This study was conducted to establi

This study was conducted to establish and optimise a regeneration system for agronomically
important Indian sorghum genotypes including two commercial cultivars (NSH27 and K8) of
Sorghum bicolor. Callus induction and plant regeneration were achieved on transverse thin cell
layers (tTCL) of hypocotyls from aseptically germinated seedlings of seven-day-old seedlings.
Callus response depended on the genotype, the concentrations and composition of growth
substances and number of in vitro regeneration cycles undergone by the donor plant.
Murashige and Skoog (MS) medium supplemented with 4.5-18.1 μM 2, 4-Dichlorophenoxy
acetic acid (2,4-D), 5.4-21.5 μM Naphthalene acetic acid (NAA), 5.7-22.8 μM Indole acetic
acid (IAA) and 4.9-19.7 μM Indole butyric acid (IBA) and combined with 10% (v/v) coconut
water (CW) for callus induction. The calli were cultured on MS medium supplemented with
2.2-17.8 μM 6-Benzyl aminopurine (BAP) combined with 5% (v/v) CW and addition of 2.3
μM 2, 4-Dichlorophenoxy acetic acid (2, 4-D) or 2.7 μM Naphthalene acetic acid (NAA).
Highly efficient differentiations of multiple shoot buds were initiated within four weeks after
inoculation. Root induction was achieved on half strength MS medium containing IAA (2.9-
28.5 μM). Rooted plants were successfully acclimatized and with the survival rate reaching
almost 80%. These plants grew normally without showing any morphological variation.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การศึกษานี้ได้ดำเนินสร้าง และเพิ่มประสิทธิภาพระบบฟื้นฟูสำหรับ agronomicallyข้าวฟ่างอินเดียที่สำคัญศึกษาจีโนไทป์รวมสองค้าพันธุ์ (NSH27 และ K8)ข้าวฟ่าง bicolor เหนี่ยวนำแคลลัสและฟื้นฟูพืชสำเร็จในบางเซลล์ transverseชั้น (tTCL) ของ hypocotyls จากกล้าไม้เปลือกงอก aseptically ของกล้าไม้อายุ 7 วันตอบสนองให้ขึ้นอยู่กับลักษณะทางพันธุกรรม ความเข้มข้น และองค์ประกอบของการเจริญเติบโตสารและจำนวนรอบการเพาะเลี้ยงฟื้นฟูเปลี่ยน โดยโรงงานผู้บริจาคMurashige และ Skoog (MS) สื่อเสริม ด้วย 4.5-18.1 μM 2, 4-Dichlorophenoxyกรดอะซิติก (2, 4-D), 5.4 21.5 μM แนฟทาลีนกรดอะซิติก (NAA), 5.7-22.8 μM อินโดลอะซิติกกรด (IAA) และกรด butyric อินโดล μM 4.9-19.7 (อิบา) และรวมกับมะพร้าว 10% (v/v)น้ำ (ตามน้ำหนักจริง) สำหรับการเหนี่ยวนำให้ Calli มีอ่างบน MS กลางเสริมด้วย2.2-17.8 μM 6 Benzyl aminopurine (BAP) รวม 5% (v/v) ตามน้ำหนักจริงและเพิ่ม 2.3ΜM 2 กรดอะซิติก 4-Dichlorophenoxy (2, 4-D) หรือ 2.7 μM แนฟทาลีนกรดอะซิติก (NAA)Differentiations ประสิทธิภาพของอาหารยิงหลายเริ่มต้นภายใน 4 สัปดาห์หลังจากinoculation เหนี่ยวนำรากสำเร็จบนความแรงครึ่ง MS ปานกลางมี IAA (2.9-28.5 ΜM) รากพืชถูก acclimatized ประสบความสำเร็จ และ มีอัตรารอดที่สูงถึงเกือบ 80% พืชเหล่านี้เติบโตปกติโดยไม่แสดงการเปลี่ยนแปลงสัณฐาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การศึกษาครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อสร้างและเพิ่มประสิทธิภาพระบบการฟื้นฟูสำหรับ agronomically
ยีนข้าวฟ่างอินเดียที่สำคัญรวมทั้งสองสายพันธุ์ในเชิงพาณิชย์ (NSH27 และ K8) ของ
ข้าวฟ่าง การเหนี่ยวนำแคลลัสและการฟื้นฟูโรงงานกำลังประสบความสำเร็จในเซลล์บางขวาง
ชั้น (TTCL) ของ hypocotyls จากต้นกล้างอกของต้นกล้าปลอดเชื้อเจ็ดวันเก่า.
การตอบสนองของแคลลัสขึ้นอยู่กับลักษณะทางพันธุกรรมที่มีความเข้มข้นและองค์ประกอบของการเจริญเติบโตของ
สารและจำนวนรอบในหลอดทดลองการฟื้นฟู โดยโรงงานรับบริจาค.
อาหารสูตร Murashige และ Skoog (MS) กลางเสริมด้วย 4.5-18.1 ไมครอน 2, 4-Dichlorophenoxy
กรดอะซิติก (2,4-D), 5.4-21.5 ไมครอนแนพทาลีกรดอะซิติก (NAA) 5.7-22.8 ไมครอน Indole อะซิติก
กรด (IAA) และ 4.9-19.7 ไมครอนกรดอินโดลบิวทิริก (IBA) และรวมกับ 10% (v / v) มะพร้าว
น้ำ (CW) สำหรับการเหนี่ยวนำแคลลัส แคลลัสได้รับการเพาะเลี้ยงบนอาหารสูตร MS เสริมด้วย
2.2-17.8 ไมครอน 6 aminopurine เบนซิล (BAP) รวมกับ 5% (v / v) CW และนอกเหนือจาก 2.3
ไมครอน 2, 4-Dichlorophenoxy กรดอะซิติก (2, 4-D) หรือ 2.7 ไมครอนแนพทาลีกรดอะซิติก (NAA).
ที่มีประสิทธิภาพสูงความแตกต่างหลากหลายของตายิงหลายริเริ่มภายในสี่สัปดาห์หลังจาก
การฉีดวัคซีน การเหนี่ยวนำรากก็ประสบความสำเร็จกับความแรงครึ่งสูตร MS ที่มี IAA (2.9-
28.5 ไมครอน) รากพืชได้รับการปรับสภาพและประสบความสำเร็จด้วยอัตราการรอดตายถึง
เกือบ 80% พืชเหล่านี้เติบโตได้ตามปกติโดยไม่ต้องแสดงให้เห็นการเปลี่ยนแปลงใด ๆ ทางสัณฐานวิทยา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การศึกษาครั้งนี้มีวัตถุประสงค์ เพื่อสร้างและเพิ่มประสิทธิภาพระบบ regeneration agronomically
อินเดียสำคัญข้าวฟ่างพันธุ์รวมทั้งสองพาณิชย์พันธุ์ ( nsh27 กับกานต์แอร์ )
ข้าวฟ่าง . ชักนำและฟื้นฟูพืชได้ตามขวางบางเซลล์
ชั้น ( ซึ่งของสารจาก aseptically ต้นกล้างอกของต้นกล้าอายุ 7 วัน
การตอบสนองของแคลลัสขึ้นอยู่กับพันธุกรรม , ความเข้มข้นและองค์ประกอบของสารควบคุมการเจริญเติบโตและการเพาะงอก
จํานวนรอบผ่าน โดยผู้บริจาคพืช .
อาหารสูตร Murashige and Skoog ( MS ) ที่เติม 4.5-18.1 μ M 2 , 4-dichlorophenoxy
กรดน้ำส้ม ( 2 , 4-D ) 5.4-21.5 μ M แนพทาลีนกรดน้ำส้ม ( NAA ) 5.7-22.8 μม. อินโดลอะซิติก
acid ( IAA ) และ 4.9-19 .7 μ M indole butyric acid ( IBA ) และรวมกับ 10% ( v / v ) มะพร้าว
น้ำ ( CW ) ชักนำ . การเพาะเลี้ยงแคลลัสบนอาหารสูตร MS ที่เติม
2.2-17.8 μ M 6-benzyl มิโนพิวรีน ( BAP ) รวมกับ 5% ( v / v ) CW และเพิ่ม 2.3
μ M 2 , 4-dichlorophenoxy กรดน้ำส้ม ( 2 , 4-D ) หรือ 2.7 μ M แนพทาลีน กรด
( NAA )ที่มีประสิทธิภาพสูง differentiations ตายิงหลายริเริ่มภายใน 4 สัปดาห์หลังจาก
การฉีดวัคซีน ชักนำรากได้ครึ่งแรง MS ที่มี IAA ( 2.9 -
28.5 μ M ) รากพืชได้ปรับสภาพและมีอัตราการรอดตายถึง
เกือบ 80% พืชเหล่านี้เติบโตตามปกติ โดยไม่ต้องแสดงลักษณะต่างๆ