5. Microbiological characteristicsA

5. Microbiological characteristics
Adenovirus was first isolated by Rowe et al in 1953 and was
first described to cause EKC by Jawetz et al in 1955.43,90 Human
adenoviruses belong to the genus Mastadenovirus of the
family of Adenoviridae and are classified into species A to G.
They are non-enveloped double-stranded DNA viruses that
can cause infection in a variety of human tissues, causing
conjunctivitis, gastroenteritis, hepatitis, myocarditis, and
pneumonia. Human adenoviruses range from 65 to 80 nm in
diameter. The virion is composed of an icosahedral-shaped
protein capsid made up of 252 capsomeres, a nucleoprotein
core that contains the DNA viral genome, and internal
proteins.
Adenoviruses are able to affect human cells in two ways. In
a lytic infection involving epithelial cells, the virus completes
its replication cycle within the cell, inducing cellular death
and releasing between 104 to 106 new viruses, of which up to
5% are infectious. In a latent infection involving lymphoid
cells, only a small amount of virus is released, and the cellular
death rate is offset by normal multiplication. Immune
responses to adenoviral infection depend on a number of
factors such as the inoculation site, the serotype, and the
immune status of the host. There are several mechanisms for
the adenovirus to antagonize the host immune response,
including the inhibition of intrinsic cellular apoptosis in
infected cells, the inhibition of responses to interferon and
tumor necrosis factor, and the prevention of major histocompatibility
complex class I expression on cell surfaces.29
There is no definite evidence supporting oncogenic transformation
of adenovirus in humans.
Adenoviral conjunctivitis is mostly caused by serotypes 3,
4, 8, 19, and 37, although association with numerous serotypes
has been reported, as described earlier. Recently, there have
been EKC outbreaks from new genome types or nucleotide
polymorphisms.6,46 New human adenovirus types develop
from genomic variations, substitutions, and recombination
between different types of existing human adenoviruses.4,113
Given the advances in DNA sequencing, phylogenetic analysis
provides an effective and reliable method of classifying
adenovirus and monitoringmolecular evolution. In Japan, two
new human adenovirus types that cause EKC, named Human
adenovirus 53 and Human adenovirus 54, were identified
using phylogeny-based classification and have replaced
Human adenovirus 8 as the predominant serotype responsible
for epidemics in that country.4,42,46,113

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

5 การลักษณะทางจุลชีววิทยาAdenovirus เป็นอันดับแรกแยกต่างหากโดย Rowe et al ในปีค.ศ. 1953 และถูกอธิบายก่อน ทำ EKC โดย Jawetz et al ในมนุษย์ 1955.43,90adenoviruses เป็นพืชสกุล Mastadenovirus ของการครอบครัวของ Adenoviridae และจะแบ่งเป็นชนิด A กับกรัมจะไม่ขัดขนคู่ดีเอ็นเอไวรัสที่สามารถเกิดการติดเชื้อในเนื้อเยื่อมนุษย์ ทำให้หลากหลายโรคตาแดง โรคกระเพาะอักเสบ ตับอักเสบ myocarditis และปอดบวม มนุษย์ adenoviruses ช่วง 65 80 nm ในเส้นผ่าศูนย์กลาง ประกอบด้วยใน virion เป็น icosahedral ทรงขึ้น 252 capsomeres, nucleoprotein เป็น capsid โปรตีนหลักที่ประกอบด้วยจีโนมไวรัสดีเอ็นเอ และภายในโปรตีนAdenoviruses จะมีผลต่อเซลล์มนุษย์ในสองวิธี ในการ lytic ติดเชื้อเกี่ยวข้องกับเซลล์ epithelial ไวรัสเสร็จสมบูรณ์วงจรจำลองภายในเซลล์ inducing เซลตายและปล่อยระหว่าง 104-106 ไวรัส ที่สูง5% ติดเชื้อ การติดเชื้อที่แฝงอยู่ในข้อง lymphoidปล่อยเซลล์ เพียงเล็กน้อยของไวรัส และโทรศัพท์เคลื่อนอัตราตายจะตรงข้าม โดยการคูณปกติ ภูมิคุ้มกันตอบสนองการติดเชื้อ adenoviral ขึ้นอยู่กับจำนวนปัจจัยเช่นไซต์ inoculation, serotype และสถานะภูมิคุ้มกันของโฮสต์ มีหลายกลไกadenovirus จะ antagonize การตอบสนองภูมิคุ้มกัน โฮสต์รวมทั้งยับยั้ง apoptosis intrinsic โทรศัพท์เคลื่อนที่ในติดเชื้อเซลล์ ยับยั้งการตอบสนองการอินเตอร์เฟียรอน และอัตราการตายเฉพาะส่วนของเนื้องอก และการป้องกันของ histocompatibility หลักคอมเพล็กซ์ชั้นฉันนิพจน์ในเซลล์ surfaces.29มีหลักฐานไม่แน่นอนที่สนับสนุนการแปลง oncogenicของ adenovirus ในมนุษย์Adenoviral แดงส่วนใหญ่เกิดจาก serotypes 34, 8, 19, 37 และแม้ว่าความสัมพันธ์กับหลาย serotypesได้รับรายงาน ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ เมื่อเร็ว ๆ นี้ มีมีการแพร่ระบาดของ EKC จากจีโนมชนิดใหม่หรือนิวคลีโอไทด์polymorphisms.6,46 ชนิด adenovirus มนุษย์ใหม่พัฒนาจากรูป genomic ทดแทน และ recombinationแบบ adenoviruses.4,113 มนุษย์ที่มีอยู่กำหนดความก้าวหน้าในลำดับดีเอ็นเอ วิเคราะห์ phylogeneticมีวิธีการอย่างมีประสิทธิภาพ และเชื่อถือได้ในการจัดประเภทวิวัฒนาการ adenovirus และ monitoringmolecular ญี่ปุ่น 2ชนิด adenovirus มนุษย์ใหม่ที่ทำให้เกิด EKC ชื่อบุคคลระบุ adenovirus 53 และมนุษย์ adenovirus 54ใช้การจัดประเภทตาม phylogeny และได้แทนมนุษย์ adenovirus 8 เป็น serotype กันรับผิดชอบสำหรับโรคระบาดในที่ country.4,42,46,113

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

5. ลักษณะทางจุลชีววิทยา
Adenovirus ถูกแยกออกเป็นครั้งแรกโดย Rowe et al, ในปี 1953
และได้รับการอธิบายเป็นครั้งแรกที่จะทำให้เกิดEKC โดย Jawetz et al, ใน 1955.43,90 มนุษย์
adenoviruses เป็นสกุล Mastadenovirus
ของครอบครัวAdenoviridae และจะแบ่งออกเป็นสายพันธุ์ที่จะกรัมพวกเขาเป็นแบบไม่ห่อหุ้มไวรัสดีเอ็นเอเกลียวคู่ที่สามารถก่อให้เกิดการติดเชื้อในความหลากหลายของเนื้อเยื่อของมนุษย์ที่ก่อให้เกิดโรคตาแดง, โรคทางเดินอาหาร, โรคตับ, myocarditis และโรคปอดบวม adenoviruses มนุษย์ช่วง 65-80 นาโนเมตรเส้นผ่าศูนย์กลาง virion ประกอบด้วยของ icosahedral รูปโปรตีน capsid สร้างขึ้นจาก 252 capsomeres เป็นนิวคลีโอแกนที่มีจีโนมของไวรัสดีเอ็นเอภายในและโปรตีน. adenoviruses สามารถที่จะส่งผลกระทบต่อเซลล์ของมนุษย์ในสองวิธี ในการติดเชื้อ lytic ที่เกี่ยวข้องกับเซลล์เยื่อบุผิวไวรัสเสร็จสมบูรณ์วงจรการจำลองภายในเซลล์กระตุ้นให้เกิดการตายของโทรศัพท์มือถือและปล่อยระหว่าง104-106 ไวรัสตัวใหม่ซึ่งได้ถึง5% ที่มีการติดเชื้อ ในการติดเชื้อแฝงที่เกี่ยวข้องกับต่อมน้ำเหลืองเซลล์เพียงเล็กน้อยของเชื้อไวรัสจะถูกปล่อยออกและโทรศัพท์มือถือที่อัตราการเสียชีวิตจะชดเชยโดยการคูณปกติ ภูมิคุ้มกันตอบสนองต่อการติดเชื้อ adenoviral ขึ้นอยู่กับจำนวนของปัจจัยต่างๆ เช่นเว็บไซต์การฉีดวัคซีน, serotype และสถานะของระบบภูมิคุ้มกันของโฮสต์ มีกลไกหลายอย่างสำหรับการมีadenovirus ที่จะกลายเป็นตอบสนองของภูมิคุ้มกันเจ้าภาพรวมถึงการยับยั้งการเกิดapoptosis โทรศัพท์มือถือที่แท้จริงในเซลล์ที่ติดเชื้อยับยั้งการตอบสนองต่อinterferon และปัจจัยเนื้อร้ายมะเร็งและการป้องกันที่สำคัญhistocompatibility แสดงออกระดับที่ซับซ้อนฉันบนพื้นผิวเซลล์ 29 ไม่มีหลักฐานชัดเจนที่สนับสนุนการเปลี่ยนแปลงที่ถ่ายทอดของ adenovirus ในมนุษย์. ตาแดง adenoviral เป็นส่วนใหญ่เกิดจากสายพันธุ์ที่ 3, 4, 8, 19, และ 37 แม้ว่าการเชื่อมโยงกับสายพันธุ์จำนวนมากได้รับการรายงานตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ เมื่อเร็ว ๆ นี้ได้รับการระบาดEKC จากจีโนมชนิดใหม่หรือเบื่อหน่ายpolymorphisms.6,46 ใหม่ชนิด adenovirus มนุษย์พัฒนาจากรูปแบบจีโนมแทนและรวมตัวกันอีกระหว่างประเภทที่แตกต่างกันของมนุษย์ที่มีอยู่adenoviruses.4,113 ได้รับความก้าวหน้าในลำดับดีเอ็นเอ phylogenetic วิเคราะห์ให้วิธีที่มีประสิทธิภาพและเชื่อถือได้ของการจำแนกadenovirus และวิวัฒนาการ monitoringmolecular ในประเทศญี่ปุ่นทั้งสองชนิด adenovirus ใหม่ของมนุษย์ที่ก่อให้เกิด EKC ชื่อมนุษย์ adenovirus 53 และ adenovirus มนุษย์ 54, ถูกระบุโดยใช้จำแนกตามเชื้อชาติและได้เปลี่ยนadenovirus มนุษย์ 8 เป็น serotype เด่นมีความรับผิดชอบสำหรับการระบาดในcountry.4,42,46,113 ว่า

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

5 จุลชีววิทยาลักษณะ
อะดีโนไวรัสแยกได้ครั้งแรกโดย Rowe et al ในปี 1953 และเป็นครั้งแรกที่อธิบายถึงสาเหตุ ekc
โดย jawetz et al ใน 1955.43,90 มนุษย์
Adenoviruses เป็นของสกุล mastadenovirus ของ
ครอบครัวของอะดีโนไวรัส และแบ่งเป็นชนิด A .
พวกเขาจะไม่คลุมคู่เกลียวดีเอ็นเอของไวรัสที่
สามารถทำให้เกิดการติดเชื้อใน ความหลากหลายของเนื้อเยื่อของมนุษย์ ก่อให้เกิด
ตาแดง , โรคกระเพาะ , ตับอักเสบ , สีฟ้า , และ
ปอดบวม มนุษย์ Adenoviruses ช่วงจาก 65 ถึง 80 nm ใน
เส้นผ่าศูนย์กลาง ในสภาพแวดล้อมการโฮสต์ประกอบด้วยการ icosahedral รูป
โปรตีนเพลี้ยขึ้น 252 แคบโซเมอร์ , นิวคลีโอโปรตีน
หลักที่มีดีเอ็นเอของไวรัสจีโนมและโปรตีนภายใน
.
Adenoviruses สามารถส่งผลกระทบต่อเซลล์มนุษย์ในสองวิธี ใน
เป็นเอนไซม์ที่เกี่ยวข้องกับเยื่อบุผิวเซลล์ติดเชื้อ ไวรัสเสร็จ
ของมันซ้ำรอบภายในเซลล์ กระตุ้น
มือถือเสีย และปล่อยระหว่าง 104 106 ไวรัสตัวใหม่ ซึ่งขึ้น

5 % จะติดเชื้อ ในแฝงการติดเชื้อที่เกี่ยวข้องกับน้ำเหลือง
เซลล์เพียงเล็กน้อยของไวรัสจะถูกปล่อยออกและโทรศัพท์มือถือ
อัตราการเสียชีวิตบริษัทคูณปกติ ภูมิคุ้มกัน
การตอบสนองต่อการติดเชื้อ adenoviral ขึ้นอยู่กับจำนวนของปัจจัยเช่นวัคซีน
เว็บไซต์ , พัฒนา , และ
ภูมิคุ้มกันสถานะของโฮสต์ มีกลไกหลาย
โนไวรัส ภูมิคุ้มกันจะเป็นศัตรูกับโฮสต์ , รวมทั้งยับยั้ง apoptosis ของเซลล์

ที่แท้จริงในเซลล์ที่ติดเชื้อ , การยับยั้งการตอบสนองต่อ interferon และ
เนื้องอกเนื้อร้ายปัจจัยและการป้องกันของสาขาฮิสโตคอมแพทิบิลิตี
ซับซ้อนคลาสฉันแสดงออกบนผิวเซลล์ 29
ไม่มีหลักฐานชัดเจนที่สนับสนุนการแปลงของอะดีโนไวรัสในมนุษย์ oncogenic
.
adenoviral โรคตาแดงส่วนใหญ่เกิดจากภูมิ 3
4 , 8 , 16 และ 37 , แม้ว่าสมาคมด้วยมากมาย (
ได้รับรายงานตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ . เมื่อเร็ว ๆนี้มี
ได้รับการ ekc ระบาดชนิดใหม่จากพันธุกรรมหรือยีนของมนุษย์พันธุ์ใหม่ได้ 6 , 46%
.
จากจีโนมของอะดีโนไวรัสประเภทพัฒนารูปแบบการแทนและการ
ระหว่างประเภทของอะดีโนไวรัสมนุษย์ที่มีอยู่ 4113
ได้รับความก้าวหน้าในการจัดลำดับดีเอ็นเอการวิเคราะห์ phylogenetic
ให้มีประสิทธิภาพและเชื่อถือได้วิธีการจำแนกประเภท
อะดิโนไวรัส และวิวัฒนาการ monitoringmolecular .ในญี่ปุ่นสอง
ใหม่มนุษย์โนไวรัสชนิดที่ก่อให้เกิด ekc ชื่ออะดีโนไวรัสอะดิโนไวรัสมนุษย์มนุษย์
53 และ 54 ระบุ
โดยใช้ระบบเชื้อชาติหมวดหมู่ตาม และมีการแทน
อะดีโนไวรัสมนุษย์ 8 เป็นโดด โดยรับผิดชอบ
สำหรับโรคระบาดในประเทศนั้น 4,42,46113