2.3. Extraction of ethanol extracts

2.3. Extraction of ethanol extracts from test spices

Ten grams powder of the spices were extracted with 100 ml of 100% ethanol and left at room temperature overnight. The extracts were dried by using a rotary evaporator (BUCHI Rotavapor R-114, Switzerland) and kept at 4 °C until use (Achararit, Panyayong, & Rachatagomut, 1983; Caichompoo, 1999; Harborne, Mabry, & Mabry, 1975 with some modifications).

2.4. Antimicrobial activities of spice ethanol extracts

2.4.1. Screening spice ethanol extracts

Antimicrobial activity was determined by modified agar disc diffusion method and broth dilution method using Kirby and Bauer (Lennette, Barilows, Hausler, & Shadony, 1991). Single colonies of the respective test bacteria were transferred into TSB and incubated overnight. Three milliliters of each culture were mixed with 100 ml of melted Mueller Hinton Agar (MHA, Difco, USA) at about 45 °C and poured onto the surfaces of an agar plate containing 2 g agar/100 ml distilled water.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3. การสกัดเอทานอลสารสกัดจากเครื่องเทศทดสอบสิบกรัมผงของเครื่องเทศที่สกัด ด้วย 100 มล.ทิ้งไว้ที่อุณหภูมิห้องและเอทานอล 100% ข้ามคืน สารสกัดแห้ง โดยใช้ยเครือ่ (BUCHI Rotavapor R-114 สวิตเซอร์แลนด์) และเก็บที่ 4 ° C จนกว่าจะใช้ (Achararit เข้า & Rachatagomut, 1983 Caichompoo, 1999 ฮาร์เบอร์เนฮอลล์ Mabry, & Mabry, 1975 มีปรับเปลี่ยนบางอย่าง)2.4 การกิจกรรมต้านจุลชีพของเทศเอทานอลสารสกัดจาก2.4.1. คัดกรองเครื่องเทศเอทานอลสารสกัดจากมีกำหนดกิจกรรมต้านจุลชีพ โดยวุ้นแก้ไขดิสก์แพร่วิธีและวิธีเจือจางน้ำซุปที่ใช้เคอร์บี้และ Bauer (Lennette, Barilows, Hausler, & Shadony, 1991) โอนเข้า TSB และค้างคืนได้รับการกกอาณานิคมเดียวของเชื้อแบคทีเรียทดสอบตามลำดับ สามมิลลิลิตรของแต่ละวัฒนธรรมถูกผสมกับ 100 ml ละลาย Mueller Hinton วุ้น (MHA, Difco สหรัฐอเมริกา) ที่ประมาณ 45 ° C และเทลงบนพื้นผิวของแผ่นวุ้นประกอบด้วย 2 กรัม วุ้น/100 มล.กลั่นน้ำ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3 การสกัดสารสกัดเอทานอลจากเครื่องเทศทดสอบ

สิบกรัมผงเครื่องเทศถูกสกัดด้วย 100 มล. ของแท้ 100% เอทานอลและทิ้งไว้ที่อุณหภูมิห้องในชั่วข้ามคืน สารสกัดถูกทำให้แห้งโดยใช้เครื่องระเหยแบบหมุน (BUCHI Rotavapor R-114, วิตเซอร์แลนด์) และเก็บไว้ที่ 4 องศาเซลเซียสจนถึงการใช้งาน (Achararit, ปัญญายงค์และ Rachatagomut 1983; Caichompoo 1999; ฮาร์, เมบรายและ Mabry 1975 มีบางส่วน การปรับเปลี่ยน).

2.4 กิจกรรมต้านจุลชีพของเอทานอลสารสกัดจากเครื่องเทศ

2.4.1 การคัดกรองสารสกัดเอทานอลเครื่องเทศ

ฤทธิ์ต้านจุลชีพถูกกำหนดโดยการปรับเปลี่ยนวิธีการวุ้นแผ่นดิสก์แพร่กระจายและวิธีเจือจางน้ำซุปใช้เคอร์บี้และบาวเออร์ (Lennette, Barilows, Häuslerและ Shadony, 1991) โสดอาณานิคมของแบคทีเรียที่ทดสอบนั้นถูกโอนเข้าไป TSB และบ่มในชั่วข้ามคืน สามมิลลิลิตรของแต่ละวัฒนธรรมได้รับการผสมกับ 100 มิลลิลิตรละลาย Mueller Hinton Agar (เลด, Difco, สหรัฐอเมริกา) ที่ประมาณ 45 องศาเซลเซียสและเทลงบนพื้นผิวของจานเลี้ยงเชื้อที่มี 2 กรัมวุ้น / 100 มล. น้ำกลั่น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3 การสกัดสารสกัดเอทานอลจากเครื่องเทศ ทดสอบ10 กรัม ผงเครื่องเทศสกัด 100 มิลลิลิตรเอทานอล 100 % และทิ้งไว้ที่อุณหภูมิคืนห้อง สารสกัดแห้งโดยใช้เครื่องระเหยแบบหมุน ( บูชิ rotavapor r-114 , สวิตเซอร์แลนด์ ) และเก็บไว้ที่ 4 ° C ( จนกว่าจะใช้ achararit ถึงการควบคุม และ rachatagomut , 1983 ; caichompoo , 1999 ; harborne แมบรี่แอนด์แมบรี่ , 2518 ด้วยการปรับเปลี่ยนบางอย่าง )2.4 . กิจกรรมการต้านจุลชีพของสารสกัดจากเครื่องเทศ เอทานอลเครื่องมือกำจัดเพื่อย้าย . การคัดกรองสารสกัดเอทานอล เครื่องเทศฤทธิ์ต้านจุลชีพที่ถูกกำหนดโดยการดัดแปลงแผ่นวุ้นกระจายวิธีเจือจางน้ำซุปใช้ Kirby และบาวเออร์ ( lennette barilows เฮาเซอเลอร์ , , , และ shadony , 1991 ) เดี่ยวอาณานิคมของแบคทีเรียทดสอบที่เกี่ยวข้องถูกย้ายเข้าไปใน TSB บ่มค้างคืน สามมิลลิลิตรของแต่ละวัฒนธรรมมาผสมกับ 100 มิลลิลิตร ละลาย มูลเลอร์ ฮินตัน ( MHA difco , USA ) ที่ประมาณ 45 องศา C และเทลงบนพื้นผิวของแผ่นวุ้นวุ้นบรรจุ 2 กรัม / 100 มล. น้ำกลั่น