2.5 Analyisis of monacolin K conten

2.5 Analyisis of monacolin K content in encapsulated product
1.5 mg of mevinolin or monacolin K standard (Sigma-Aldrich) was dissolved in 0.5 mL of methanol. 2.0 g of encapsulated product was extracted by 20 mL of ethyl acetate pH 3. Extraction was carried out by a shaker incubator at 130 rpm for two hours. The ethyl acetate solution was filtered and the filtrate was placed in a separating funnel. The solution was neutralized by 2 mL of Na2CO3 5% and the ethyl acetate fraction was separated. The ethyl acetate extract was then evaporated by using a rotary vacuum evaporator. The dried extract samples were weighed and dissolved in 5 mL of methanol. Monacolin K analysis was carried out by HPLC method based on Chun-Lin Lee et al.6 with modification. This method involved a Water system C18 column and the sample was eluted with acetonitrile/water (pH is adjusted to 2.5 with H3PO4) at the ratio 55:45, by volume. Analysis was carried out at 26oC for 20 minutes, flow rates were 2 ml/min and detection with a UV detector at 238 nm.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.5 Analyisis monacolin K เนื้อหาในผลิตภัณฑ์สรุป mevinolin หรือ monacolin K มาตรฐาน 1.5 มิลลิกรัม (Sigma Aldrich) ที่ละลายในเมทานอล 0.5 mL 2.0 g สรุปสินค้าถูกแยก โดย 20 mL อะค่า ph 3 สกัดได้ดำเนินการ โดยตู้อบเครื่องปั่นที่ 130 rpm สำหรับสองชั่วโมง โซลูชันอะถูกกรอง และการกรองถูกวางลงในกรวยแยกเป็น โซลูชันเป็นกลาง โดย 2 มล.ของ Na2CO3 แบ่งออก 5% และเอทิลอะซิเตทเศษส่วน สารสกัดจากอะถูกแล้วระเหย โดยใช้เครื่องระเหยสารในสุญญากาศ ตัวอย่างสารสกัดแห้งชั่งน้ำหนัก และละลายในเมทานอล 5 mL วิเคราะห์ Monacolin K ดำเนินการ โดยวิธี HPLC อิงลีชุน Lin et al.6 พร้อมปรับเปลี่ยน วิธีนี้เกี่ยวข้องกับคอลัมน์ C18 ระบบน้ำ และตัวอย่างคือ eluted ด้วย acetonitrile น้ำ (pH ปรับเป็น 2.5 กับ H3PO4) ที่ 55:45 อัตราการ โดยปริมาตร วิเคราะห์ได้ดำเนินการใน 26 oc สำหรับ 20 นาที อัตราการไหล 2 ml/นาที และตรวจ ด้วยเครื่องตรวจจับ UV ที่ 238 nm

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.5 Analyisis ของ monacolin K เนื้อหาในห่อหุ้มสินค้า
1.5 มิลลิกรัม mevinolin หรือ monacolin K มาตรฐาน (Sigma-Aldrich) ถูกละลายใน 0.5 มลเมทานอล 2.0 กรัมของผลิตภัณฑ์ห่อหุ้มถูกสกัด 20 มลเอทิลอะซิเตท 3. ค่า pH สกัดได้ดำเนินการโดยศูนย์บ่มเพาะปั่นที่ 130 รอบต่อนาทีสำหรับสองชั่วโมง วิธีการแก้ปัญหาเอทิลอะซิเตทถูกกรองและการกรองที่ถูกวางไว้ในช่องทางแยก วิธีการแก้ปัญหาที่ถูกเป็นกลางโดย 2 มล Na2CO3 5% และเอทิลอะซิเตทส่วนถูกแยกออก สารสกัดเอทิลอะซิเตทระเหยแล้วโดยใช้เครื่องระเหยสุญญากาศ กลุ่มตัวอย่างที่ใช้สารสกัดแห้งชั่งน้ำหนักและละลายในขนาด 5 ml เมทานอล วิเคราะห์ Monacolin K ได้ดำเนินการโดยวิธี HPLC ขึ้นอยู่กับจุนหลินลี et al.6 มีการดัดแปลง วิธีการนี้มีส่วนเกี่ยวข้องกับระบบน้ำ C18 คอลัมน์และตัวอย่างที่ถูกชะด้วย acetonitrile / น้ำ (pH จะถูกปรับ 2.5 กับ H3PO4) ในอัตราส่วน 55:45 โดยปริมาณ วิเคราะห์ได้ดำเนินการที่ 26oC 20 นาทีอัตราการไหล 2 มล. / นาทีและการตรวจสอบด้วยเครื่องตรวจจับรังสียูวีที่ 238 นาโนเมตร

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.5 analyisis ของโมนาโคลิน เค เนื้อหาในห่อหุ้มผลิตภัณฑ์1.5 มิลลิกรัม เมไวโนลินหรือมาตรฐาน K monacolin ( ซิกม่า Aldrich ) ละลายในเมทานอล 0.5 มิลลิลิตร . 2.0 กรัม บรรจุผลิตภัณฑ์สกัดจาก 20 มล. ethyl acetate pH 3 การกระทำโดยเครื่องปั่นเครื่องฟักไข่ที่ 130 รอบ / นาทีเป็นเวลา 2 ชั่วโมง เอทิลอะซิเตตและสารละลายกรองกรองอยู่ในกรวยแยก . สารละลายที่เป็นกลาง โดย 2 ml ของ Na2CO3 5% และเอทิลอะซิเตท ส่วนถูกแยกออกจากกัน เอทิลอะซิเตตสกัดก็ระเหยโดยใช้เครื่องระเหยแบบสุญญากาศ . สารสกัดแห้งจำนวน 5 มิลลิลิตร หนักและละลายในเมทานอล การวิเคราะห์ K monacolin กระทำโดยวิธี HPLC จากชุนหลินลี et al . 6 ที่มีการปรับเปลี่ยน วิธีนี้เกี่ยวข้องกับคอลัมน์ c18 ระบบน้ำและจำนวนตัวอย่างกับไน / น้ำ ( pH ปรับ 2.5 กับ H3PO4 ) ในอัตราส่วน 55 : 45 โดยปริมาตร วิเคราะห์ข้อมูลที่ 26oc 20 นาที อัตราการไหล 2 มล. / นาทีและตรวจด้วยเครื่องตรวจจับรังสียูวีที่ 254 นาโนเมตร