Genetic Predisposition Toward Secon

Genetic Predisposition Toward Second Neoplasms
To investigate the possibility that second neoplasms are a component of a family. Overall, the siblings had an increased risk of cancer compared with that of the general population. In an initial analysis, we investigated the association between SMN risk and polymorphisms in the XRCC1 gene, which is involved in DNA repair,

Impact of SMNs on the Burden of Chronic Disease
Overall, the survivors had a 3.3-fold increased risk of a chronic health condition and an 8.2-fold increased risk of a life-threatening health condition.

Impact of SMNs on Mortality in the Cohort
In a recent analysis of the mortality of this large cohort, 2,831 5-year survivors (13%). The leading cause of death was recurrence of primary disease in 67% of the members.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

พันธุกรรม Predisposition ไปทาง Neoplasms สอง การตรวจสอบเป็นไปได้ที่สอง neoplasms มีส่วนประกอบของครอบครัว โดยรวม พี่น้องที่มีเสี่ยงมะเร็งเมื่อเทียบกับประชากรทั่วไป การวิเคราะห์เริ่มต้น เราตรวจสอบความสัมพันธ์ระหว่างความเสี่ยงของ SMN และ polymorphisms ในยีน XRCC1 ซึ่งเกี่ยวข้องกับการซ่อมแซมดีเอ็นเอผลกระทบของ SMNs ในภาระของโรคเรื้อรัง โดยรวม ผู้รอดชีวิตมีความเสี่ยงเพิ่มขึ้น 3.3-fold ของสุขภาพเรื้อรังและการ 8.2-fold เสี่ยงคุกคามชีวิตสุขภาพผลกระทบของ SMNs ในการตายในผู้ผ่านการ ในการวิเคราะห์ล่าสุดของการตายของ cohort นี้ขนาดใหญ่ ผู้รอดชีวิต 5 ปี 2,831 (13%) สาเหตุการตายเกิดซ้ำของโรคหลัก 67% ของสมาชิก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

จูงใจทางพันธุกรรมต่อเนื้องอกที่สองเพื่อศึกษาความเป็นไปได้ว่าเนื้องอกที่สองเป็นส่วนหนึ่งของครอบครัว โดยรวม, พี่น้องมีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นของโรคมะเร็งเมื่อเทียบกับที่ของประชากรทั่วไป ในการวิเคราะห์ครั้งแรกที่เราตรวจสอบความสัมพันธ์ระหว่างความเสี่ยง SMN และความหลากหลายในยีน XRCC1 ซึ่งมีส่วนเกี่ยวข้องในการซ่อมแซมดีเอ็นเอผลกระทบของSMNs ในภาระของโรคเรื้อรังโดยรวม, รอดชีวิตมี 3.3 เท่าเพิ่มความเสี่ยงของสุขภาพเรื้อรัง เงื่อนไขและ 8.2 เท่าเพิ่มความเสี่ยงของภาวะสุขภาพที่คุกคามชีวิต. ผลกระทบของการ SMNs ต่อการตายในหมู่คนในการวิเคราะห์ล่าสุดของการตายของกลุ่มที่มีขนาดใหญ่นี้, 2831 ผู้รอดชีวิต 5 ปี (13%) สาเหตุของการตายคือการกำเริบของโรคหลักใน 67% ของสมาชิก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ใจโอนเอียงทางพันธุกรรมต่อเนื้องอก
2 ศึกษาความเป็นไปได้ว่าเนื้องอกที่สองที่เป็นองค์ประกอบของครอบครัว โดยรวมแล้ว พี่น้องมีความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของโรคมะเร็งเมื่อเทียบกับที่ของประชากรทั่วไป ในการวิเคราะห์ข้อมูลเบื้องต้น เราได้ตรวจสอบความสัมพันธ์ระหว่างความเสี่ยงและ xrcc1 SMN ความหลากหลายในยีนที่เกี่ยวข้องในการซ่อมแซม DNA

ผลกระทบของ smns บนภาระของโรคเรื้อรัง
โดยผู้รอดชีวิตมี 3.3-fold เพิ่มความเสี่ยงของปัญหาสุขภาพเรื้อรังและ 8.2-fold เพิ่มความเสี่ยงของปัญหาสุขภาพที่คุกคามชีวิต ผลกระทบของ smns

ต่อการตายในหมู่คน
ในล่าสุดการวิเคราะห์การตายขนาดนี้ตั้งแต่ 2831 5 , ผู้รอดชีวิต ( 13 เปอร์เซ็นต์ )เป็นสาเหตุของการตายคือการเกิดขึ้นของโรคระดับ 67% ของสมาชิก