Three experiments were conducted wi

Three experiments were conducted with Angus or Holstein steers to evaluate effects of dietary urea–calcium (a slow rumen-release urea source) on absorption of ammonia N from the gut and urea N production in the liver. Steers were fed a high-grain diet (Experiment 1) or an all-forage diet (Experiments 2 and 3). Urea or urea–calcium (0.25g/kg body weight) was dosed into the esophagus (Experiments 1 and 2) or rumen (Experiment 3), and blood samples were serially collected for 180min. Blood concentrations of ammonia N and urea N were measured in all experiments, and net flux of metabolites across splanchnic tissues was measured in Experiment 3. Compared to urea, urea–calcium reduced (P

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ได้ดำเนินการทดลองที่สามกับ Angus หรือโฮลชไตน์ปัญหาการประเมินผลกระทบของอาหาร urea-แคลเซียม (ต่อออกช้า urea แหล่ง) บนดูดซึมแอมโมเนีย N จากลำไส้และยูเรีย N ผลิตในตับ สำเร็จได้เลี้ยงอาหารเมล็ดสูง (ทดลอง 1) หรือเป็นอาหารสัตว์ทั้งอาหาร (ทดลอง 2 และ 3) ยูเรียหรือ urea-แคลเซียม (0.25 g/kg น้ำหนักตัว) ถูก dosed ในหลอดอาหาร (ทดลอง 1 และ 2) หรือต่อ (ทดลอง 3), และถูกเก็บรวบรวมตัวอย่างเลือด serially สำหรับ 180 นาทีเลือดความเข้มข้นของแอมโมเนีย N และยูเรีย N ถูกวัดในการทดลองทั้งหมด และฟลักซ์สุทธิของ metabolites ที่ผ่านเนื้อเยื่อ splanchnic ถูกวัดในการทดลอง 3 เมื่อเทียบกับยูเรีย ยูเรีย – แคลเซียมลดลง (P < 0.05) พลาสมาความเข้มข้นของแอมโมเนีย N สำเร็จเลี้ยงอาหารอาหารสัตว์ทั้งหมด และมีแนวโน้ม (P < 0.06) เพื่อลดความเข้มข้นกลูโคสต้วในทดลอง 3 พลาสม่าความเข้มข้นของยูเรีย N ไม่ถูกกระทบจากการรักษาในการทดลองใด ๆ ปฏิบัติติดขัดและเวลาหลังกระบวนการโต้ตอบ (P < 0.05) ในการทดลองที่ 3 ได้เนื่องจากการเพิ่มขึ้น ruminal ของเหลวความเข้มข้นของแอมโมเนีย N แอมโมเนีย N รุ่นสุทธิโดยรวมและระบายออกเว็บไซต์ศพ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สามทดลองกับแองกัสโฮลนำพาหรือการประเมินผลกระทบของยูเรียแคลเซียม (เป็นกระเพาะรูเมนปล่อยช้าแหล่งที่มาของยูเรีย) ในการดูดซึมของแอมโมเนีย N จากลำไส้และยูเรียยังไม่มีการผลิตในตับ เรือลำนี้ได้รับการเลี้ยงดูอาหารสูงเม็ด (การทดลองที่ 1) หรืออาหารทั้งหมดอาหารสัตว์ (การทดลองที่ 2 และ 3) ยูเรียหรือยูเรียแคลเซียม (0.25g / กิโลกรัมน้ำหนักตัว) ได้รับยาในหลอดอาหาร (การทดลองที่ 1 และ 2) หรือกระเพาะรูเมน (การทดลองที่ 3) และตัวอย่างเลือดที่ถูกเก็บรวบรวมลำดับสำหรับ 180min ความเข้มข้นของเลือดของแอมโมเนียไนโตรเจนและปุ๋ยยูเรียไม่มีวัดในการทดลองทั้งหมดและฟลักซ์สุทธิของสารทั่วเนื้อเยื่อปิ้งวัดในการทดลองที่ 3 เมื่อเทียบกับยูเรียยูเรียแคลเซียมลดลง (P <0.05) ความเข้มข้นในพลาสมาของแอมโมเนียไม่มีในโคที่เลี้ยงทั้งหมด อาหาร -forage และมีแนวโน้ม (P <0.06) เพื่อลดความเข้มข้นของน้ำตาลกลูโคสในเลือดแดงทดลอง 3. ความเข้มข้นของพลาสม่ายูเรียยังไม่มีข้อความที่ไม่ได้รับผลกระทบจากการรักษาในการทดลองใด ๆ ment ลูออไรด์และเวลาที่โพสต์ปฏิสัมพันธ์ยา (P <0.05) ในการทดลองที่ 3 ได้เนื่องจากความเข้มข้นของน้ำที่เพิ่มขึ้นในกระเพาะรูเมนของแอมโมเนียไนโตรเจนปล่อยสุทธิของแอมโมเนียโดยพอร์ทัลไม่มีเนื้อและอวัยวะภายในรวม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สามการทดลองกับแองกัส หรือ โฮลสไตน์เพศผู้เพื่อประเมินผลของยูเรียและอาหารเสริมแคลเซียม ( กระบวนการช้าปล่อยแหล่งยูเรีย ) ในการดูดซึมแอมโมเนียไนโตรเจนจากลำไส้และยูเรียไนโตรเจนผลิตโดยตับ เพศผู้ที่ได้รับอาหารเม็ดสูง ( การทดลองที่ 1 ) หรือเป็นอาหารสัตว์อาหาร ( การทดลองที่ 2 และ 3 ) ยูเรียหรือยูเรีย ) แคลเซียม ( 0หน้าแรก > / กิโลกรัมน้ำหนักตัว ) โดนวางยาลงในหลอดอาหาร ( การทดลองที่ 1 และ 2 ) หรือกระบวนการ ( การทดลองที่ 2 ) และตัวอย่างเลือดถูกเก็บเป็น 180min เลือดความเข้มข้นของแอมโมเนียและยูเรีย N ที่วัดในการทดลองทั้งหมดและฟลักซ์สุทธิสารผ่านเนื้อเยื่ออวัยวะภายในถูกวัดในการทดลอง 3 . เทียบกับยูเรีย Urea และแคลเซียมลดลง ( p < 005 ) และความเข้มข้นของแอมโมเนียไนโตรเจนในเพศผู้ที่ได้รับอาหารอาหารสัตว์ทั้งหมด และมีแนวโน้มว่า ( P < 0.05 ) การลดเลือดกลูโคสความเข้มข้นในการทดลอง 3 . และความเข้มข้นของยูเรียไนโตรเจนไม่ได้รับผลกระทบจากการรักษา ในการทดลอง รักษา - ment และเวลาโพสต์ยาปฏิสัมพันธ์อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ( P < 0.05 ) การทดลองที่ 3 จากการเพิ่มความเข้มข้นของแอมโมเนียไนโตรเจนในกระเพาะรูเมนไหล ,สุทธิปล่อยแอมโมเนียไนโตรเจนโดยพอร์ทัลเนื้อ อวัยวะภายใน และรวม