The bio-oil was upgraded by reactin

The bio-oil was upgraded by reacting pyrolyzed oil (10 mL) and n-butanol (10 mL). The reaction mixture was heated to 60oC before H2SO4 catalyst (1.6 wt %) was subsequently added [10]. The rig of the distillation reaction was done under reduced pressure. The starting time of the reaction was set at the formation of the first drop of distillate in the condenser. The reaction time was 1 hour and the product was analyzed within 24 hours to avoid possible changes in the product’s composition. Analysis to determine lignin content in the samples followed Amin’s et al. report [13]. The liquid products were analyzed using Gas Chromatography –Mass Selectivity Detector, GC-MS (Agilent, US) with the 30.0m x 250 m x 0.25 m nominal column [14,15]. The initial, intermediate, and final temperature programs were 80oC, 250oC, and 300oC, respectively while helium was used as a carrier gas at a flow rate of 0.2l.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ชีวภาพน้ำมันถูกปรับโดยทำปฏิกิริยาน้ำมันเผา (10 มล. ) และ n-butanol (10 มล. ) ปฏิกิริยาที่ผสมก็ร้อนถึง 60oC ก่อน H2SO4 ตัวเร่งปฏิกิริยา (wt% 1.6) จะถูกเพิ่มในภายหลัง [10] แท่นขุดเจาะของการเกิดปฏิกิริยาการกลั่นที่ได้กระทำภายใต้ความกดดันที่ลดลง เวลาเริ่มต้นของการเกิดปฏิกิริยาเป็นที่ตั้งการก่อตัวของหยดแรกที่กลั่นได้ในคอนเดนเซอร์เวลาตอบสนองเป็นเวลา 1 ชั่วโมงและผลิตภัณฑ์ที่ได้รับการวิเคราะห์ภายใน 24 ชั่วโมงเพื่อหลีกเลี่ยงการเปลี่ยนแปลงที่เป็นไปได้ในการประกอบของผลิตภัณฑ์ การวิเคราะห์เพื่อกำหนดเนื้อหาลิกนินในตัวอย่างตามของ amin et al, [13] รายงาน ผลิตภัณฑ์ที่เป็นของเหลวได้รับการวิเคราะห์โดยใช้เครื่องตรวจจับก๊าซหัวกะทิรมวล, GC-MS (Agilent, เรา) กับ 30.0mx 250 ม. x 0.25 คอลัมน์เมตรเล็กน้อย [14,15]เริ่มต้น, กลางและสุดท้ายโปรแกรมที่อุณหภูมิ 80 องศาเซลเซียสเป็น, 250oC และ 300oC ตามลำดับในขณะที่ก๊าซฮีเลียมที่ใช้เป็นก๊าซพาที่อัตราการไหล 0.2  l

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

น้ำมันชีวภาพถูกอัพเกรด โดยปฏิกิริยา pyrolyzed น้ำมัน (10 mL) และเอ็นบิวทานอ (10 มล.) ผสมปฏิกิริยาที่อุณหภูมิ 60oC ก่อนเศษกำมะถัน (1.6 wt %) มาเพิ่ม [10] ทำอุปกรณ์ของปฏิกิริยากลั่นภายใต้ความดันที่ลดลง เวลาเริ่มต้นของปฏิกิริยาถูกกำหนดในการก่อตัวของการกลั่นในเครื่องควบแน่นแบบหยดแรก เวลาปฏิกิริยา 1 ชั่วโมง และผลิตภัณฑ์ถูกวิเคราะห์ภายใน 24 ชั่วโมงเพื่อหลีกเลี่ยงการเปลี่ยนแปลงได้ในองค์ประกอบของผลิตภัณฑ์ วิเคราะห์เพื่อกำหนดเนื้อหา lignin ในตัวอย่างตามรายงานของเสื้อผ้าของ et al. [13] ผลิตภัณฑ์ของเหลวถูกวิเคราะห์โดยใช้ Chromatography ก๊าซ –Mass ใวจับ GC MS (Agilent สหรัฐอเมริกา) กับ m m 30.0 x 250 x 0.25 m ระบุคอลัมน์ [14,15] โปรแกรมเริ่มต้น ระดับกลาง และสุดท้ายอุณหภูมิ คำ 80oC, 250oC, 300oC ตามลำดับในขณะที่มีใช้ฮีเลียมเป็นก๊าซผู้ขนส่งที่อัตราการไหลของ 0.2l

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

Bio - น้ำมันที่ได้รับโดยปฏิกิริยาน้ำมัน pyrolyzed ( 10 มล.)และ N - butanol ( 10 มล.) การผสมผสานกันระหว่างปฏิกริยาที่เป็นน้ำอุ่นถึง 60 oC ก่อน H 2 ดังนั้น 4 Catalyst ( 1.6 WT %)ได้ถูกเพิ่มลงใน ภายหลัง ว่า[ 10 ] สร้างขึ้นเป็นการชั่วคราวจากปฏิกิริยาการกลั่นที่ได้กระทำไปแล้ว ภายใต้ แรงกดดันลดลง ถึงเวลาเริ่มต้นที่ได้จากปฏิกิริยาที่ได้รับการตั้งค่าในการกำเนิดของลดลงเป็นครั้งแรกของหางเหล้าในคอนเดนเซอร์นี้เวลาในการตอบสนองเป็น 1 ชั่วโมงและ ผลิตภัณฑ์ นั้นเป็นวิเคราะห์ ภายใน 24 ชั่วโมงเพื่อหลีกเลี่ยงการเปลี่ยนแปลงได้ในการเขียนของ ผลิตภัณฑ์ การวิเคราะห์เพื่อกำหนดเนื้อหา lignin ในตัวอย่างนี้ได้ตามด้วยของไนเยียเรไปจนถึงความบ้าคลั่ง et al .รายงาน[ 13 ] ผลิตภัณฑ์ ผสมน้ำยาทำความสะอาดที่ยังนำมาวิเคราะห์หาใช้ก๊าซ chromatography - มวลชนตัวเลือกอุปกรณ์ตรวจจับเฉพาะรุ่น GC - มิลลิวินาที(, Agilent ,สหรัฐฯ)พร้อมด้วย 30.0 ม. x 250 m x 0.25 m กำหนดคอลัมน์[ 14,15 ]โปรแกรม อุณหภูมิ รอบสุดท้ายและจะเริ่มต้นระดับกลางมี 80 oC 250 ° C และ 300 oC ตามลำดับในขณะที่ธาตุฮี - เลียมได้เคยถูกใช้เป็นก๊าซที่ผู้ให้บริการในอัตราการไหลของ 0.2 l