วนใหญ่มาจากการทำลายเยื่อหุ้มเซลล์ โดยการสร้างบ่อพวกเขายังมีรายงานว่า SNP ยับยั้งแบคทีเรียแกรมบวกมากขึ้นกว่าที่ของแบคทีเรียแกรมลบเนื่องจากการเปปติโดไกลแคนหนา ( pgn ) ในชั้นแบคทีเรียผนังเซลล์ morones et al . [ 2 ] มีรายงานความเป็นไปได้ของการฆ่าเชื้อแบคทีเรียแกรมลบ โดย HR . ในการศึกษาของพวกเขาที่พวกเขาแนะนำหลักสามฆ่ากลไกกลไกแรกคือ SNP ที่แนบมากับเยื่อเซลล์และรบกวนความสามารถในการซึมผ่านของผนังเซลล์ การหายใจ และการทำงานที่เหมาะสมของผนังเซลล์ กลไกที่สองที่พวกเขาเสนอ คือ SNP ทะลุผ่านผนังเซลล์และการทำลายดีเอ็นเอของแบคทีเรียกลไกที่สามคือ ซิลเวอร์ ไอออน ที่ออกโดย SNP การโต้ตอบกับกลุ่ม thiol ในโปรตีนและ inactivating แบคทีเรียโปรตีน , รายงานโดยฟง et al . [ 12 ] .

การสังเคราะห์ยาผลิตภัณฑ์ ด้วยอนุภาคเงิน ได้รับรายงานจากนักวิจัยหลาย . หลี่ และเพื่อนร่วมงาน [ 3 ] พบว่าหน้ากากผ่าตัดเคลือบด้วยอนุภาคเงิน ไซด์ ไม่ก่อให้เกิดการแพ้ ผิวหนังในผู้ใช้ลูกชาย et al . [ 4 ] มีรายงานว่า ยาต้านจุลชีพ ( นาโนไฟเบอร์พอลิเมอร์เซลลูโลสอะซิเตต ) สามารถสังเคราะห์อนุภาคเงินบนพื้นผิวโดยการรักษาโดยการฉายรังสี UV maneerung et al . [ 13 ] รายงานว่าแห้งเคลือบของอนุภาคเงินเข้าไปในเซลลูโลสจากแบคทีเรีย มีฤทธิ์ต้านจุลชีพต่อแบคทีเรียแกรมลบ Escherichia coil ( Eเชื้อ Staphylococcus aureus ) และแกรมบวก ( s.aureus ) ไข่ปลา et al . [ 14 ] ได้พบวิธีการทำสายสวนพลาสติกจุลชีพโดยอนุภาคเงินมาตรฐาน pe-bax 20 วัดด้วยสายสวน

งานวิจัยเรื่องการผลิตอนุภาคเงินที่ได้รับอย่างละเอียด [ 15 ] [ 16 ] [ 17 ] และ [ 18 ] และบาลาน et al .[ 19 ] ได้สรุปวิธีการบางอย่างที่ทำให้อนุภาคเงินดังนี้

.
เคมีลดไอออนเงินโดยทั่วไปในการปรากฏตัวของสารเพิ่มความคงตัว
2
ความร้อนการย่อยสลายในตัวทำละลายอินทรีย์
3


รูปที่ 4 กลับไมเซลลกระบวนการลด
V


60co รังสีอัลตราโซนิก - γ - VI การฉายรังสี
7

รังสีไมโครเวฟในข้างต้นที่กล่าวถึงวิธีการลดปริมาณการใช้สารเคมี เป็น ที่ดีขึ้น วิธีการผลิต SNP กับผลลัพธ์การหาขนาดเล็กอนุภาคขนาด นอกจากนี้ ลดปริมาณการใช้สารเคมี เป็นวิธีที่ง่ายมากที่จะดำเนินการในห้องปฏิบัติการและเป็นวิธีที่มีประสิทธิภาพต้นทุนของการผลิต SNP นอกจากนี้ การลดใช้สารเคมี , SNP สามารถผลิตได้ในขนาดใหญ่ ใน เวลาเดียวกันด้านล่างขึ้นวิธีการผลิตอนุภาคนาโนที่มีอนุภาคขนาดเล็กมากเมื่อเทียบกับที่ของกลยุทธ์ด้านบนลง ( วิธีทางกายภาพ ) [ 20 ] ซิเทรตวิธีลดน้ำขนาดกลาง เป็นวิธีที่เหมาะสมที่สุดของการทำให้สารละลายด่างของ nanocolloids [ 21 ] , [ 22 ] และ [ 23 ] .

วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้คือ เพื่อผลิตวัสดุโฟมยางใหม่นั้นมีสรรพคุณต้านกับสองกลุ่มหลักของแบคทีเรียและเชื้อรา คุณสมบัติต้านเชื้อแบคทีเรียและเชื้อราตัวอย่างน้ำยางธรรมชาติซึ่งโฟมได้รับการประเมินแบคทีเรียต่างๆ agar กับเชื้ออีโคไล เป็นแบคทีเรียกรัมลบ และ S . aureus , กรัมบวกแบคทีเรียป้องกันเชื้อราต่างๆ ซึ่งเป็นการศึกษาจากน้ำยางธรรมชาติโฟมชิ้นขนานแนวต้านเชื้อรา Aspergillus niger เป็น

ตามวรรณกรรมที่มีอยู่ข้อมูลที่พบในวารสารนานาชาติมากมาย และเว็บไซต์ ไม่มีหลักฐานการเผยแพร่ได้ศึกษาคุณสมบัติการต้านจุลชีพของฟองยางธรรมชาติ latex นอกจากนี้ไม่มีการตีพิมพ์งานวิจัยได้สังเคราะห์ SNP รวมโฟม nrlf จุลชีพ . ดังนั้นงานวิจัยนี้จะเป็นประโยชน์อย่างมากที่จะได้รับการพิจารณาโดยนักวิจัยในอนาคต ในสาขาที่เกี่ยวข้อง