Figure 6. Therefore, it can be dedu

Figure 6. Therefore, it can be deduced that most NO is formed
within the region between the bed surface and the inlet of second
air, then, is reduced considerably within the freeboard zone,
and eventually reaches a lower concentration at outlet. It also
can be seen that the NO concentration increases at 90% excess
air when the flue gas enters into the freeboard. The possible
reason is that the high oxygen concentration will result in the
NO increase.24 It should be noted that the concentration profiles
in this study are different from those in the work of Chyang et
al.21 The logic explanation could be that different fuels, fuel
feeding positions, and low bed temperature will produce this
difference.
The distribution profile of the NO concentration within the
combustor along the axial direction at second air of 40%
stoichiometric air is shown in Figure 10. Compared with Figure
9, it can be found that the concentration of NO detected within
the region between the bed surface and the inlet of second air
at fixed second air flow is lower than that detected at fixed
primary air flow for a certain amount of excess air. Three reasons
can be proposed: (1) The increase of the primary air increases
the amount of silica sand and unburned carbon that entrain into
the freeboard, which are both good catalysts for NO reduction.
At temperatures below 1000 °C, NO can be reduced by CO via
heterogeneous reaction to N2 and CO2.13,14,21,25 Therefore, the
reduction rate is enhanced while the amount of silica sand and
unburned carbon within the freeboard increased caused by the
increase of primary air. (2) The residence time of the components
derived from the devolatilization of fuel decreases as the
primary air flow increases. This causes the reaction zone
(formation and reduction reaction) to move upward, and the
maximum value of NO is detected at the second air injection
zone.
3.3. Effect of Methods of Temperature Control. Two
methods of temperature control, a heat-transfer tube and water
injection in the bed and freeboard (2.15 m above the distributor),
respectively, are employed in this study. The experiments are
divided into three categories: (A) heat-transfer tube immersed
in the bed; (B) heat-transfer tube immersed in the bed and water
injected into the freeboard (0.14 L/min); (C) water injected into
both the bed and freeboard (0.16 and 0.52 L/min, respectively).
The concentration of NO detected at the bed temperature of
650 °C, primary air of 120% stoichiometric air, and second air
of 40% stoichiometric air, with various methods for temperature
control, are shown in Figure 11.
At the location of 1 m above the distributor (just below the
inlet of second air), the concentration of NO detected in
experiment C is obviously higher than that detected in experiments
A and B. It is reasonable to say that a large amount of
HCN and NHi
26 forms from second pyrolysis of volatiles in
this region and reacts with O, H, and OH radicals liberated from
H2O, which results in accelerated NO generation.2 For experiment
C, the concentration of NO around the location of the
water injection nozzle keeps descending due to the temperature
drop resulting from the water injected (see Figure 12), which
decreases the generation rate of NO.
Only in experiment C (water injected into both the bed and
the freeboard) is N2O found above the bed surface (not shown
in the figure). This is in contrast with the result of De Soete et
al.27 They suggested that OH radicals derived from H2O possess

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รูปที่ 6 ดังนั้น มันสามารถถูก deduced ที่ไม่มีส่วนใหญ่จะเกิดขึ้นในภูมิภาคระหว่างพื้นเตียงและอ่าวสองอากาศ แล้ว จะลดลงอย่างมากภายในโซนเวปบอร์ดและในที่สุดถึงความเข้มข้นต่ำกว่าที่ร้าน มันยังจะเห็นได้ว่า ความเข้มข้นไม่เพิ่มที่เกิน 90%อากาศเมื่อแก๊สชำระล้างกรดเข้าไปเวปบอร์ด สุดเหตุผลคือ ที่ความเข้มข้นออกซิเจนสูงจะส่งผลในการIncrease.24 ไม่ควรจะไว้ที่ค่าความเข้มข้นในการศึกษานี้นั้นแตกต่างจากงานของ Chyang ร้อยเอ็ดal.21 อธิบายตรรกะสามารถที่แตกต่างกันเชื้อ เชื้อเพลิงอาหารตำแหน่ง และอุณหภูมิเตียงต่ำจะผลิตในนี้ความแตกต่างโพรไฟล์การกระจายของความเข้มข้นไม่มีภายในcombustor ตามทิศทางของแกนที่สองอากาศ 40%อากาศ stoichiometric จะแสดงในรูปที่ 10 เมื่อเทียบกับตัวเลข9 จะพบว่าความเข้มข้นของ NO ที่พบในภูมิภาคระหว่างพื้นเตียงและทางเข้าของอากาศที่สองที่สองคง กระแสอากาศจะต่ำกว่าที่พบที่ถาวรกระแสอากาศหลักค่าอากาศส่วนเกิน ประการที่สามสามารถนำเสนอ: (1) การเพิ่มขึ้นที่เพิ่มหลักอากาศจำนวนของซิลิก้าทราย และเผาไหม้คาร์บอนที่ entrain ในเวปบอร์ด ซึ่งเป็นสิ่งที่ส่งเสริมทั้งดีสำหรับการลดไม่ที่อุณหภูมิต่ำกว่า 1000 องศา C ไม่สามารถจะลดลง โดยบริษัทผ่านแตกต่างกันปฏิกิริยา N2 และ CO2.13, 14, 21, 25 ดังนั้น การลดอัตราเพิ่มในขณะที่จำนวนของซิลิก้าทราย และเผาไหม้คาร์บอนภายในเวปบอร์ดเพิ่มขึ้นเกิดจากการเพิ่มหลักอากาศ (2 เวลาเรสซิเดนซ์)ของส่วนประกอบมา devolatilization ของน้ำมันเชื้อเพลิงลดลงเป็นการกระแสอากาศหลักเพิ่มขึ้น ทำให้โซนปฏิกิริยา(กำเนิดและลดปฏิกิริยา) จะเลื่อนขึ้น และตรวจพบค่าสูงสุดในการฉีดอากาศสองโซน3.3. ผลของวิธีการควบคุมอุณหภูมิ สองวิธีการควบคุมอุณหภูมิ ท่อถ่ายเทความร้อน และน้ำฉีดในเตียงและเวปบอร์ด (2.15 เมตรเหนือตัวแทนจำหน่าย),ตามลำดับ เป็นลูกจ้างในการศึกษานี้ มีการทดลองแบ่งออกเป็นสามประเภท: ท่อถ่ายเทความร้อน (A) ไปเตียง (ข) ถ่ายเทความร้อนหลอดแช่อยู่ในน้ำและเตียงฉีดเข้าไปในเวปบอร์ด (0.14 L/min); (ค) ฉีดเข้าไปในน้ำเตียงและเวปบอร์ด (0.52 L/min และ 0.16 ตามลำดับ)ความเข้มข้นของไม่พบที่อุณหภูมิเตียง650 ° C อากาศหลักของ 120% stoichiometric อากาศ และเครื่องที่สอง40% stoichiometric อากาศ ด้วยวิธีการต่าง ๆ สำหรับอุณหภูมิควบคุม แสดงในรูปที่ 11ที่ตำแหน่งของ m 1 อยู่เหนือผู้จัดจำหน่าย (เพียงด้านล่างทางเข้าของอากาศที่สอง), ความเข้มข้นของ NO ที่พบในทดลอง C จะเห็นได้ชัดสูงกว่าที่พบในการทดลองA และ b จึงเหมาะสมที่จะบอกว่า ขนาดใหญ่นีนี่และ HCNแบบฟอร์ม 26 จากไพโรไลซิสองของ volatiles ในภูมิภาคและการทำปฏิกิริยากับ O, H และ OH อนุมูลพ้นนี้H2O ผลการเร่งรัดไม่ generation.2 ในการทดลองC เข้มข้นไม่มีสถานที่ตั้งของการหัวฉีดน้ำฉีดรักษาน้อยเนื่องจากอุณหภูมิลดลงเป็นผลมาจากน้ำฉีด (ดูรูปที่ 12), ซึ่งลดอัตราการสร้างของหมายเลขในการทดลอง C (น้ำที่ฉีดเข้าไปในทั้งนอน และเวปบอร์ด) คือ N2O พบเหนือพื้นเตียง (ไม่แสดงในภาพ) นี่คือผลของ De Soete in contrast with etมี al.27 ก็แนะนำว่า อนุมูล OH มาจาก H2O

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รูปที่ 6 ดังนั้นจึงสามารถสรุปได้ว่าส่วนใหญ่จะเกิดขึ้นไม่ได้ในภูมิภาคระหว่างผิวเตียงและทางเข้าที่สองอากาศแล้วจะลดลงอย่างมากในเขตเวปบอร์ดที่และในที่สุดก็มาถึงความเข้มข้นต่ำกว่าที่ร้าน นอกจากนี้ยังจะเห็นได้ว่ามีความเข้มข้นไม่เพิ่มขึ้นที่ 90% ส่วนที่เกินอากาศเมื่อก๊าซเข้าสู่เวปบอร์ด ที่เป็นไปได้เหตุผลก็คือว่าความเข้มข้นของออกซิเจนสูงจะส่งผลให้ไม่increase.24 มันควรจะตั้งข้อสังเกตว่ารูปแบบความเข้มข้นในการศึกษาครั้งนี้จะแตกต่างจากผู้ที่อยู่ในการทำงานของChyang อีal.21 คำอธิบายตรรกะอาจเป็นได้ว่าเชื้อเพลิงที่แตกต่างกัน น้ำมันเชื้อเพลิงในตำแหน่งที่ให้อาหารและอุณหภูมิต่ำเตียงนี้จะผลิตที่แตกต่างกัน. รายละเอียดการกระจายตัวของความเข้มข้นของ NO ภายในเตาเผาตามแนวแกนที่สองของอากาศ40% อากาศทางทฤษฎีจะแสดงในรูปที่ 10 เมื่อเทียบกับรูปที่9 จะสามารถพบได้ ที่ความเข้มข้นของ NO ตรวจพบภายในภูมิภาคระหว่างผิวเตียงและทางเข้าของอากาศที่สองในการไหลของอากาศที่สองคงที่ต่ำกว่าที่ตรวจพบที่คงที่การไหลของอากาศหลักสำหรับจำนวนหนึ่งของอากาศส่วนเกิน สามเหตุผลที่สามารถนำเสนอ (1) การเพิ่มขึ้นของอากาศหลักเพิ่มปริมาณของทรายซิลิกาและคาร์บอนเผาไหม้ที่รถไฟเข้าสู่เวปบอร์ดซึ่งมีทั้งตัวเร่งปฏิกิริยาที่ดีในการลดNO. ที่อุณหภูมิต่ำกว่า 1,000 องศาเซลเซียสไม่สามารถลดลงได้ โดยผ่านทาง CO ปฏิกิริยาที่แตกต่างกันไป N2 และ CO2.13,14,21,25 ดังนั้นอัตราการลดลงจะเพิ่มขึ้นในขณะที่ปริมาณของทรายซิลิกาและคาร์บอนเผาไหม้ภายในเวปบอร์ดเพิ่มขึ้นเกิดจากการเพิ่มขึ้นของอากาศหลัก (2) เวลาที่อยู่อาศัยขององค์ประกอบที่มาจากdevolatilization ของน้ำมันเชื้อเพลิงที่ลดลงในขณะที่การไหลของอากาศที่เพิ่มขึ้นหลัก โซนนี้ทำให้เกิดปฏิกิริยา(การสร้างและปฏิกิริยาลดลง) เพื่อเลื่อนขึ้นและค่าสูงสุดของการตรวจไม่พบที่ฉีดอากาศสองโซน. 3.3 ผลของวิธีการในการควบคุมอุณหภูมิ สองวิธีการในการควบคุมอุณหภูมิท่อถ่ายเทความร้อนและน้ำฉีดในเตียงและเวปบอร์ด(2.15 เมตรเหนือจัดจำหน่าย) ตามลำดับที่ถูกว่าจ้างในการศึกษาครั้งนี้ การทดลองที่มีการแบ่งออกเป็นสามประเภท: (A) ท่อถ่ายเทความร้อนแช่ในเตียง; (B) ท่อถ่ายเทความร้อนแช่อยู่ในเตียงและน้ำฉีดเข้าไปในเวปบอร์ดนี้(0.14 ลิตร / นาที); (C) น้ำฉีดเข้าไปทั้งเตียงและเวปบอร์ด(0.16 และ 0.52 ลิตร / นาทีตามลำดับ). ความเข้มข้นของ NO ตรวจพบที่อุณหภูมิเตียงที่650 องศาเซลเซียสอากาศหลักของ 120% อากาศทางทฤษฎีและทางอากาศที่สอง40% อากาศทฤษฎีด้วยวิธีการต่างๆสำหรับอุณหภูมิควบคุมจะแสดงในรูปที่11 ที่ตั้ง 1 เมตรเหนือจัดจำหน่าย (ที่ด้านล่างทางเข้าของอากาศวินาที) ความเข้มข้นของ NO ตรวจพบในการทดลองC จะเห็นได้ชัดที่สูงกว่าที่พบใน การทดลองA และ B มันก็มีเหตุผลที่จะบอกว่าเป็นจำนวนมากHCN และ Nhi 26 รูปแบบจากไพโรไลซิสองของสารระเหยในภูมิภาคนี้และทำปฏิกิริยากับO, H, อนุมูล OH และการปลดปล่อยจากH2O ซึ่งผลในการเร่ง generation.2 NO สำหรับการทดสอบC เข้มข้นของ NO รอบสถานที่ตั้งของที่หัวฉีดน้ำฉีดช่วยให้ลงอันเนื่องมาจากอุณหภูมิที่ลดลงเป็นผลมาจากน้ำฉีด(ดูรูปที่ 12) ซึ่งลดลงอัตราการเกิดของไม่ได้. เฉพาะในการทดสอบ C (น้ำฉีดเข้าไป ทั้งเตียงและเวปบอร์ด) จะพบ N2O เหนือพื้นผิวเตียง (ไม่ปรากฏในภาพ) นี้เป็นในทางตรงกันข้ามกับผลของ De Soete อีal.27 พวกเขาชี้ให้เห็นว่าอนุมูล OH มาจาก H2O มี

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รูปที่ 6 ดังนั้นจึงพออนุมานได้ว่า ส่วนใหญ่ไม่เกิดขึ้น
ภายในภูมิภาคระหว่างเตียงพื้นผิวและขาเข้า 2
อากาศก็จะลดลงอย่างมากในฟรีบอร์ดโซน
และในที่สุดถึงระดับต่ำที่เต้าเสียบ มันยัง
จะเห็นได้ว่าไม่มีสมาธิที่เพิ่มขึ้น 90% ส่วนเกิน
อากาศเมื่อก๊าซเข้าไปในฟรีบอร์ด . เป็นไปได้
เหตุผลคือ ความเข้มข้นออกซิเจนสูงจะส่งผลใน
ไม่ increase.24 มันควรจะสังเกตว่าโปรไฟล์ของ
ในการศึกษานี้แตกต่างจากในงานของ chyang et
al.21 ตรรกะคำอธิบายอาจจะแตกต่างกันเชื้อเพลิง , เชื้อเพลิง
อาหารตำแหน่ง และอุณหภูมิต่ำจะผลิตความแตกต่างนี้

โปรไฟล์ของการไม่มีสมาธิใน
เครื่องปั้นดินเผาตามแนวที่อากาศที่สอง 40 %
อัตราส่วนอากาศที่แสดงในรูปที่ 10 เทียบกับรูป
9 แล้ว จะพบว่า ความเข้มข้นของไม่มีที่ตรวจพบภายในภูมิภาคระหว่างเตียง
พื้นผิวและขาเข้าที่สองอากาศ
1 วินาที การไหลของอากาศต่ำกว่าที่พบในการไหลของอากาศคงที่
หลักสำหรับจำนวนหนึ่งของอากาศส่วนเกิน สามเหตุผล
สามารถนำเสนอ :( 1 ) การเพิ่มขึ้นของการเพิ่มอากาศปฐมภูมิ
ปริมาณของทรายซิลิกาและคาร์บอนที่เผาไหม้
คุณเป็นฟรีบอร์ด ซึ่งมีทั้งดีและไม่มีการลด .
ที่อุณหภูมิต่ำกว่า 1000 องศา C ไม่สามารถลดลงได้โดยผ่านปฏิกิริยาวิวิธพันธุ์กับ N2 Co

และ co2.13,14,21,25 จึงลดอัตรา เพิ่มขึ้น ในขณะที่ปริมาณของทรายซิลิกาและ
คาร์บอนเผาไหม้ภายในโครงรับแรงเพิ่มขึ้นเกิดจาก
เพิ่มอากาศหลัก ( 2 ) ระยะเวลาของส่วนประกอบที่ได้มาจาก devolatilization

ลดเชื้อเพลิงเพิ่มการไหลของอากาศเป็นหลัก ซึ่งทำให้เกิดปฏิกิริยาโซน
( โครงสร้างและปฏิกิริยารีดักชัน ) ขยับสูงขึ้นและ
มูลค่าสูงสุดไม่ตรวจพบโซนฉีด

อากาศที่สอง และ 3 .ผลของวิธีควบคุมอุณหภูมิ 2
วิธีการของการควบคุมอุณหภูมิ ท่อ - ฉีดในเตียงและโครงรับแรง และน้ำ
( 2.15 ม. เหนือจำหน่าย ) ,
) ที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้ การทดลองจะแบ่งออกเป็นสามประเภท : (
-
) หลอดที่แช่อยู่ในเตียง ; ( b ) หลอด - แช่อยู่ในเตียงและน้ำ
ฉีดเข้าไปในฟรีบอร์ด ( 014 ลิตร / นาที ) ; ( c )
2 น้ำฉีดเข้าไปในเตียงและฟรีบอร์ด ( 0.16 และ 0.52 ลิตร / นาที ตามลำดับ ความเข้มข้นไม่พบ
เตียง
ที่อุณหภูมิ 650 องศา C อากาศปฐมภูมิ 120 % อัตราส่วนอากาศ และสองอากาศ
40% อัตราส่วนอากาศกับ วิธีการต่างๆเพื่อควบคุมอุณหภูมิ
, แสดงในรูปที่ 11 .
ที่ตำแหน่งที่ 1 เมตรเหนือผู้ที่ ( ด้านล่าง
ทางเข้าของอากาศที่สอง ) , ความเข้มข้นของไม่มีที่ตรวจพบในการทดลอง C
จะเห็นได้ชัดที่สูงกว่าที่พบในการทดลอง
A และ B มันมีเหตุผลที่จะบอกว่าเป็นจํานวนมาก

26 รูปแบบและกรดไฮโดรไซยานิก นีจากไพโรไลซิส 2 สารระเหยในภูมิภาคนี้ และทำปฏิกิริยากับ
o , H และโอ้อนุมูลอิสระจาก
H2O , ซึ่งผลในการเร่งไม่รุ่น 2 สำหรับการทดลอง
Cความเข้มข้นของรอบตำแหน่งของการฉีดน้ำหัวฉีดช่วยลง

เนื่องจากอุณหภูมิที่ลดลงเป็นผลจากน้ำฉีด ( รูปที่ 12 ) ซึ่งจะลดอัตราการเกิดของ

แต่ไม่ทดลองใน C ( น้ำที่ฉีดเข้าไปทั้งเตียงและ N2O
ฟรีบอร์ด ) พบ เหนือผิวเตียง ( ไม่แสดง
ในรูป )นี้เป็นในทางตรงกันข้ามกับผลของ soete et
al.27 พวกเขาแนะนำว่า โอ้ ได้มาจาก H2O มีอนุมูล