mpressive array of pharmacological/

mpressive array of pharmacological/toxicological activities which have originated through a process of ‘accelerated evolution’, particularly in residues located in the surface of these molecules (Nakashima et al., 1993; Kini and Chan, 1999). Venom PLA2s therefore represent an intriguing puzzle from the structure–function standpoint.
The efforts to characterize and understand venom PLA2s date back to the first decades of the last century and significant advances were performed in the decades thereafter. Many groups in various continents have contributed to unveil the complex mechanisms of action of these venom enzymes, particularly regarding their ability to block neuromuscular transmission and to induce acute muscle damage, two activities responsible for key clinical manifestations in human envenomings induced by the venoms of many snakes (Warrell, 1996). Likewise, the study of PLA2 structure and the identification of structural determinants of toxicity in these venom enzymes has become a fruitful and active field of investigation. The present work highlights some of the seminal contributions published in the field of snake venom PLA2s. The selection of these studies does not pretend to constitute a definitive judgment, and many other publications not included in this

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

หลากหลายกิจกรรม pharmacological/toxicological ซึ่งมีมาตลอดกระบวนการของ 'เร่งวิวัฒนาการ" โดยเฉพาะอย่างยิ่งในตกค้างอยู่ในผิวของโมเลกุลเหล่านี้ (Nakashima et al., 1993; mpressive กินีกจันทร์ 1999) พิษ PLA2s แสดงเป็นปริศนาน่าจากมองโครงสร้าง – ฟังก์ชันดังนั้นดำเนินความพยายามที่จะกำหนดลักษณะ และเข้าใจพิษวัน PLA2s กลับไปยังทศวรรษแรก ของ ศตวรรษที่ผ่านมา และที่สำคัญความก้าวหน้าในทศวรรษหลังจากนั้น หลายกลุ่มในทวีปต่าง ๆ มีส่วนเปิดเผยกลไกที่ซับซ้อนของการกระทำเหล่านี้พิษเอนไซม์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งเกี่ยวกับความสามารถใน การบล็อกส่งกล้าม และ เพื่อก่อให้เกิดความเสียหายของกล้ามเนื้อที่เฉียบพลัน สองกิจกรรมที่รับผิดชอบสำหรับลักษณะสำคัญทางคลินิกในมนุษย์ envenomings เกิดจากดีมากงู (Warrell, 1996) ในทำนองเดียวกัน การศึกษาโครงสร้าง PLA2 และรหัสของดีเทอร์มิแนนต์โครงสร้างของความเป็นพิษในเอนไซม์พิษเหล่านี้ได้กลายเป็น เขตประสบความสำเร็จ และงานสอบสวน งานนำเสนอเน้นผลงานบรรลุถึงเผยแพร่ในพิษงู PLA2s บางประการ ตัวเลือกของการศึกษาเหล่านี้ไม่ทำเป็นว่าเป็นคำพิพากษาทั่วไป และสิ่งอื่น ๆ ไม่รวมอยู่ในนี้มาก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อาร์เรย์ mpressive ของเภสัชวิทยา / กิจกรรมทางพิษวิทยาซึ่งมีต้นตอมาผ่านกระบวนการของ 'วิวัฒนาการเร่ง' โดยเฉพาะอย่างยิ่งในที่เกิดเหตุอยู่ในพื้นผิวของโมเลกุลเหล่านี้ (Nakashima et al, 1993;. Kini และจัน, 1999) พิษ PLA2s จึงเป็นตัวแทนของปริศนาที่น่าสนใจจากมุมมองโครงสร้างและหน้าที่.
ความพยายามที่จะอธิบายลักษณะและเข้าใจ PLA2s พิษวันที่กลับไปช่วงทศวรรษแรกของศตวรรษที่ผ่านมาและความก้าวหน้าอย่างมีนัยสำคัญได้ดำเนินการในทศวรรษที่ผ่านมาหลังจากนั้น หลายกลุ่มในทวีปต่าง ๆ มีส่วนร่วมในการเปิดตัวกลไกที่ซับซ้อนของการกระทำของเอนไซม์พิษเหล่านี้โดยเฉพาะอย่างยิ่งเกี่ยวกับความสามารถของพวกเขาเพื่อป้องกันการส่งผ่านประสาทและกล้ามเนื้อและเพื่อก่อให้เกิดความเสียหายของกล้ามเนื้อเฉียบพลันสองกิจกรรมความรับผิดชอบสำหรับอาการทางคลินิกที่สำคัญใน envenomings ของมนุษย์ที่เกิดจากพิษของหลาย งู (Warrell, 1996) ในทำนองเดียวกันการศึกษาโครงสร้าง PLA2 และระบุปัจจัยโครงสร้างของความเป็นพิษในเอนไซม์พิษเหล่านี้ได้กลายเป็นสวนผลไม้และการใช้งานของการสืบสวน การทำงานในปัจจุบันไฮไลท์บางส่วนร่วมน้ำเชื้อที่ตีพิมพ์ในด้านการ PLA2s พิษงู ตัวเลือกของการศึกษาเหล่านี้ไม่ได้หลอกว่าเป็นการตัดสินที่ชัดเจนและสิ่งพิมพ์อื่น ๆ อีกมากมายไม่รวมอยู่ในนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เรย์ mpressive กิจกรรมเภสัชวิทยา / ผลิตที่ได้มาผ่านกระบวนการของ ' วิวัฒนาการ ' เร่ง โดยเฉพาะอย่างยิ่งในที่ตกค้างอยู่ในผิวของโมเลกุลเหล่านี้ ( Nakashima et al . , 1993 ; กินีและชาน , 1999 ) พิษ pla2s จึงเป็นตัวแทนของปริศนาที่น่าสนใจจากโครงสร้าง–หน้าที่
จุดยืนความพยายามที่จะศึกษาและเข้าใจ วันที่ pla2s พิษกลับทศวรรษแรกของศตวรรษที่ผ่านมา และความก้าวหน้าทางด้านการวิจัยในทศวรรษหลังจากนั้น หลายกลุ่มในทวีปต่าง ๆมีส่วนที่จะเปิดตัวกลไกที่ซับซ้อนของการกระทำของเอนไซม์พิษเหล่านี้ โดยเฉพาะเกี่ยวกับความสามารถของพวกเขาเพื่อป้องกันการส่งผ่านของกล้ามเนื้อและทำให้เกิดความเสียหายของกล้ามเนื้อเฉียบพลันกิจกรรมที่ 2 ต้องรับผิดชอบกุญแจทางคลินิกในมนุษย์ envenomings อาการที่เกิดจากพิษของงู ( หลาย warrell , 1996 ) อนึ่ง การศึกษาโครงสร้างของ pla2 และระบุตัวกำหนดโครงสร้างของพิษในเอนไซม์เหล่านี้ได้กลายเป็นพิษและมีผลงานด้านการสอบสวนงานปัจจุบันไฮไลท์บางส่วนของการสัมมนาผลงานตีพิมพ์ในฟิลด์ของ pla2s พิษงู การเลือกของการศึกษาเหล่านี้ไม่ได้แกล้งทำเป็นการตัดสินที่ชัดเจน และหลายสำนักพิมพ์ที่ไม่รวมอยู่ในนี้