A substance need not excel in meeti

A substance need not excel in meeting all these
criteria to be considered a good antioxidant. For example,
vitamin E acts only in the membrane or lipid domains,
its dominant action is to quench lipid peroxyl
radicals, and it has little or no activity against radicals
in the aqueous phase, yet it is considered one of the
central antioxidants of the body. Epidemiological studies
are confirming its role in the prevention of numerous
oxidant-related diseases, such as heart disease. 7"s
An "ideal" antioxidant would fulfill all of the
above criteria. The c~-lipoic acid/dihydrolipoic acid redox
couple approaches the ideal; it has been called
"a universal antioxidant. ''9 a-Lipoic acid is readily
absorbed from the diet. It is probably rapidly converted
to DHLA in many tissues, as recent advances in assay
technique have made evident) °'H One or both of the
components of the redox couple effectively quench a
number of free radicals in both lipid and aqueous domains.
Both DHLA 21'32'33 and a-lipoic acid 13'19"23'24
have metal-chelating activity. DHLA acts synergistically
with other antioxidants, indicating that it is capable
of regenerating other antioxidants from their radical
or inactive forms. Finally, there is evidence that they
may have effects on regulatory proteins and on genes
involved in normal growth and metabolism.
Because of these antioxidant attributes, a number
of experimental and clinical studies have been carried
out which show a-lipoic acid to be useful or potentiaily
useful as a therapeutic agent in such conditions as
diabetes, ischemia-reperfusion injury, heavy-metal
poisoning, radiation damage, neurodegeneration, and
HIV infection.
An antioxidant function for tz-lipoic acid was suggested
as early as 1959 by Rosenberg and Culik, 4 who
observed that administration of ot-lipoic acid prevented
scurvy symptoms in vitamin C-deficient guinea pigs
as well as preventing symptoms of vitamin E deficiency
in rats fed a diet lacking ot-tocopherol. It has
only been recently, however, that the specific effects
of ol-lipoic acid and DHLA in free radical quenching,
metal chelation, antioxidant recycling, and gene expression
have been investigated.
Lipoic acid. There is general agreement about the antioxidant
properties of a-lipoic acid. It scavenges hydroxyl
radicals, hypochlorous acid, and singlet oxygen.
It does not appear to scavenge hydrogen peroxide or
superoxide radical and probably does not scavenge peroxyl
radicals (Table 1). It may chelate transition
metals.
Two studies indicate that tr-lipoic acid is a potent
hydroxyl radical scavenger. In one, 12 hydroxyl radical
was generated by 2 mM HzO2 + 0.2 mM FeSO4. The
radical was detected by electron spin resonance (ESR)
using the spin-trapping agent 5,5-Dimethylpyrroline-
N-oxide (DMPO). 1 mM ot-lipoic acid completely
eliminated the DMPO-OH adduct signal. Another
study, 13 using a similar hydroxyl radical-generating
system (2.8 mM HzO2, 0.05 mM FeC13, 0.1 mM EDTA,
and 0.1 mM ascorbate) but a different assay for the
radical (deoxyribose degradation) also found ct-lipoic
acid to be a hydroxyl radical scavenger. In this study,
a rate constant of 4.7 × 101° M-is -~ was calculated;
this is an essentially diffusion-limited reaction rate.
Hence, ot-lipoic acid appears to be a highly effective
scavenger of hydroxyl radical.
There is similar agreement about the ability of otlipoic
acid to scavenge hypochlorous acid. Haenen and
Bast 14 and Scott et al.13 both found that 50 #M t~-lipoic
acid almost completely abolished the inactivation of
a 1-antiproteinase by 50/zM HOC1. This is in contrast
to glutathione, whose reduced form is a potent scavenger
of HOCI, comparable to ct-lipoic acid, but whose
oxidized form is almost completely ineffective. ~4 The
authors of this study speculate that the greater reactivity
of c~-lipoic acid compared to oxidized glutathione
may be due to the somewhat strained conformation of
the 5-membered ring in the intramolecular disulfide
form of a-lipoic acid; there is no such strain on the
intermolecular disulfide of glutathione disulfide, perhaps
explaining its lack of reactivity in this system.
c~-Lipoic acid has been reported to scavenge singlet
oxygen in at least four different systems. Two early
studies showed that a-lipoic acid reacted with singlet
oxygen generated by rubrene autooxidation 15 or by
photosensitized oxidation of methylene16; these
experiments were carried out in organic solvents. Later
studies conducted under more physiological conditions
also indicate that cz-lipoic acid is an effective scavenger
of singlet oxygen. Kaiser et al. 17 generated singlet
oxygen by thermolysis of endoperoxide and detected
it by chemiluminescence; in this system tz-lipoic acid
reacted with singlet oxygen with a rate constant of
1.38 × 108 M-Is -1. In experiments in which singlet
oxygen was generated by thermolysis of endoperoxide
and detected by single strand DNA breaks, c~-lipoic
acid was confirmed to be a scavenger of singlet
oxygen. ~8.19
Early chemical studies also indicated that ct-lipoic
acid reacts with hydrogen peroxide. 2° However, in
these studies high concentrations of H202 (30%) and
nonphysiological conditions (e.g., one day reaction in
acetone) were used. When tz-lipoic acid was tested
against H/O2 in an aqueous environment, ~3 no reaction
was found, using a peroxidase-based assay system for
H202, for concentrations of a-lipoic acid up to 6 mM.
Two separate studies have failed to show that alipoic
acid can scavenge superoxide radical. Both used
xanthine or hypoxanthine and xanthine oxidase to generate
superoxide radical. In one, in which superoxide
was detected by ESR using the DMPO spin trap, 12 no
reaction was seen (Fig. 2). Similarly, Scott et al., 13
using cytochrome c reduction to detect superoxide,
also found no effect of c~-lipoic acid.
The situation regarding the ability of ot-lipoic acid
to scavenge peroxyl radicals is not so clear-cut. One
group 9 reported that o~-lipoic acid does not react with
peroxyl radicals in either aqueous or lipid environments.
Peroxyl radicals were generated using thermolabile
azo initiators, either 2,2' azobis (2-amidinopropane)-
dihydrochloride (AAPH) to generate peroxyl
radicals in the aqueous phase or 2,2'-azobis (2,4 dimethyvaleronitrile)
(AMVN) to generate peroxyl radicals
in lipids. Phycoerythrin fluorescence decay was
used to detect peroxyl radicals in the aqueous environment,
and in lipids (liposomes or rat liver microsomes)
they were detected by TBARS or conjugated diene
assays. In no case was ct-lipoic acid effective in scavenging
peroxyl radicals. In contrast, another group, ~3
using only an aqueous system and generating peroxyl

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สารไม่ต้อง excel ในการประชุมเหล่านี้ทั้งหมดเงื่อนไขในการเป็นสารต้านอนุมูลอิสระที่ดี ตัวอย่างวิตามินอีทำหน้าที่เฉพาะในเมมเบรนหรือไขมันโดเมนการดำเนินการของหลักจะดับ peroxyl ไขมันอนุมูล และมีกิจกรรมน้อย หรือไม่มีต่อต้านอนุมูลในระยะอควี แต่มันถือเป็นหนึ่งในสารต้านอนุมูลอิสระกลางของร่างกาย การศึกษาความมียืนยันบทบาทของมันในการป้องกันมากมายอนุมูลอิสระที่เกี่ยวข้องกับโรค เช่นโรคหัวใจ 7 "sสารต้านอนุมูลอิสระ "เหมาะ" ที่จะตอบสนองทุกการเหนือเกณฑ์ C ~ -ไลโปอิค กรด/dihydrolipoic กรด redoxคู่ยื่นเหมาะ มันเรียกว่า"ต้านอนุมูลอิสระสากล '' 9 หนึ่งไลโปอิคกรดเป็นพร้อมดูดซึมจากอาหาร อย่างรวดเร็วอาจจะถูกแปลงเป็นการ DHLA ในเนื้อเยื่อมาก เป็นความก้าวหน้าล่าสุดในการทดสอบเทคนิคทำชัด) °'H หนึ่งหรือทั้งสองอย่างนี้ส่วนประกอบของคู่ redox ดับอย่างมีประสิทธิภาพเป็นจำนวนอนุมูลอิสระในไขมันและโดเมนอควีทั้ง DHLA 21'32 ' 33 และมีไลโปอิคกรด 13'19 " 23'24กิจกรรม chelating โลหะได้ DHLA ทำหน้าที่เป็นกับอื่น ๆ สารต้านอนุมูลอิสระ บ่งชี้ว่า มีความสามารถในของสารต้านอนุมูลอิสระอื่น ๆ จากรัศมีการสร้างใหม่หรือแบบฟอร์มที่ไม่ได้ใช้งาน ในที่สุด มีหลักฐานที่พวกเขาอาจมีผลทางโปรตีน และยีนเกี่ยวข้องในการเจริญเติบโตปกติและการเผาผลาญเนื่องจากแอตทริบิวต์เหล่านี้สารต้านอนุมูลอิสระ ตัวเลขศึกษาทดลอง และทางคลินิกมีการดำเนินการที่แสดงเป็นไลโปอิคกรดให้เป็นประโยชน์หรือ potentiailyประโยชน์เป็นตัวแทนรักษาในเงื่อนไขดังกล่าวเป็นโลหะหนัก เบาหวาน ขาดเลือด reperfusion บาดเจ็บพิษ รังสีเสีย neurodegeneration และการติดเชื้อเอชไอวีแนะนำฟังก์ชันการต้านอนุมูลอิสระสำหรับกรดไลโปอิค tzเริ่มต้นที่ 1959 Rosenberg และ Culik, 4 คนสังเกตที่ดูแลป้องกันกรดไลโปอิค otอาการของโรคลักปิดลักเปิดในวิตามินซีไม่หนูตะเภาและป้องกันโรคขาดวิตามินอีในหนูเลี้ยงอาหารขาด ot-tocopherol มีเดียวแล้วเมื่อเร็ว ๆ นี้ อย่างไรก็ตาม ที่ลักษณะพิเศษเฉพาะกรดแอลไลโปอิคและ DHLA ในอนุมูลอิสระชุบโลหะ chelation รีไซเคิลสารต้านอนุมูลอิสระ และการแสดงออกของยีนมีการตรวจสอบกรดไลโปอิค มีข้อตกลงทั่วไปเกี่ยวกับสารต้านอนุมูลอิสระที่คุณสมบัติของกรดที่ไลโปอิค มัน scavenges ไฮดรอกซิลอนุมูล กรด hypochlorous และเสื้อกล้ามออกซิเจนไม่ปรากฏการ scavenge ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ หรือซูเปอร์ออกไซด์อนุมูล และคง scavenge peroxylอนุมูล (ตาราง 1) มันอาจ chelate เปลี่ยนโลหะการสองการศึกษาระบุว่า กรดไลโปอิค tr มีศักยภาพสัตว์กินของเน่าที่รุนแรงการไฮดรอกซิล ในหนึ่ง รัศมี 12 ไฮดรอกซิลถูกสร้างขึ้น โดย 2 มม. HzO2 + 0.2 mM FeSO4 ที่รัศมีถูกตรวจพบ โดยการสั่นพ้องหมุนของอิเล็กตรอน (ESR)ใช้ตัวแทนการหมุนดัก 5.5-Dimethylpyrroline -N-ออกไซด์ (DMPO) กรดไลโปอิค ot 1 มม.ทั้งหมดตัด DMPO-OH adduct สัญญาณ อีกศึกษา 13 ใช้เป็นคล้ายไฮดรอกซิลรัศมีสร้างระบบ (2.8 มม. HzO2, FeC13, 0.1 mM EDTA, 0.05 mMและ ascorbate 0.1 mM) แต่วิเคราะห์แตกต่างกันสำหรับการรัศมี (ย่อยสลาย deoxyribose) นอกจากนี้ยัง พบไลโปอิค ctกรดจะ เป็นไฮดรอกซิลรุนแรงสัตว์กินของเน่า ในการศึกษานี้อัตราค่าคงที่ของ 4.7 × 101 ° M -เป็น- ~ ไม่ได้โดยมีอัตราปฏิกิริยาหลักแพร่จำกัดดังนั้น กรดไลโปอิค ot ปรากฏให้ มีประสิทธิภาพสูงสัตว์กินของเน่าของไฮดรอกมีข้อตกลงที่คล้ายกันเกี่ยวกับความสามารถของ otlipoicกรดการ scavenge hypochlorous กรด Haenen และBast 14 และสก็อต et al.13 ทั้งสองพบว่า 50 #M t ~ -ไลโปอิคกรดยุติยกเลิกการเรียกของเกือบทั้งหมดที่ 1-antiproteinase โดย 50 zM HOC1 นี่คือตรงกันข้ามกลูตาไธโอน แบบฟอร์มลดลงเป็นสัตว์กินของเน่าที่มีศักยภาพของ HOCI เทียบได้กับกรดไลโปอิค ct แต่ที่แบบฟอร์มตกแต่งเกือบทั้งหมดไม่ได้ ~ 4การศึกษานี้ผู้เขียนคาดการณ์ที่เกิดปฏิกิริยามากขึ้นของ c ~ -เปรียบเทียบกับตกแต่งกลูตาไธโอนกรดไลโปอิคอาจเกิดจากการที่เครียด conformation ของแหวน 5 membered ในไดซัลไฟด์ intramolecularรูปแบบของการไลโปอิคกรด มีอยู่ไม่ต้องใช้เช่นการไดซัลไฟด์ intermolecular ของไดซัลไฟด์กลูตาไธโอน บางทีอธิบายการขาดเกิดปฏิกิริยาในระบบนี้c ~ -กรดไลโปอิคมีรายงานว่า scavenge เสื้อกล้ามออกซิเจนในระบบสี่น้อยแตกต่างกัน สองต้นการศึกษาพบว่า มีไลโปอิคกรดปฏิกิริยาที่เกิดขึ้นกับเสื้อกล้ามสร้าง โดย rubrene autooxidation 15 หรือออกซิเจนออกซิเดชันของ methylene16; photosensitized เหล่านี้ทดลองได้ดำเนินในอินทรีย์ ในภายหลังการศึกษาดำเนินการภายใต้เงื่อนไขเพิ่มเติมสรีรวิทยานอกจากนี้ยัง ระบุว่า กรดไลโปอิค cz สัตว์กินของเน่าที่มีประสิทธิภาพของเสื้อกล้ามออกซิเจน เสื้อกล้ามนิคม et al. 17 สร้างออกซิเจน โดย thermolysis endoperoxide และตรวจพบโดย chemiluminescence ในกรดไลโปอิค tz ระบบนี้ปฏิกิริยาที่เกิดขึ้นกับเสื้อกล้ามออกซิเจนมีค่าคงอัตราของ1.38 × 108 M-คือ -1 ในการทดลองในเสื้อกล้ามที่ออกซิเจนถูกสร้างขึ้น โดย thermolysis endoperoxideและตรวจพบ โดยสาระเดียว DNA แบ่ง c ~ -ไลโปอิคกรดได้รับการยืนยันให้ สัตว์กินของเน่าของเสื้อกล้ามออกซิเจน ~8.19ศึกษาต้นเคมียังระบุว่า ct-ไลโปอิคกรดทำปฏิกิริยากับไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ 2 องศาอย่างไรก็ตาม ในเหล่านี้ศึกษาความเข้มข้นสูงของ H202 (30%) และเงื่อนไข nonphysiological (เช่น วันหนึ่งปฏิกิริยาในอะซิโตน) ใช้ เมื่อทดสอบกรดไลโปอิค tzกับ H/O2 ในสภาพแวดล้อมอควี, ~ 3 ปฏิกิริยาไม่พบ ใช้ระบบทดสอบใช้ peroxidase ในH202 สำหรับความเข้มข้นของกรดเป็นไลโปอิคถึง 6 mMศึกษาสองแยกได้ไม่ alipoic ที่กรดสามารถ scavenge รุนแรงซูเปอร์ออกไซด์ ทั้งสองใช้xanthine หรือ hypoxanthine และ xanthine oxidase เพื่อสร้างซูเปอร์ออกไซด์รุนแรง ในหนึ่ง ในซูเปอร์ออกไซด์ที่พบการใช้กับดัก DMPO หมุน 12 ไม่ ESRได้เห็นปฏิกิริยา (Fig. 2) ในทำนองเดียวกัน สก็อต et al., 13ใช้ cytochrome c ลดสืบซูเปอร์ออกไซด์พบไม่มีผลของ c ~ -กรดไลโปอิคสถานการณ์เกี่ยวกับความสามารถของกรดไลโปอิค otการ scavenge peroxyl อนุมูลได้ที่แน่ชัดดังนั้น หนึ่งกลุ่ม 9 รายงานว่า o ~ -กรดไลโปอิคไม่ทำปฏิกิริยากับperoxyl อนุมูลในอควี หรือสภาพแวดล้อมของกระบวนการPeroxyl อนุมูลสร้างขึ้นโดยใช้ thermolabileazo initiators ใด 2,2' azobis (2-amidinopropane) -dihydrochloride (AAPH) เพื่อสร้าง peroxylอนุมูลระยะอควีหรือ 2, 2'-azobis (2,4 dimethyvaleronitrile)(AMVN) เพื่อสร้าง peroxyl อนุมูลในโครงการ มีผุ fluorescence phycoerythrinใช้ตรวจหา peroxyl อนุมูลในสภาพแวดล้อมอควีและ ในโครงการ (liposomes หรือ microsomes หนูตับ)พวกเขาพบ โดย TBARS หรือกลวง dieneassays ในกรณีที่ไม่มีกรดไลโปอิค ct ประสิทธิภาพใน scavengingperoxyl อนุมูล ในทางตรงกันข้าม อื่นกลุ่ม, ~ 3ใช้เฉพาะการระบบอควีและสร้าง peroxyl

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เป็นสารไม่จำเป็นต้องเก่งในการประชุมเหล่านี้เกณฑ์ที่ได้รับการพิจารณาที่ดีสารต้านอนุมูลอิสระ ยกตัวอย่างเช่นวิตามินอีทำหน้าที่เฉพาะในเมมเบรนหรือโดเมนไขมันกระทำที่โดดเด่นของมันคือการดับperoxyl ไขมันอนุมูลและจะมีกิจกรรมน้อยหรือไม่มีเลยกับอนุมูลในเฟสน้ำแต่ก็ถือว่าเป็นหนึ่งในสารต้านอนุมูลอิสระกลางของร่างกาย. การศึกษาระบาดวิทยาได้รับการยืนยันบทบาทของตัวเองในการป้องกันหลายโรคที่เกี่ยวข้องกับสารต้านอนุมูลอิสระเช่นโรคหัวใจ 7 "s" การอุดมคติ"สารต้านอนุมูลอิสระที่จะตอบสนองทุกเกณฑ์ข้างต้นค ~ -lipoic กรด / dihydrolipoic อกซ์กรด. คู่แนวทางที่เหมาะมันถูกเรียกว่า" สารต้านอนุมูลอิสระที่เป็นสากล '' 9-Lipoic กรดพร้อมดูดซึมจากอาหาร มันอาจจะเป็นแปลงอย่างรวดเร็วเพื่อ DHLA ในเนื้อเยื่อหลายเป็นความก้าวหน้าล่าสุดในการทดสอบเทคนิคได้ทำให้เห็นได้ชัด) ° 'H หนึ่งหรือทั้งสองส่วนประกอบของคู่รีดอกซ์ได้อย่างมีประสิทธิภาพดับจำนวนของอนุมูลอิสระทั้งในไขมันและโดเมนน้ำ. ทั้งสอง DHLA 21'32'33 และไลโปอิคกรด 13'19 "23'24 มีกิจกรรมโลหะคีเลต. DHLA ทำหน้าที่ร่วมกับสารต้านอนุมูลอิสระอื่นๆ ที่แสดงให้เห็นว่ามันเป็นความสามารถของการปฏิรูปสารต้านอนุมูลอิสระอื่นๆ ที่รุนแรงของพวกเขาในรูปแบบหรือไม่ใช้งาน. ในที่สุดก็มี หลักฐานที่แสดงว่าพวกเขาอาจจะมีผลกระทบต่อโปรตีนกฎระเบียบและยีนที่เกี่ยวข้องกับการเจริญเติบโตตามปกติและการเผาผลาญ. เพราะของคุณลักษณะสารต้านอนุมูลอิสระเหล่านี้เป็นจำนวนมากจากการศึกษาทดลองและทางคลินิกได้รับการดำเนินการออกเป็นที่แสดงไลโปอิคกรดที่จะเป็นประโยชน์หรือpotentiaily ประโยชน์เป็น ตัวแทนในการรักษาในสภาพเช่นโรคเบาหวานได้รับบาดเจ็บขาดเลือด-กลับคืน, โลหะหนักเป็นพิษความเสียหายรังสีการเสื่อมของสมองและการติดเชื้อเอชไอวี. ฟังก์ชั่นสารต้านอนุมูลอิสระกรด TZ ไลโปอิคได้รับการแนะนำเป็นช่วงต้น1959 โดยโรเซนเบิร์กและ Culik 4 ที่ตั้งข้อสังเกตว่าการบริหารงานของกรดไลโปอิคม่ป้องกันไม่ให้เกิดอาการเลือดออกตามไรฟันวิตามินหนูตะเภาC-ขาดเช่นเดียวกับการป้องกันไม่ให้อาการของการขาดวิตามินอีในหนูที่เลี้ยงด้วยอาหารที่ขาดม่โทโคฟีรอ จะได้รับเมื่อเร็ว ๆ นี้ แต่ที่ผลกระทบที่เฉพาะเจาะจงของกรดเฒ่าไลโปอิคและDHLA ในดับอนุมูลอิสระขับโลหะรีไซเคิลสารต้านอนุมูลอิสระและการแสดงออกของยีนที่ได้รับการตรวจสอบ. กรด Lipoic มีข้อตกลงทั่วไปเกี่ยวกับสารต้านอนุมูลอิสระคุณสมบัติของกรดไลโปอิค มันมักซ์พลังค์ scavenges อนุมูลกรดไฮโปคลอรัสและออกซิเจนเสื้อกล้าม. มันไม่ได้ดูเหมือนจะไล่ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์หรือsuperoxide รุนแรงและอาจจะไม่ได้ไล่ peroxyl อนุมูล (ตารางที่ 1) มันอาจคีเลตการเปลี่ยนแปลงโลหะ. สองการศึกษาแสดงให้เห็นว่ากรดไลโปอิคทีอาร์ที่มีศักยภาพเป็นไฮดรอกซิกินของเน่ารุนแรง หนึ่งใน 12 ไฮดรอกซิรุนแรงได้รับการสร้างขึ้นโดย2 มิลลิ HzO2 + 0.2 มิลลิ FeSO4 รุนแรงได้รับการตรวจพบโดยอิเล็กตรอนสปินเรโซแนน (ESR) โดยใช้ตัวแทนปั่นดัก 5,5-Dimethylpyrroline- N-ออกไซด์ (DMPO) 1 มิลลิกรดไลโปอิคม่สมบูรณ์ตัดสัญญาณดึงเข้าหาDMPO โอ อีกประการหนึ่งการศึกษา 13 โดยใช้คล้ายไฮดรอกซิรุนแรงที่ก่อให้เกิดระบบ(2.8 มิลลิ HzO2, 0.05 มิลลิ FeC13 0.1 มิลลิ EDTA, และ 0.1 มิลลิ ascorbate) แต่การทดสอบที่แตกต่างกันสำหรับรุนแรง(การย่อยสลาย Deoxyribose) นอกจากนี้ยังพบกะรัตไลโปอิคกรดจะเป็นกินของเน่าอนุมูลอิสระไฮดรอก ในการนี้การศึกษาอย่างต่อเนื่องในอัตรา 4.7 × 101 ° M-เป็น - ~ ที่คำนวณ; นี้เป็นอัตราการเกิดปฏิกิริยาการแพร่กระจาย จำกัด เป็นหลัก. ดังนั้นกรดม่ไลโปอิคที่ดูเหมือนจะเป็นที่มีประสิทธิภาพสูงกินของเน่าของอนุมูลอิสระไฮดรอก. มีที่คล้ายกันคือ ข้อตกลงเกี่ยวกับความสามารถของ otlipoic กรดกรดไฮโปคลอรัสไล่ Haenen และเปลือก14 และสกอตต์ et al.13 ทั้งสองพบว่า 50 #M เสื้อ ~ -lipoic กรดยกเลิกเกือบทั้งหมดของการใช้งาน1 antiproteinase 50 / ZM HOC1 นี้เป็นในทางตรงกันข้ามการกลูตาไธโอนที่มีรูปแบบที่ลดลงเป็นสมบัติที่มีศักยภาพของคลอรัสเทียบเท่ากับกรดไลโปอิคกะรัตแต่ที่มีรูปแบบออกซิไดซ์เกือบจะไม่ได้ผลอย่างสมบูรณ์ ~ 4 ผู้เขียนของการศึกษาครั้งนี้คาดการณ์ว่าการเกิดปฏิกิริยามากขึ้นของ c ~ กรด -lipoic เมื่อเทียบกับกลูตาไธโอนออกซิไดซ์อาจจะเป็นเพราะโครงสร้างที่ทำให้เครียดค่อนข้างแหวน5 สมาชิกในซัลไฟด์ภายในโมเลกุลรูปแบบของกรดไลโปอิค; ไม่มีสายพันธุ์ดังกล่าวในซัลไฟด์โมเลกุลของซัลไฟด์กลูตาไธโอนอาจจะอธิบายการขาดของการเกิดปฏิกิริยาในระบบนี้. c ~ กรด -Lipoic ได้รับรายงานไล่เสื้อกล้ามออกซิเจนในอย่างน้อยสี่ระบบที่แตกต่าง สองต้นการศึกษาแสดงให้เห็นว่ากรดไลโปอิคปฏิกิริยากับเสื้อกล้ามออกซิเจนที่สร้างขึ้นโดยrubrene autooxidation 15 หรือโดยการเกิดออกซิเดชันของphotosensitized methylene16; เหล่านี้ทดลองดำเนินการในตัวทำละลายอินทรีย์ ต่อมาในการศึกษาดำเนินการภายใต้สภาพร่างกายมากขึ้นนอกจากนี้ยังแสดงให้เห็นว่ากรดไลโปอิคCZ เป็นคนเก็บขยะที่มีประสิทธิภาพของออกซิเจนเสื้อกล้าม ไกเซอร์ et al, 17 สร้างเสื้อกล้ามออกซิเจนโดยthermolysis ของ endoperoxide และตรวจพบได้โดยchemiluminescence; ในระบบนี้กรดไลโปอิค TZ ปฏิกิริยากับออกซิเจนเสื้อกล้ามที่มีค่าคงที่อัตราของ1.38 × 108 M-คือ -1 ในการทดลองที่เสื้อกล้ามออกซิเจนถูกสร้างขึ้นโดย thermolysis ของ endoperoxide และตรวจพบโดยแบ่งดีเอ็นเอเกลียวเดี่ยว c ~ -lipoic กรดได้รับการยืนยันที่จะเป็นสมบัติของเสื้อกล้ามออกซิเจน ~ 8.19 การศึกษาสารเคมีในช่วงต้นนอกจากนี้ยังชี้ให้เห็นว่ากะรัตไลโปอิคกรดทำปฏิกิริยากับไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ 2 องศา แต่ในการศึกษาเหล่านี้มีความเข้มข้นสูงของH202 (30%) และเงื่อนไข nonphysiological (เช่นปฏิกิริยาวันหนึ่งในอะซีโตน) ถูกนำมาใช้ เมื่อ TZ-Lipoic Acid ได้รับการทดสอบกับH / O2 ในสภาพแวดล้อมที่น้ำ ~ 3 ไม่มีปฏิกิริยาถูกพบโดยใช้ระบบการวิเคราะห์peroxidase ที่ใช้สำหรับH202, ความเข้มข้นของกรดไลโปอิคได้ถึง 6 มม. สองการศึกษาที่แยกจากกันได้ล้มเหลว แสดงให้เห็นว่า alipoic กรดสามารถไล่ superoxide รุนแรง ทั้งสองใช้xanthine หรือ hypoxanthine และ xanthine oxidase เพื่อสร้างsuperoxide รุนแรง หนึ่งในที่ superoxide ถูกตรวจพบโดย ESR โดยใช้กับดักหมุน DMPO 12 ไม่มีปฏิกิริยาที่เห็น(รูปที่. 2) ในทำนองเดียวกันสกอตต์ et al., 13 การใช้ลด cytochrome c เพื่อตรวจสอบ superoxide, นอกจากนี้ยังพบผลของ c ~ กรด -lipoic ไม่มี. สถานการณ์เกี่ยวกับความสามารถของกรดไลโปอิคม่ไล่อนุมูล peroxyl ไม่เป็นเช่นนั้นชัดเจน หนึ่งในกลุ่ม 9 รายงานว่า ~ o กรด -lipoic ไม่ทำปฏิกิริยากับอนุมูลperoxyl ทั้งในน้ำหรือสภาพแวดล้อมไขมัน. อนุมูล peroxyl ถูกสร้างขึ้นโดยใช้ thermolabile AZO ริเริ่มทั้ง 2,2 'azobis (2 amidinopropane) - dihydrochloride (AAPH) เพื่อสร้าง peroxyl อนุมูลในเฟสน้ำหรือ 2,2'-azobis (2,4 dimethyvaleronitrile) (AMVN) เพื่อสร้างอนุมูล peroxyl ในไขมัน การสลายตัวของสารเรืองแสง Phycoerythrin ถูกนำมาใช้ในการตรวจสอบอนุมูลperoxyl ในสภาพแวดล้อมน้ำ, และไขมัน (ไลโปโซมหรือไมโครตับหนู) พวกเขาถูกตรวจพบโดย TBARS หรือ diene ผันการตรวจ ในกรณีที่ไม่มีเป็นกรดไลโปอิคกะรัตมีประสิทธิภาพในการขับสารอนุมูล peroxyl ในทางตรงกันข้ามอีกกลุ่มหนึ่ง ~ 3 โดยใช้เพียงระบบน้ำและสร้าง peroxyl

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สารที่ไม่ต้องเก่งในการประชุมเกณฑ์ทั้งหมดเหล่านี้
จะถือว่าเป็นสารต้านอนุมูลอิสระที่ดี ตัวอย่างเช่น วิตามิน อี กจ
เฉพาะในเยื่อไขมันหรือโดเมน
ปฏิบัติการเด่นของมันคือดับไขมัน peroxyl
อนุมูลอิสระ และมีเพียงเล็กน้อย หรือไม่มีกิจกรรมต่อต้านอนุมูลอิสระ
ในเฟสน้ำ ยังถือเป็นหนึ่งใน
สารต้านอนุมูลอิสระกลางของร่างกาย
การศึกษาระบาดวิทยา