In vitro conditionsAll media were s

In vitro conditions
All media were supplemented with 3% sucrose and 7 gl-1
agar. The
pH of all media was adjusted to 5.7 with 1 N NaOH or 1 N HCl prior
to autoclaving at 1.05 kgcm-2
, 121°C for 20 min. Cultures were
maintained at 25±1°C air temperatures in a culture room with a 16 h
photoperiod under an illumination of 20 mmolm-
2
s-
1
photosynthetic
photon flux density provided by cool-white fluorescent light. Plant
materials were stored in glass-capped culture jars (125 ml capacity)
each containing 20 ml of medium.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เงื่อนไขในหลอดทดลองสื่อทั้งหมดได้เสริมกับซูโครส 3% และ 7 gl-1วุ้น การปรับปรุงค่า pH ของสื่อทั้งหมดที่ 5.7 ด้วย 1 N NaOH หรือ 1 N HCl ก่อนการสปอร์ที่ 1.05 kgcm-2มีวัฒนธรรม 121° C เป็นเวลา 20 นาที25±1 ° C อากาศอุณหภูมิในห้องวัฒนธรรมเป็น 16 ชมช่วงแสงภายใต้แสงสว่างเป็นของ 20 mmolm-2s-1สังเคราะห์แสงหนาแน่นฟลักซ์โฟตอนจากแสงฟลูออเรสเซนต์ขาวเย็น โรงงานวัสดุที่ถูกเก็บไว้ในขวดแก้วต่อยอดวัฒนธรรม (ความจุ 125 ml)20 มิลลิลิตรที่มีของกลาง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในสภาพหลอดทดลอง
สื่อทั้งหมดถูกเติมน้ำตาลซูโครส 3% และภาษีมูลค่าเพิ่ม 7 GL-1
วุ้น
ค่า pH ของสื่อทั้งหมดที่ได้รับการปรับให้ 5.7 กับ 1 N NaOH หรือ 1 N HCl ก่อน
การนึ่งฆ่าเชื้อที่ 1.05 kgcm-2
, 121 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 20 นาที วัฒนธรรมที่ถูก
เก็บรักษาไว้ที่ 25 ± 1 องศาเซลเซียสอุณหภูมิของอากาศในห้องพักวัฒนธรรมที่มี 16 ชั่วโมง
ต่อช่วงแสงไฟส่องสว่างภายใต้ 20 mmolm-
2
s-
1
สังเคราะห์
ความหนาแน่นของฟลักซ์โฟตอนให้บริการโดยไฟเรืองแสงเย็นสีขาว โรงงาน
วัสดุที่ถูกเก็บไว้ในขวดแก้ววัฒนธรรมปกคลุม (125 มล. ความจุ)
แต่ละที่มี 20 มล. ของกลาง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในสภาพปลอดเชื้อสื่อทั้งหมดที่ถูกเสริมด้วยน้ำตาลซูโครส 3 เปอร์เซ็นต์ และ 7 gl-1วุ้น ที่pH ของสื่อทั้งหมดคือปรับ 5 กับ 1 N NaOH หรือ 1 N HCl ก่อนให้อัตราส่วนโฟกัสที่ 1.05 kgcm-2121 ° C เป็นเวลา 20 นาที วัฒนธรรมคือไว้ที่ 25 ± 1 ° C อากาศอุณหภูมิในห้องวัฒนธรรมกับ 16 ชั่วโมงภายใต้แสงรัศมีของ mmolm - 202S -1สังเคราะห์แสงโฟตอน ความหนาแน่นฟลักซ์โดยเย็นสีขาวเรืองแสงไฟ พืชวัสดุที่ถูกเก็บไว้ในขวดแก้วปกคลุมวัฒนธรรม ( ความจุ 125 ml )แต่ละที่มี 20 มิลลิลิตร )