Measurement of biochemical markersT

Measurement of biochemical markers

The procedure for blood collection has been reported elsewhere [23, 24]. Briefly, all venous blood samples drawn after a 12 h overnight fast were immediately refrigerated and transported within 6 h to the National Taiwan University Hospital. Serum samples were then stored at −70°C before batch assay for levels of total cholesterol, triacylglycerol, and HDL-cholesterol. Standard enzymatic tests for serum cholesterol and triacylglycerol were used (Merck 14354 and 14366, Merck, Darmstadt, Germany). HDL-cholesterol levels were measured in supernatant fractions after the precipitation of specimens with magnesium chloride phosphotungstate reagents (Merck 14993). LDL-cholesterol concentrations were calculated as total cholesterol minus cholesterol in the supernatant fraction by the precipitation method (Merck 14992) [25]. Blood samples for glucose analysis were drawn into glass test tubes each containing 80 mol/l fluoride/oxalate reagent. After centrifugation at 1,500×g for 10 min, the glucose level in the supernatant fraction was measured by enzymatic assay (Merck 3389) using an Eppendorf 5060 autoanalyzer. The peripheral-blood-cell analysis was carried out using the blood-cell counter (Sysmex Cell Counter NE-8000, TOA Medical Electronics, Kobe, Japan).

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การวัดทางชีวเคมี

ขั้นตอนสำหรับการเก็บเลือดได้รับรายงานอื่น ๆ [23 24] สั้น ๆ , ทุกตัวอย่างเลือดดำวาดหลังจาก 12 ชั่วโมงในชั่วข้ามคืนอย่างรวดเร็วถูกตู้เย็นทันทีและการขนส่งภายใน 6 ชั่วโมงไปที่โรงพยาบาลมหาวิทยาลัยแห่งชาติไต้หวัน ตัวอย่างซีรั่มแล้วเก็บไว้ที่อุณหภูมิ -70 องศาเซลเซียสก่อนที่จะทดสอบชุดสำหรับระดับของคอเลสเตอรอลรวม triacylglycerol และ HDL คอเลสเตอรอล การทดสอบมาตรฐานสำหรับเอนไซม์คอเลสเตอรอลในเลือดและถูกนำมาใช้ triacylglycerol (เมอร์ค 14354 และ 14366, เมอร์ค, ดาร์มสตัด, เยอรมนี) ระดับ HDL คอเลสเตอรอลอยู่ในวัดเศษส่วนใสหลังจากการตกตะกอนของชิ้นงานที่มีการวิเคราะห์สารแมกนีเซียมคลอไรด์ phosphotungstate (เมอร์ค 14993) เดอะ ความเข้มข้นของ LDL คอเลสเตอรอลถูกคำนวณเป็นคอเลสเตอรอลคอเลสเตอรอลลบรวมในส่วนใสโดยวิธีการตกตะกอน (เมอร์ค 14992) [25] ตัวอย่างเลือดสำหรับการวิเคราะห์กลูโคสถูกดึงเข้าไปในหลอดทดลองแก้วแต่ละที่มี 80 mol / L ฟลูออไร / สารออกซาเลต หลังจากการหมุนเหวี่ยงที่ 1,500 ×กรัมเป็นเวลา 10 นาที, ระดับน้ำตาลในส่วนใสโดยวัดจากการทดสอบของเอนไซม์ (เมอร์ค 3389) โดยใช้ Eppendorf 5060 autoanalyzer การวิเคราะห์ต่อพ่วงเลือดเซลล์ได้รับการดำเนินการโดยใช้เคาน์เตอร์เลือดเซลล์ (Sysmex มือเคาน์เตอร์ NE-8000, TOA แพทย์อิเล็กทรอนิกส์, โกเบ, ญี่ปุ่น)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เครื่องหมายการวัดทางชีวเคมีวิธีการเก็บเลือดที่ได้รับรายงานจากที่อื่น [ 23 , 24 ) สั้น ๆ , ทั้งหมดจากตัวอย่างเลือดวาดหลังจาก 12 ชั่วโมง ค้างคืนได้ทันทีและรวดเร็วและขนส่งภายใน 6 ชั่วโมง ไปยังโรงพยาบาลมหาวิทยาลัยแห่งชาติไต้หวัน . ตัวอย่างซีรั่มแล้วเก็บไว้ที่ 70 องศา C ก่อนชุด− 3 ระดับของคอเลสเตอรอล triacylglycerol รวม และคอเลสเตอรอล HDL . มาตรฐานการทดสอบเอนไซม์คอเลสเตอรอลและ triacylglycerol ใช้ ( 14354 14366 เมอร์คและ เมอร์คดาร์มสตัดท์ , เยอรมนี ) ระดับคอเลสเตอรอล HDL ถูกวัดในส่วนที่นำหลังจากการตกตะกอนของวัสดุแมกนีเซียมคลอไรด์ phosphotungstate สารเคมี ( Merck 14993 ) ปริมาณคอเลสเตอรอลรวมคอเลสเตอรอลคอเลสเตอรอลคำนวณเป็นลบในส่วนที่นำโดยวิธีตกตะกอน ( Merck 14992 ) [ 25 ] สำหรับการวิเคราะห์ตัวอย่างเลือดกลูโคสถูกดึงเข้าไปในหลอดทดลองแก้วแต่ละที่มี 80 mol / L ฟลูออไรด์ / ตเกิดปฏิกิริยา หลังการปั่นเหวี่ยงที่ 1500 ×กรัมเป็นเวลา 10 นาที ระดับกลูโคสในสัดส่วนสูงวัดจากเอนไซม์ assay ( Merck 3389 ) โดยใช้เพนดอร์ฟต่างประเทศ autoanalyzer . อุปกรณ์ต่อพ่วงที่เม็ดเลือดขาววิเคราะห์โดยใช้เลือดเซลล์นับ ( sysmex เซลล์นับ ne-8000 โท การแพทย์ , อิเล็กทรอนิกส์ , โกเบ , ญี่ปุ่น )