3.4. Analysis of cellulosic biomass

3.4. Analysis of cellulosic biomass by 13C CP MAS ssNMR
Using the pristine lignin extracted from kenaf, we measured the
lignin content in kenaf, corn stover and cotton stalks. These lignocellulosic
biomasses are sources for papermaking, biofuel and bioethanol
industries. Kenaf showed the highest lignin content based
on 13C CP/MAS ssNMR and along the other biomass samples gave
lignin values consistent with those reported in the literature (Supporting
Information Table S3).
The 13C CP MAS ssNMR of kenaf on which fungi were cultured
revealed the lignin content was quite different for G. lucidum
(white rot) and F. pinicola (brown rot) (Fig. 6, Table 2). The white
rot G. lucidum fungi digested over 16% kenaf lignin reducing it to
26%, while as expected; the brown rot F. pinicola fungi did not alter
the kenaf lignin.
Quantitative 13C NMR has been applied to lignin qualitative and
quantitative studies since the 1980s [29]. However, application of
high-resolution 13C spectra has been limited due to low natural
abundance of the 13C isotope, difficulties in lignin extraction, and
high lignin concentrations required to achieve good signal-to-noise
(S/N) ratios. The development of inverse detection in NMR (i.e., 2-D

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.4 การวิเคราะห์ของชีวมวล cellulosic โดย 13C CP มาส ssNMRเราใช้ lignin บริสุทธิ์ที่สกัดจากปอแก้ว วัดเนื้อหา lignin ปอแก้ว stover ข้าวโพด และฝ้าย stalks เหล่านี้ lignocellulosicbiomasses เป็นแหล่งสำหรับ papermaking เชื้อเพลิงชีวภาพ และ bioethanolอุตสาหกรรม ปอแก้วที่พบสูงสุด lignin เนื้อหาตามssNMR CP/มาส 13C และชีวมวลอื่น ๆ ตามตัวอย่างให้lignin ค่าสอดคล้องกับการรายงานในวรรณคดี (Supportingข้อมูลตาราง S3)SsNMR CP มาส 13C ของปอแก้วซึ่งเชื้อรามีอ่างเปิดเผยเนื้อหา lignin ค่อนข้างแตกต่างกันสำหรับ lucidum กรัม(ขาว rot) และ F. pinicola (brown rot) (Fig. 6 ตารางที่ 2) ขาวrot เชื้อรา lucidum กรัมเจ่ากว่า 16% ลดให้ lignin ปอแก้ว26% ขณะที่คาด เชื้อรา pinicola F. brown rot ได้ไม่เปลี่ยนแปลงlignin ปอแก้วเชิงปริมาณ 13C NMR ใช้กับ lignin เชิงคุณภาพ และการศึกษาเชิงปริมาณตั้งแต่ทศวรรษ 1980 [29] อย่างไรก็ตาม ของใช้ความละเอียดสูง 13C แรมสเป็คตราถูกจำกัดเนื่องจากธรรมชาติต่ำความอุดมสมบูรณ์ของไอโซโทป 13C ความยากลำบากในการแยก lignin และความเข้มข้นสูง lignin ต้องบรรลุดีสัญญาณสัญญาณเสียงรบกวนอัตราส่วน (S/N) การพัฒนาของการตรวจสอบที่ผกผันใน NMR (เช่น 2-D

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.4 การวิเคราะห์ชีวมวลเซลลูโลสโดย 13C CP MAS ssNMR ใช้ลิกนินบริสุทธิ์ที่สกัดจากปอแก้วเราวัดเนื้อหาลิกนินในปอแก้วนำซากถั่วลิสงข้าวโพดและต้นฝ้าย เหล่านี้ลิกโนเซลลูโลสชีวมวลเป็นแหล่งสำหรับการผลิตกระดาษ, ไบโอดีเซลและเอทานอลอุตสาหกรรม ปอแก้วแสดงให้เห็นว่าเนื้อหาของลิกนินสูงที่สุดตามใน 13C ซีพี / MAS ssNMR และตามตัวอย่างชีวมวลอื่น ๆ ให้ค่าลิกนินเดียวกับที่รายงานในวรรณคดี(สนับสนุนข้อมูลตาราง S3). 13C CP MAS ssNMR ของปอแก้วที่เชื้อราเลี้ยงเปิดเผยเนื้อหาลิกนินก็ค่อนข้างแตกต่างกันสำหรับเห็ดหลินจือ(เน่าสีขาว) และเอฟ pinicola (สีน้ำตาลเน่า) (รูปที่. 6 ตารางที่ 2) สีขาวเน่ากรัมเห็ดหลินจือที่ย่อยกว่า 16% ลิกนินปอแก้วลดไป 26% ในขณะที่เป็นไปตามคาด เน่าสีน้ำตาลเอฟรา pinicola ไม่เปลี่ยนแปลงลิกนินปอ. ปริมาณ 13C NMR ถูกนำไปใช้ลิกนินและคุณภาพการศึกษาเชิงปริมาณตั้งแต่ปี1980 [29] อย่างไรก็ตามการประยุกต์ใช้ความละเอียดสูงสเปกตรัม 13C ได้รับการ จำกัด เนื่องจากธรรมชาติต่ำอุดมสมบูรณ์ของไอโซโทป13C, ความยากลำบากในการสกัดลิกนินและความเข้มข้นของลิกนินสูงจำเป็นเพื่อให้บรรลุที่ดีสัญญาณต่อเสียงรบกวน(S / N) อัตราส่วน การพัฒนาของการตรวจสอบในสิ่งที่ตรงกันข้าม NMR (เช่น 2-D

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.4 . การวิเคราะห์ปริมาณเซลลูโลสโดย 13C CP แต่ ssnmr
โดยใช้น้ำสกัดจากปอแก้วที่เราวัด
ลิกนินในฝักข้าวโพดและปอแก้ว ดอกฝ้าย lignocellulosic BIOMASSES
เหล่านี้เป็นแหล่งสำหรับการผลิตกระดาษ , เชื้อเพลิงชีวภาพและอุตสาหกรรมเอทานอล

ปอพบ
ตามเนื้อหาลิกนินสูง 13C ซีพี / Mas ssnmr และพร้อมตัวอย่างอื่น ๆให้
ชีวมวลลิกนินค่าสอดคล้องกับที่รายงานในวรรณคดี ( สนับสนุนข้อมูลตาราง S3
)
ssnmr 13C CP แต่ของปอแก้วที่ถูกเพาะเลี้ยงเชื้อรา
พบลิกนินแตกต่างกันมากสำหรับ G . lucidum
( เน่าสีขาว ) และ F . pinicola ( สีน้ําตาลเน่า ) ( รูปที่ ๖ ตารางที่ 2 ) เน่าสีขาว
กรัม เห็ดหลินจือเชื้อราที่ย่อยลิกนินลดกว่าร้อยละ 16 ปอ

26 เปอร์เซ็นต์ ในขณะที่คาดว่า ; สีน้ำตาลเน่า Fpinicola เชื้อราไม่เปลี่ยน

13C NMR ปอลิกนิน ปริมาณลิกนิน และได้ถูกนำมาใช้เพื่อศึกษาเชิงปริมาณเชิงคุณภาพ
ตั้งแต่ 1980 [ 29 ] อย่างไรก็ตามการเปลี่ยนแปลงความละเอียดสูง 13C
ได้รับการ จำกัด เนื่องจากความอุดมสมบูรณ์ของธรรมชาติ
ต่ำของ 13C ไอโซโทปความยากลำบากในการสกัดลิกนิน และปริมาณลิกนิน
สูงต้องการทำให้สัญญาณ
( s / n ) อัตราส่วนการพัฒนาวิธีตรวจหา NMR ( เช่น ใน 2 มิติ