Fig. 2. (a) SDS–PAGE of the purifie

Fig. 2. (a) SDS–PAGE of the purified trypsin from S. basilisca. Lane 1: standard proteins marker of different molecular weights; lane 2: crude enzyme extract; lane 3: Sephadex G-100; lane 4: Mono Q-Sepharose; lane 5: purified trypsin; lane
6:zymogram of the purified trypsin. (b) Zymogram detection of proteolytic activity (lane 1) and Native-PAGE (lane 2) of the purified trypsin from S. basilisca.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Fig. 2 (ก) องค์กร – หน้าของทริปซินบริสุทธิ์จาก S. basilisca เลนที่ 1: เครื่องหมายโปรตีนมาตรฐานของน้ำหนักโมเลกุลที่แตกต่างกัน เลน 2: สารสกัดเอนไซม์ดิบ เลน 3: Sephadex G-100 เลน 4: Q โมโน-Sepharose เลน 5: ทริปซินบริสุทธิ์ เลน 6:zymogram ของทริปซินบริสุทธิ์ (ข) ตรวจกิจกรรม proteolytic (เลน 1) zymogram และพื้นหน้า (2 เลน) ของทริปซินบริสุทธิ์จาก S. basilisca

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รูป 2. (ก) ระบบ SDS-PAGE ของ trypsin บริสุทธิ์จากเอส basilisca เลนที่ 1: เครื่องหมายโปรตีนมาตรฐานของน้ำหนักโมเลกุลที่แตกต่างกัน ช่องทางที่ 2: สารสกัดจากเอนไซม์; ช่องทางที่ 3: Sephadex G-100; ช่องทางที่ 4: โมโน Q-Sepharose; ช่องทางที่ 5: trypsin บริสุทธิ์; ช่องทางที่
6: zymogram ของ trypsin บริสุทธิ์ (ข) การตรวจสอบ Zymogram ของกิจกรรมโปรตีเอส (ช่องทางที่ 1) และชนพื้นเมือง-PAGE (ช่อง 2) แห่ง trypsin บริสุทธิ์จากเอส basilisca

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รูปที่ 2 ( ก ) SDS หน้า–ของเอนไซม์บริสุทธิ์จาก S . basilisca . ช่องที่ 1 : มาตรฐานเครื่องหมายโมเลกุลโปรตีนน้ำหนักแตกต่างกัน ซอย 2 : เอนไซม์สกัด ; เลน 3 : Sephadex G-100 ; ซอย 4 : Mono ซึ่ง ; ช่องที่ 5 : เอนไซม์บริสุทธิ์ ; เลน
6 : ทดลองนำเอนไซม์ . ( ข ) ทดลองตรวจสอบกิจกรรมของโปรตีน ( ช่องที่ 1 ) และพื้นเมืองหน้า ( ซอย 2 ) ของเอนไซม์บริสุทธิ์จาก sbasilisca .