Nilotinin D8 (9): off-white, amorph

Nilotinin D8 (9): off-white, amorphous powder; [R]21D +128.8 (c 1.0, MeOH); UV (MeOH) λ ¨ max (log ε) 218 (5.29), 278 (4.95); CD (MeOH) [θ] (nm) +3.4 × 105 (233), -4.2 × 104 (262), +3.4 × 104 (287); 1H NMR (acetone-d6/D2O, 9:1, 600 MHz) δH 7.56 (1H, s, hellinoyl H-6′′), 7.00 [2H, s, galloyl-C (H-2/H-6)], 6.98 [2H, s, galloyl-A (H-2/H-6)], 6.90 [2H, s, galloyl-B (H-2/H-6)], 6.78 (1H, d, J ) 1.8 Hz, hellinoyl H-6), 6.68 (1H, s, hellinoyl H-6′), 6.60 (1H, s, HHDP H-3), 6.55 (1H, s, HHDP H-3′), 5.68 (1H, d, J ) 1.8 Hz, hellinoyl H-2), and glucose protons (Table 1); 13C NMR spectroscopic assignments, see Tables 2 and 3; ESIMS m/z 1593 [M + Na]+; anal. C 47.11%, H 3.92%, calcd for C68H50O44·9H2O, C 47.05%, H 3.72%. Hirtellin B (2): off-white, amorphous powder; 1H NMR (acetone- d6/D2O, 9:1, 600 MHz) δH 7.56 (1H, s, hellinoyl H-6′′), 6.99 [2H, s, galloyl-A (H-2/H-6)], 6.90 [2H, s, galloyl-C (H-2/H-6)], 6.89 [2H, s, galloyl-B (H-2/H-6)], 6.81 (1H, d, J ) 2.4 Hz, hellinoyl H-6), 6.70, 6.60 (each 1H, s, HHDP H-3 × 2), 6.66 (1H, s, hellinoyl H-6′), 6.55, 6.47 (each 1H, s, HHDP H-3′× 2), 5.72 (1H, d, J ) 2.4 Hz, hellinoyl H-2), and glucose protons (Table 1); 13C NMR spectroscopic assign- ments, see Table 3; ESIMS m/z 1895 [M + Na]+. Tamarixinin A (3): off-white, amorphous powder; 1H NMR (acetone-d6/D2O, 9:1, 600 MHz) (R- and
-anomers) δH 7.63, 7.60 (each s, 1H in total, hellinoyl H-6′′), 7.05, 7.03 (each d, J ) 2.4 Hz, 1H in total, hellinoyl H-6), 6.94, 6.93 (each s, 2H in total, galloyl-A (H-2/ H-6)], 6.892, 6.886 [each s, 2H in total, galloyl-B (H-2/H-6)], 6.72, 6.71 (each s, 1H in total, hellinoyl H-6′), 6.625, 6.624, 6.615, 6.605 [each s, 2H in total, HHDP H-3′ × 2], 6.52, 6.51, 6.468, 6.465 [each s, 2H in total, HHDP H-3 × 2], 6.02 (1H, d, J ) 2.4 Hz, hellinoyl H-2), and glucose protons (Table 1); 13C NMR spectroscopic assign- ments, see Tables 2 and 3; ESIMS m/z 1743 [M + Na]+. Nilotinin D9 (10): off-white, amorphous powder; [R]22D +42.5 (c 1.0, MeOH); UV (MeOH) λmax (log ε) 218.5 (5.35), 276.5 (5.02); CD (MeOH) [θ] (nm) +1.7 × 105 (231), -5.3 × 104 (266), +2.6 × 104 (288); 1H NMR (acetone-d6/D2O, 9:1, 600 MHz) δH 7.11 (1H, s, DHDG H-6′), 7.10 (1H, d, J ) 1.8 Hz, DHDG H-6), 7.05 [2H, s, galloyl-A (H-2/H-6)], 6.97 [2H, s, galloyl-B (H-2/H-6)], 6.84 [2H, br s, isoDHDG (H-2/H-6)], 6.78 (1H, br s, isoDHDG H-6′), 6.58 (1H, s, HHDP H-3), 6.48 (1H, s, HHDP H-3′), 6.44 (1H, br d, J ) 1.8 Hz, DHDG H-2), and glucose protons (Table 1); 13C NMR spectroscopic assignments, see Tables 2 and 4; ESIMS m/z 1593 [M + Na]+; HRESIMS m/z 1593.15514 [M + Na]+ (calcd for C68H50O44Na, 1593.15673). Hirtellin C (11): off-white, amorphous powder; [R]20D +44.9 (c 1.0, MeOH); UV (MeOH) λmax (log ε) 219 (5.52), 276 (5.20); CD (MeOH) [θ] (nm) +2.6 × 105 (236), -7.2 × 104 (266), +3.5 × 104 (288); 1H NMR (acetone-d6/D2O, 9:1, 600 MHz) δH 7.15 (1H, s, DHDG H-6′), 7.10 (1H, d, J ) 1.8 Hz, DHDG H-6), 6.96, 6.95 [each 2H, s, galloyl (H-2/H-6) × 2], 6.89 [2H, br s, isoDHDG (H-2/H-6)], 6.81 (1H, br s, isoDHDG H-6′), 6.582, 6.579 (each 1H, s, HHDP H-3×2), 6.481, 6.475 (each 1H, s, HHDP H-3′ × 2), 6.43 (1H, d, J ) 1.8 Hz, DHDG H-2), and glucose protons (Table 1); 13C NMR spectroscopic assignments, see Tables 2 and 4; ESIMS m/z 1890 [M + NH4]+. Hirtellin F (12): off-white, amorphous powder; [R]23D +28.5 (c 1.0, MeOH); UV (MeOH) λmax (log ε) 219 (5.49), 276.5 (5.16); CD (MeOH) [θ] (nm) +1.7 × 105 (231), -6.2 × 104 (265), +3.5 × 104 (291); 1H NMR (acetone-d6/D2O, 9:1, 600 MHz) δH 7.12 (1H, s, DHDG H-6′), 7.04 [2H, s, galloyl-B H-2/H-6)], 6.98 (1H, d, J ) 1.8 Hz, DHDG H-6), 6.94 [2H, s, galloyl-A (H-2/H-6)], 6.87 [2H, br s, isoDHDG (H- 2/H-6)], 6.83 (1H, br s, isoDHDG H-6′), 6.58 (1H, s, HHDP H-3), 6.48 (1H, s, HHDP H-3′), 6.41 (1H, d, J ) 1.8 Hz, DHDG H-2), and glucose protons (Table 1); 13C NMR spectroscopic assignments, see Tables 2 and 4; ESIMS m/z 1593 [M + Na]+; HRESIMS m/z 1593.15575 [M + Na]+ (calcd for C68H50O44Na, 1593.15672). Isohirtellin C (13): off-white, amorphous powder; [R]26D +120.1 (c 1.0, MeOH); UV (MeOH) λmax (log ε) 219.5 (2.48), 274 (5.18); CD (MeOH) [θ] (nm) +2.1 × 105 (227), +2.2 × 105 (237), -1.1 × 104 (258), +8.2 × 104 (277), +6.8 × 104 (310); 1H NMR (acetone-d6/ D2O, 9:1, 600 MHz) δH 7.17 (2H, s, DHDG H-6′× 2), 7.08 (2H, d, J ) 1.8 Hz, DHDG H-6 × 2), 6.90 [4H, s, galloyl (H-2/H-6) × 2], 6.57 (2H, s, HHDP H-3 × 2), 6.48 (2H, s, HHDP H-3′ × 2), 6.07 (2H, d,

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Nilotinin D8 (9): ผงสีขาว ไป [R] 21D (c 1.0 ทานอ); +128.8 UV (ทานอลλเลขจดสูงสุด (ล็อกε) 218 (5.29) 278 (4.95); ซี (ทานอล [θ] (nm) +3.4 × 105 (233), -4.2 × 104 (262), +3.4 × 104 (287); ΔH 1 H NMR (อะซีโตน-d6/D2O, 9:1, 600 MHz) 7.56 (1 H, s, hellinoyl H-6′′), 7.00 น. [2 H, s, galloyl-C (H-2/H-6)], [2 H, s, galloyl A (H-2/H-6)] 6.98, 6.90 [2 H, s, galloyl-B (H-2/H-6)] 6.78 (1 H, d, J) 1.8 เฮิร์ตซ์ hellinoyl H-6), 6.68 (1 H, s, hellinoyl H-6′) 6.60 (1 H, s, HHDP H-3), 6.55 (1 H, s, HHDP H-3′), 5.68 (1 H, d, J) 1.8 เฮิร์ตซ์ hellinoyl H-2) และกลูโคสโปรตอน (ตาราง 1); 13C NMR ด้านกำหนด ดูตารางที่ 2 และ 3 ESIMS m/z 1593 [M + นา] +; ทางทวารหนัก C 47.11%, H 3.92% ปีสำหรับ C68H50O44·9H2O, C 47.05%, H 3.72% บี Hirtellin (2): สีขาว ไปผง ΔH 1 H NMR (อะซีโตน-d6/D2O, 9:1, 600 MHz) 7.56 (1 H, s, hellinoyl H-6′′), 6.99 [2 H, s, galloyl A (H-2/H-6)], 6.90 [2 H, s, galloyl-C (H-2/H-6)], 6.89 [2 H, s, galloyl-B (H-2/H-6)] 6.81 (1 H, d, J) 2.4 Hz, hellinoyl H-6), 6.70, 6.60 (ละ 1 H, s, HHDP H 3 × 2), 6.66 (1 H, s, hellinoyl H-6′) 6.55, 6.47 (ละ 1 H, s, HHDP H-3′ × 2) , 5.72 (1 H, d, J) 2.4 Hz, hellinoyl H-2), และกลูโคสโปรตอน (ตาราง 1); 13C NMR ด้านกำหนด-ments ดูตาราง 3 ESIMS m/z ปีค.ศ. 1895 เพื่อ [M + นา] + A Tamarixinin (3): สีขาว ไปผง 1 H NMR (อะซีโตน-d6/D2O, 9:1, 600 MHz) (R - และ - anomers) δH 7.63, 7.60 (แต่ละ s, H 1 ในทั้งหมด hellinoyl H-6′′) 7.05, 7.03 (ละ d, J) 2.4 Hz, H 1 ในทั้งหมด hellinoyl H-6), 6.94, 6.93 (แต่ละ s, H 2 รวม galloyl-A (H 2 / H-6)], 6.892, 6.886 [แต่ละ s, H 2 ในทั้งหมด galloyl-B (H-2/H-6)] 6.72, 6.71 (แต่ละ s, H 1 ในทั้งหมด hellinoyl H-6′) , 6.625, 6.624, 6.615, 6.605 [แต่ละ s, H 2 ในฟิลด์ HHDP H 3′ รวม 2], 6.52, 6.51, 6.468, 6.465 [แต่ละ s, H 2 ในทั้งหมด HHDP H-3 × 2], 6.02 (1 H, d, J) 2.4 Hz, hellinoyl H-2), และกลูโคสโปรตอน (ตาราง 1); 13C NMR ด้านกำหนด-ments ดูตารางที่ 2 และ 3 ESIMS m/z 1743 [M + นา] + Nilotinin D9 (10): ผงสีขาว ไป [R] +42.5 22D (c 1.0 ทานอ); Λmax UV (ทานอล (ล็อกε) 218.5 (5.35) 276.5 (5.02); ซี (ทานอล [θ] (nm) +1.7 × 105 (231), -5.3 × 104 (266), +2.6 × 104 (288); ΔH 1 H NMR (อะซีโตน-d6/D2O, 9:1, 600 MHz) 7.11 (1 H, s, DHDG H-6′), 7.10 (1 H, d, J) 1.8 เฮิร์ตซ์ DHDG H-6), 7.05 [2 H, s, galloyl A (H-2/H-6)], 6.97 [2 H, s, galloyl-B (H-2/H-6)], 6.84 [2 H, br s, isoDHDG (H-2/H-6)], 6.78 (1 H, br s, isoDHDG H-6′) 6.58 (1 H, s, HHDP H-3), 6.48 (1 H, s, HHDP H-3′), 6.44 (1 H, br d, J) 1.8 เฮิร์ตซ์ , DHDG H-2), และกลูโคสโปรตอน (ตาราง 1); 13C NMR ด้านกำหนด ดูตารางที่ 2 และ 4 ESIMS m/z 1593 [M + นา] +; HRESIMS m/z 1593.15514 [M + นา] + (ปีสำหรับ C68H50O44Na, 1593.15673) C Hirtellin (11): สีขาว ไปผง [R] 20D (c 1.0 ทานอ); +44.9 Λmax UV (ทานอล (ล็อกε) 219 (5.52) 276 (5.20); ซี (ทานอล [θ] (nm) +2.6 × 105 (236), -7.2 × 104 (266), +3.5 × 104 (288); ΔH 1 H NMR (อะซีโตน-d6/D2O, 9:1, 600 MHz) 7.15 (1 H, s, DHDG H-6′), 7.10 (1 H, d, J) 1.8 เฮิร์ตซ์ DHDG H-6), 6.96, 6.95 [ละ 2 H, s, galloyl (H-2/H-6 × 2], 6.89 [2 H, br s, isoDHDG (H-2/H-6)], 6.81 (1 H, br s, isoDHDG H-6′) 6.582, 6.579 (แต่ละ 1 H, s, HHDP H - 3 × 2), 6.481, 6.475 (แต่ละ 1 H, s, HHDP H-3′ × 2), 6.43 (1 H , d, J) 1.8 เฮิร์ตซ์ DHDG H-2), และกลูโคสโปรตอน (ตาราง 1); 13C NMR ด้านกำหนด ดูตารางที่ 2 และ 4 ESIMS m/z 1890 [M + NH4] + F Hirtellin (12): สีขาว ไปผง [R] +28.5 23D (c 1.0 ทานอ); Λmax UV (ทานอล (ล็อกε) 219 (5.49) 276.5 (5.16); ซี (ทานอล [θ] (nm) +1.7 × 105 (231), -6.2 × 104 (265), +3.5 × 104 (291); ΔH 1 H NMR (อะซีโตน-d6/D2O, 9:1, 600 MHz) 7.12 (1 H, s, DHDG H-6′), 7.04 [2 H, s, galloyl B H-2/H-6)], 6.98 (1 H, d, J) 1.8 เฮิร์ตซ์ DHDG H-6), 6.94 [2 H, s, galloyl A (H-2/H-6)], 6.87 [2 H, br s, isoDHDG (H-2/H-6)], 6.83 (1 H, br s, isoDHDG H-6′) 6.58 (1 H, s, HHDP H-3), 6.48 (1 H, s, HHDP H-3′), 6.41 (1 H, d, J) 1.8 เฮิร์ตซ์ , DHDG H-2), และกลูโคสโปรตอน (ตาราง 1); 13C NMR ด้านกำหนด ดูตารางที่ 2 และ 4 ESIMS m/z 1593 [M + นา] +; HRESIMS m/z 1593.15575 [M + นา] + (ปีสำหรับ C68H50O44Na, 1593.15672) Isohirtellin C (13): สีขาว ไปผง [R] 26D (c 1.0 ทานอ); +120.1 Λmax UV (ทานอล (ล็อกε) 219.5 (2.48) 274 (5.18); ซีดี (ทานอล [θ] (nm) +2.1 × 105 (227), +2.2 × 105 (237), -1.1 × 104 (258), +8.2 × 104 (277) +6.8 × 104 (310); 1 H NMR (อะซีโตน-d6 / D2O, 9:1, 600 MHz) δH (2 H, s, DHDG H-6′ × 2), 7.17 7.08 (2 H, d, J) 1.8 เฮิร์ตซ์ DHDG H-6 × 2), 6.90 [4 H, s, galloyl (H-2/H-6 × 2], 6.57 (2 H, s, HHDP H 3 × 2), 6.48 (2 H, s, HHDP H-3′ × 2), 6.07 (2 H, d

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Nilotinin D8 (9): สีขาว, ผงป่น; [R] 21D 128.8 (ค 1.0 เมธานอล); รังสียูวี (เมธานอล) λ¨สูงสุด (log ε) 218​​ (5.29), 278 (4.95); ซีดี (เมธานอล) [θ] (นาโนเมตร) 3.4 × 105 (233) -4.2 × 104 (262) 3.4 × 104 (287) 1H NMR (อะซิโตน-d6 / D2O, 9: 1, 600 MHz) δH 7.56 (1H, S, hellinoyl H-6 ''), 7.00 [2H, S, galloyl-C (H-2 / H-6)] , 6.98 [2H, S, galloyl-A (H-2 / H-6)] 6.90 [2H, S, galloyl-B (H-2 / H-6)] 6.78 (1H, D, J) 1.8 เฮิรตซ์ hellinoyl H-6), 6.68 (1H, s, hellinoyl H-6 ') 6.60 (1H, S, HHDP H-3), 6.55 (1H, s, HHDP H-3') 5.68 (1H, D, J) 1.8 เฮิรตซ์ hellinoyl H-2) และโปรตอนกลูโคส (ตารางที่ 1); 13C NMR สเปกโทรสโกได้รับมอบหมายให้ดูตารางที่ 2 และ 3; ESIMS เมตร / z 1593 [M + นา] +; ทางทวารหนั​​ก C 47.11% H 3.92% calcd สำหรับ C68H50O44 · 9H2O, C 47.05% 3.72% H Hirtellin B (2): สีขาว, ผงป่น; 1H NMR (acetone- d6 / D2O, 9: 1, 600 MHz) δH 7.56 (1H, S, hellinoyl H-6 ''), 6.99 [2H, S, galloyl-A (H-2 / H-6)] 6.90 [2H, S, galloyl-C (H-2 / H-6)] 6.89 [2H, S, galloyl-B (H-2 / H-6)] 6.81 (1H, D, J) 2.4 เฮิรตซ์ hellinoyl H-6), 6.70, 6.60 (แต่ละ 1H, s, HHDP H-3 × 2), 6.66 (1H, s, hellinoyl H-6), 6.55, 6.47 (แต่ละ 1H, s, HHDP H- 3 '× 2) 5.72 (1H, D, J) 2.4 เฮิรตซ์ hellinoyl H-2) และโปรตอนกลูโคส (ตารางที่ 1); 13C NMR สเปกโทรสโก ments มอบหมายให้ดูตารางที่ 3; ESIMS เมตร / z 1895 [M + นา] + Tamarixinin A (3): สีขาว, ผงป่น; 1H NMR (อะซิโตน-d6 / D2O, 9: 1, 600 MHz) (? R- และ -anomers) δH 7.63, 7.60 (แต่ละ S, 1H รวม hellinoyl H-6 ''), 7.05, 7.03 (แต่ละ d เจ) 2.4 เฮิรตซ์ 1H รวม hellinoyl H-6), 6.94, 6.93 (แต่ละ S, 2H รวม galloyl-A (H-2 / H-6)], 6.892, 6.886 [แต่ละ S, 2H ใน รวม galloyl-B (H-2 / H-6)], 6.72, 6.71 (แต่ละ S, 1H รวม hellinoyl H-6), 6.625, 6.624, 6.615, 6.605 [แต่ละ S, 2H รวม HHDP H-3 '× 2], 6.52, 6.51, 6.468, 6.465 [แต่ละ S, 2H รวม HHDP H-3 × 2], 6.02 (1H, D, J) 2.4 เฮิรตซ์ hellinoyl H-2) และกลูโ​​คส โปรตอน (ตารางที่ 1); 13C NMR สเปกโทรสโก ments มอบหมายให้ดูตารางที่ 2 และ 3; ESIMS เมตร / z 1743 [M + นา] + Nilotinin D9 (10): สีขาว, ผงป่น; [R] 22D 42.5 (ค 1.0 เมธานอล); รังสียูวี (เมธานอล) λmax (log ε) 218​​.5 (5.35) 276.5 (5.02); ซีดี (เมธานอล) [θ] (นาโนเมตร) 1.7 × 105 (231) -5.3 × 104 (266) 2.6 × 104 (288) 1H NMR (อะซิโตน-d6 / D2O, 9: 1, 600 MHz) δH 7.11 (1H, S, DHDG H-6 ') 7.10 (1H, D, J) 1.8 เฮิรตซ์ DHDG H-6), 7.05 [2H , S, galloyl-A (H-2 / H-6)] 6.97 [2H, S, galloyl-B (H-2 / H-6)] 6.84 [2H, s br, isoDHDG (H-2 / H-6)] 6.78 (1H, s br, isoDHDG H-6 ') 6.58 (1H, s, HHDP H-3), 6.48 (1H, s, HHDP H-3') 6.44 (1H, br D, J) 1.8 เฮิรตซ์ DHDG H-2) และโปรตอนกลูโคส (ตารางที่ 1); 13C NMR สเปกโทรสโกได้รับมอบหมายให้ดูตารางที่ 2 และ 4; ESIMS เมตร / z 1593 [M + นา] +; HRESIMS เมตร / z 1593.15514 [M + นา] + (calcd สำหรับ C68H50O44Na, 1593.15673) Hirtellin C (11): สีขาว, ผงป่น; [R] 20D 44.9 (ค 1.0 เมธานอล); รังสียูวี (เมธานอล) λmax (log ε) 219 (5.52), 276 (5.20); ซีดี (เมธานอล) [θ] (นาโนเมตร) 2.6 × 105 (236) -7.2 × 104 (266) 3.5 × 104 (288) 1H NMR (อะซิโตน-d6 / D2O, 9: 1, 600 MHz) δH 7.15 (1H, S, DHDG H-6 ') 7.10 (1H, D, J) 1.8 เฮิรตซ์ DHDG H-6), 6.96, 6.95 [แต่ละ 2H, S, galloyl (H-2 / H-6) × 2] 6.89 [2H, s br, isoDHDG (H-2 / H-6)] 6.81 (1H, s br, isoDHDG H-6 '), 6.582, 6.579 (แต่ละ 1H, s, HHDP H-3 × 2), 6.481, 6.475 (แต่ละ 1H, s, HHDP H-3' × 2) 6.43 (1H, D, J) 1.8 เฮิรตซ์ DHDG H-2) และโปรตอนกลูโคส (ตารางที่ 1); 13C NMR สเปกโทรสโกได้รับมอบหมายให้ดูตารางที่ 2 และ 4; ESIMS เมตร / z 1890 [M + NH4] + Hirtellin F (12): สีขาว, ผงป่น; [R] 23D 28.5 (ค 1.0 เมธานอล); รังสียูวี (เมธานอล) λmax (log ε) 219 (5.49) 276.5 (5.16); ซีดี (เมธานอล) [θ] (นาโนเมตร) 1.7 × 105 (231) -6.2 × 104 (265) 3.5 × 104 (291) 1H NMR (อะซิโตน-d6 / D2O, 9: 1, 600 MHz) δH 7.12 (1H, S, DHDG H-6 ') 7.04 [2H, S, galloyl-B H-2 / H-6)] 6.98 (1H, D, J) 1.8 เฮิรตซ์ DHDG H-6), 6.94 [2H, S, galloyl-A (H-2 / H-6)] 6.87 [2H, s br, isoDHDG (H- 2 / H -6)] 6.83 (1H, s br, isoDHDG H-6 ') 6.58 (1H, S, HHDP H-3), 6.48 (1H, S, HHDP H-3') 6.41 (1H, D, J) 1.8 เฮิรตซ์ DHDG H-2) และโปรตอนกลูโคส (ตารางที่ 1); 13C NMR สเปกโทรสโกได้รับมอบหมายให้ดูตารางที่ 2 และ 4; ESIMS เมตร / z 1593 [M + นา] +; HRESIMS เมตร / z 1593.15575 [M + นา] + (calcd สำหรับ C68H50O44Na, 1593.15672) Isohirtellin C (13): สีขาว, ผงป่น; [R] 26D 120.1 (ค 1.0 เมธานอล); รังสียูวี (เมธานอล) λmax (log ε) 219.5 (2.48), 274 (5.18); ซีดี (เมธานอล) [θ] (นาโนเมตร) 2.1 × 105 (227) 2.2 × 105 (237) -1.1 × 104 (258) 8.2 × 104 (277) 6.8 × 104 (310) 1H NMR (อะซิโตน-d6 / D2O, 9: 1, 600 MHz) δH 7.17 (2H, S, DHDG H-6 × 2) 7.08 (2H, D, J) 1.8 เฮิรตซ์ DHDG H-6 × 2) 6.90 [4H, S, galloyl (H-2 / H-6) × 2], 6.57 (2H, s, HHDP H-3 × 2), 6.48 (2H, s, HHDP H-3 '× 2) 6.07 (2H, D,

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

nilotinin d8 ( 9 ) : ปิดสีขาว สัณฐานผง ; [ R ] 21d 128.8 ( C 1.0 , เมทิลแอลกอฮอล์ ) ; UV ( เมทิลแอลกอฮอล์ ) λตั้ง Max ( log ε ) 218 ( 5.29 ) 278 ( 4.95 ) ; ซีดี ( เมทิลแอลกอฮอล์ ) [ θ ] ( nm ) 3.4 × 105 ( 233 ) - 4.2 × 104 ( 262 ) 3.4 × 104 ( 287 ) ; 1H NMR ( acetone-d6 / d2o 9 : 1 , 600 MHz ) δ H 7.56 ( 1 h , S , hellinoyl H-6 ′′ ) 19.00 [ 2h , S , galloyl-c ( คน / H-6 ) ] , 6.98 [ 2h , S , galloyl-a ( คน / H-6 ) [ ] , 6.90 2H , S , galloyl-b ( คน / H-6 ) ] , 6.78 ( 1 h , D ,J ) 1.8 Hz hellinoyl H-6 ) 6.68 ( 1 h , S , hellinoyl H-6 School ) , 6.60 ( 1 h , S , hhdp h-3 ) 6.55 ( 1 h , S , hhdp h-3 School ) 5.68 ( 1 h , D , J ) 1.8 Hz ส่วน hellinoyl ) และโปรตอนกลูโคส ( ตารางที่ 1 ) 13C NMR สเปกโทรสโกปีในงาน เห็นตารางที่ 2 และ 3 M / Z ; esims 1551 [ M na ] ; ทวารหนัก C 47.11 % H 3.92 เปอร์เซ็นต์ Calcd สำหรับ c68h50o44 ด้วย 9h2o , C 47.05 % H 3.72 % hirtellin B ( 2 ) : ปิดสีขาว สัณฐานผง1H NMR ( อะซิโตน - D6 / d2o 9 : 1 , 600 MHz ) δ H 7.56 ( 1 h , S , hellinoyl H-6 ′′ ) , 6.99 [ 2h , S , galloyl-a ( คน / H-6 ) ] , 6.90 [ 2h , S , galloyl-c ( ส่วน H-6 / 90 ) ] , [ s galloyl-b ( ส่วนมือสอง / H-6 ) ] , 6.81 ( 1 h , D , J ) 2.4 Hz hellinoyl H-6 ) 6.70 6.60 ละ 1 h , S , hhdp h-3 × 2 ) 6.66 ( 1 h , S , hellinoyl H-6 , MBC ) 6.55 6.47 , ( แต่ละ 1 h , S , hhdp h-3 ′× 5.72 ( 1 2 ) , D , J ) 2.4 Hz ส่วน hellinoyl )โปรตอนและกลูโคส ( ตารางที่ 1 ) ; 13C NMR สเปกโทรสโกปีกําหนด - ments , เห็นโต๊ะ 3 m / z ; esims 1895 [ M na ] tamarixinin ( 3 ) : ปิดสีขาว สัณฐานผง ; 1H NMR ( acetone-d6 / d2o 9 : 1 , 600 MHz ) ( R -
- anomers ) δ H 7.63 , 7.60 ( แต่ละ s 1 รวม hellinoyl H-6 ′′ลง 7.03 ( แต่ละ ) , D , J ) 2.4 Hz 1 ใน รวม hellinoyl H-6 ) 6.55 6.77 ( แต่ละที่เพิ่มขึ้นทั้งหมด galloyl-a ( คน / H-6 ) ] , 6.892 6 .886 [ แต่ละที่เพิ่มขึ้นทั้งหมด galloyl-b ( คน / H-6 ) ] , 6.72 , 6.71 ( แต่ละ , ทั้งหมด 1 hellinoyl H-6 , MBC ) 6.625 6.624 6.615 6.605 , , , [ แต่ละที่เพิ่มขึ้นทั้งหมด hhdp h-3 MBC × 2 ) 6.52 ทั้ง 6.468 6.465 , , , [ แต่ละคน ของมือสองทั้งหมด hhdp h-3 × 2 ) 6.02 ( 1 h , D , J ) 2.4 Hz ส่วน hellinoyl ) และโปรตอนกลูโคส ( ตารางที่ 1 ) ; 13C NMR สเปกโทรสโกปีกําหนด - ments เห็นตารางที่ 2 และ 3 esims M / Z ) [ M na ]nilotinin D9 ( 10 ) : ปิดสีขาว สัณฐานผง ; [ R ] เติม 42.5 ( C 1.0 , เมทิลแอลกอฮอล์ ) ; UV ( เมทิลแอลกอฮอล์ ) λแม็กซ์ ( log ε ) 218.5 ( 5.35 ) 276.5 ( 5.02 ) ; ซีดี ( เมทิลแอลกอฮอล์ ) [ θ ] ( nm ) 1.7 × 105 ( 231 ) - 5.3 × 104 ( 266 ) 2.6 × 104 ( 288 ) ; 1H NMR ( acetone-d6 / d2o 9 : 1 , 600 MHz , δ 7.11 ( 1 ) H , S , dhdg H-6 , MBC ) 7.10 ( 1 h , D , J ) 1.8 Hz dhdg H-6 ) 7.05 [ 2h , S , galloyl-a ( คน / H-6 ) หัวเรื่อง [ ] , 2H , S , galloyl-b ( คน / H-6 ) ] , 6.84 [ 2h , BR ,isodhdg ( คน / H-6 ) ] , 6.78 ( 1 BR ของ isodhdg H-6 , MBC ) 6.58 ( 1 h , S , hhdp h-3 ) 6.48 ( 1 h , S , hhdp h-3 School ) , 6.44 ( 1 BR D , J ) 1.8 Hz ส่วน dhdg ) และกลูโคส ( ตารางที่ 1 ) โปรตอน ; 13C NMR สเปกโทรสโกปีในงาน เห็นตาราง 2 และ 4 M / Z ; esims 1551 [ M na ] ; hresims M / Z 1593.15514 นา [ M ] ( Calcd สำหรับ c68h50o44na 1593.15673 , ) hirtellin C ( 11 ) : ปิดสีขาว สัณฐานผง ; [ R ] 20d 44.9 ( C 1.0 , ปริมาณ )ยูวี ( เมทิลแอลกอฮอล์ ) λแม็กซ์ ( log ε ) 219 ( 5.52 ) 276 ( 5.20 ) ; ซีดี ( เมทิลแอลกอฮอล์ ) [ θ ] ( nm ) 2.6 × 105 ( 236 ) - 7.2 × 104 ( 266 ) , 3.5 × 104 ( 288 ) ; 1H NMR ( acetone-d6 / d2o 9 : 1 , 600 MHz ) δ H 7.15 ( 1 h , S , dhdg H-6 , MBC ) 7.10 ( 1 h , D , J ) 1.8 Hz dhdg H-6 ) , ไก 6.95 แต่ละ 2H , [ , S , galloyl ( คน / H-6 ) × 2 ] 90 [ 2h , BR , isodhdg ( คน / H-6 6.81 ( ) ] 1 , BR , isodhdg H-6 , 6.579 6.582 ’ ) , ( แต่ละ 1 h , S , hhdp h-3 × 2 ) 6.481 6 .475 ( แต่ละ 1 h , S , hhdp h-3 MBC × 2 ) 6.43 ( 1 h , D , J ) 1.8 Hz ส่วน dhdg ) และโปรตอนกลูโคส ( ตารางที่ 1 ) ; 13C NMR สเปกโทรสโกปีในงาน เห็นตารางที่ 2 และ 4 esims M / Z 1890 [ M NH4 ] hirtellin F ( 12 ) : ปิดสีขาว สัณฐานผง ; [ R ] 23d 28.5 ( C 1.0 , เมทิลแอลกอฮอล์ ) ; UV ( เมทิลแอลกอฮอล์ ) λแม็กซ์ ( log ε ) 219 ( 5.49 ) 276.5 ( 5.16 ) ; ซีดี ( เมทิลแอลกอฮอล์ ) [ θ ] ( nm ) 1.7 × 105 ( 231 ) - 3.9 × 104 ( 265 ) 3.5 × 104 ( 291 )1H NMR ( acetone-d6 / d2o 9 : 1 , 600 MHz ) ข้าวกล้อง ( 1 δ H , S , dhdg H-6 , MBC ) 7.04 [ 2h , S , galloyl-b คน / H-6 ) ] , 6.98 ( 1 h , D , J ) 1.8 Hz dhdg H-6 ) 6.94 [ 2h , S , galloyl-a ( คน / H-6 ) ] , 6.87 [ 2h , BR , isodhdg ( H - 2 / H-6 ) ] . ( 1 ห้องนอน , isodhdg H-6 , MBC ) 6.58 ( 1 h , S , hhdp h-3 ) 6.48 ( 1 h , S , hhdp h-3 School ) 6.41 ( 1 h , D , J ) 1.8 Hz ส่วน dhdg ) และโปรตอนกลูโคส ( ตารางที่ 1 ) ; 13C NMR สเปกโทรสโกปีในงานเห็นตารางที่ 2 และ 4 esims M / Z 1551 [ M na ] ; hresims M / Z 1593.15575 นา [ M ] ( Calcd สำหรับ c68h50o44na 1593.15672 , ) isohirtellin C ( 13 ) : ปิดสีขาว สัณฐานผง ; [ R ] 26d 120.1 ( C 1.0 , เมทิลแอลกอฮอล์ ) ; UV ( เมทิลแอลกอฮอล์ ) λแม็กซ์ ( log ε ) 219.5 ( 2.48 ) 274 ( 5.18 ) ; ซีดี ( เมทิลแอลกอฮอล์ ) [ θ ] ( nm ) 2.1 × 105 ( 227 ) 2.2 × 105 ( 237 ) - 1.1 × 104 ( 258 ) 8.2 × 104 ( 277 ) 6.8 × 104 ( 310 ) ; 1H NMR ( acetone-d6 / d2o 09 : 01 , ,600 MHz ) δ 7.17 ( 2H H , S , dhdg H-6 ′× 2 ) 7.08 ( 2H , D , J ) 1.8 Hz dhdg H-6 × 2 ) 6.90 [ 4 H , S , galloyl ( คน / H-6 ) × 2 ] , 6.57 ( 2H , S , hhdp 6.48 ( h-3 × 2 ) 2H , S , hhdp h-3 MBC × 2 ) 6.07 ( 2H , D ,