2. Materials and methods2.1. Animal

2. Materials and methods
2.1. Animals
Twelve-week-old female (body weights around 175–200 gm)
and male (body weights around 225–250 gm) albino rats of Wistar
strain were used for the present study. The rats were housed singly
in separate standard cages and maintained under standard laboratory
conditions (temperature 24–28 ◦C, relative humidity 60–70%,
12 h light–dark cycle) with free access to solid pellet diet andwater
ad libitum throughout the study. The study was approved by Institutional
Ethical Committee (IAEC No. 01/031/05). Animals were
maintained according to the guidelines of the Canadian Council for
Experimental Animal Care and the Laboratory Animal Science Association
of India. Animals were randomly divided into five groups
with six animals per group. Group I represented the control animal,
animals in Groups II, III and IV were given oral suspension
of MP extract for 45 days at 18:00 h, at doses of 150, 200 and
250 mg/kg, respectively, and Group V rats received Sildenafil citrate
(SC) (5 mg/kg body weight) reference drug, which served as a
positive control. Dosage of MP was selected according to Rathi et
al. (2002) with ±50mg to confirm effective concentration.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2. วัสดุและวิธีการ2.1 การสัตว์เพศหญิงอายุสิบสองสัปดาห์ (ตัวน้ำหนักประมาณ 175 – 200 กรัม)และชาย (ร่างกายน้ำหนักประมาณ 225-250 กรัม) หนู albino ของ Wistarต้องใช้ถูกใช้สำหรับการศึกษาปัจจุบัน หนูอยู่ห้องพักเดี่ยวแยกกรงมาตรฐาน และเก็บรักษาภายใต้ห้องปฏิบัติการมาตรฐานเงื่อนไข (◦C อุณหภูมิ 24 – 28 ความชื้นสัมพัทธ์ 60-70%12 h แสงความมืดรอบ) ถึง andwater อาหารเม็ดแข็งฟรีad libitum ตลอดการศึกษา การศึกษาได้รับการอนุมัติ โดย Institutionalคณะกรรมการจริยธรรม (IAEC หมายเลข 01/031/05) สัตว์ได้รักษาตามแนวทางของคณะแคนาดาการดูแลสัตว์ทดลองและห้องปฏิบัติการวิทยาศาสตร์สัตว์สมาคมของอินเดีย สัตว์ถูกสุ่มแบ่งออกเป็น 5 กลุ่มมีสัตว์ 6 สำหรับแต่ละกลุ่ม กลุ่มที่ผมแสดงสัตว์ควบคุมสัตว์ในกลุ่ม II, III และ IV ได้รับระงับปากของ MP แยก 45 วันที่ 18:00 h ในปริมาณ 150, 200 และ250 มิลลิกรัม/กิโลกรัม ตาม ลำดับ และหนูกลุ่ม V รับซิลเดนาฟิลซิเตรต(SC) (5 mg/kg น้ำหนักตัว) อ้างอิงยา ซึ่งเป็นการควบคุมค่าบวก เลือกขนาดของ MP ตาม Rathi etal. (2002) กับ ±50mg เพื่อยืนยันความเข้มข้นที่มีประสิทธิภาพ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2. วัสดุและวิธีการ
2.1 สัตว์
เพศหญิงสิบสองสัปดาห์อายุ (น้ำหนักตัวรอบ 175-200 กรัม)
และชาย (น้ำหนักตัวรอบ 225-250 กรัม) หนูเผือกของวิสตาร์
สายพันธุ์ที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้ หนูได้ตั้งอยู่ลำพัง
ในกรงมาตรฐานแยกต่างหากและเก็บรักษาไว้ในห้องปฏิบัติการมาตรฐานภายใต้
เงื่อนไข (อุณหภูมิ 24-28 ◦Cความชื้นสัมพัทธ์ 60-70%,
12 ชั่วโมงวงจรไฟมืด) มีอิสระที่จะเข้าถึงอาหารเม็ดของแข็งกายวิภาค
โฆษณา libitum ตลอดการศึกษา . การศึกษาได้รับการอนุมัติจากสถาบัน
คณะกรรมการจริยธรรม (IAEC เลขที่ 01/031/05) สัตว์ที่ถูก
เก็บรักษาไว้ตามแนวทางของแคนาดาสภาการ
ดูแลสัตว์ทดลองและห้องปฏิบัติการวิทยาศาสตร์สัตว์สมาคม
ของอินเดีย สัตว์ที่ถูกแบ่งออกเป็นห้ากลุ่ม
ที่มีหกสัตว์ต่อกลุ่ม กลุ่มที่เป็นตัวแทนของสัตว์ควบคุม
สัตว์ในกลุ่ม II, III และ IV ที่ได้รับการระงับช่องปาก
ของสสารสกัดจาก 45 วันเวลา 18:00 นชั่วโมงในขนาด 150, 200 และ
250 มก. / กก. ตามลำดับและหนูกลุ่มที่ได้รับ V Sildenafil citrate
(SC) (5 มิลลิกรัม / กิโลกรัมน้ำหนักตัว) ยาเสพติดการอ้างอิงซึ่งทำหน้าที่เป็นผู้
ควบคุมบวก ปริมาณของ MP ได้รับเลือกตาม Rathi et
al, (2002) กับ± 50mg เพื่อยืนยันความเข้มข้นที่มีประสิทธิภาพ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 . วัสดุและวิธีการ
2.1 . สัตว์
สิบสองสัปดาห์หญิงชราร่างกาย ( น้ำหนักประมาณ 175 - 200 กรัม ( น้ำหนักตัว )
และชายประมาณ 225 - 250 กรัม เผือกหนูแร
เมื่อยจำนวนปัจจุบัน หนูถูกขังในกรงแยกเดี่ยว
มาตรฐานและรักษาภายใต้สภาวะห้องปฏิบัติการ
มาตรฐาน ( อุณหภูมิ 24 – 28 ◦ C ความชื้นสัมพัทธ์ 60 – 70 %
12 ชั่วโมงของแสง ( มืด ) กับฟรีเข้าถึงของแข็งเม็ดอาหารและ
อย่างเต็มที่ตลอดการศึกษา การศึกษาที่ได้รับการอนุมัติโดยคณะกรรมการจริยธรรมในสถาบัน
( iaec ฉบับที่ 01 / 031 / 05 ) สัตว์
รักษาตามแนวทางของคณะกรรมการสำหรับ
ดูแลสัตว์ทดลองและห้องปฏิบัติการวิทยาศาสตร์สมาคม
ของอินเดีย สัตว์ที่ถูกแบ่งออกเป็นห้ากลุ่ม
กับหกสัตว์แต่ละกลุ่ม ฉันเป็นตัวแทนของสัตว์กลุ่มควบคุม
สัตว์ในกลุ่มที่ 2 , 3 และ 4 ได้รับการระงับช่องปาก
สกัด MP 45 วันที่ 18 : 00 h ( 150 , 200 และ
250 มิลลิกรัม / กิโลกรัม ตามลำดับ และกลุ่มที่ 5 หนูได้รับซิลเดนาฟิลซิเตรต
( SC ) ( 5 มก. / กก. น้ำหนักตัว ยาอ้างอิง ) ซึ่งทำหน้าที่เป็น
ควบคุมบวก ปริมาณของ MP ถูกเลือกตาม rathi et
อัล( 2002 ) ± 50 เพื่อยืนยันความมีประสิทธิภาพ