Bioassay for bacteria-induced trap

Bioassay for bacteria-induced trap formation in
A. oligospora
Trap formation was bioassayed using small Petri plates
(60 mm diameter). Two Arthrobotrys isolates were used:
A. oligospora (ATCC 24927) and A. oligospora (1.1495).
Tested solutions and controls (each 3 mL) were added to
Petri plates together with 200 mL of freshly harvested conidia
of A. oligospora and incubated at 25 1C. Traps were never
observed when conidia of A. oligospora were cultured only in
the negative control media for nearly 1 month. The Petri
plates were assessed 8, 16, 24 and 48 h after inoculation for
the presence of traps, using an inverted microscope. Approximately
100 conidia of A. oligospora were scored for trap
formation in each experiment.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การสร้างกับดักเกิดแบคทีเรียใน bioassayA. oligosporaก่อตัวกับดักที่ถูก bioassayed ใช้จานเพาะเล็ก(60 มม.เส้นผ่าศูนย์กลาง) แยกสอง Arthrobotrys ถูกนำมาใช้:A. oligospora (ATCC 24927) และ A. oligospora (1.1495)เพิ่มโซลูชั่นผ่านการทดสอบและการควบคุม (แต่ละ 3 mL)แผ่นเพาะกับ 200 มิลลิลิตรของ conidia เก็บเกี่ยวสดใหม่ของ A. oligospora และรับการกกที่ 25 1C. เคยมีกับดักสังเกตเมื่อ conidia ของ A. oligospora ถูกล้างเฉพาะในสื่อควบคุมลบเกือบ 1 เดือน การเพาะแผ่นได้ประเมิน 8, 16, 24 และ 48 ชั่วโมงหลังจากกักบริเวณสำหรับการปรากฏตัวของกับดัก การใช้กล้องจุลทรรศน์การคว่ำ ประมาณconidia 100 ของ A. oligospora ได้ทำประตูกับดักก่อตัวในแต่ละการทดลอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ชีวภาพสำหรับแบคทีเรียที่เกิดการก่อตัวในกับดัก
A. oligospora
ก่อดักได้รับการทดสอบฤทธิ์ใช้จาน Petri ขนาดเล็ก
(60 มิลลิเมตรเส้นผ่าศูนย์กลาง) สองสายพันธุ์ Arthrobotrys ถูกนำมาใช้:
เอ oligospora (ATCC 24927) และเอ oligospora (1.1495).
การแก้ปัญหาผ่านการทดสอบและการควบคุม (แต่ละ 3 มิลลิลิตร) ถูกเพิ่มเข้าไปใน
จาน Petri ร่วมกับ 200 มลของสปอร์ที่เก็บเกี่ยวมาใหม่
ของเอ oligospora และบ่มที่ 25 1C กับดักไม่เคย
สังเกตเห็นเมื่อสปอร์ของเอ oligospora ถูกเลี้ยงเฉพาะใน
สื่อการควบคุมเชิงลบเป็นเวลาเกือบ 1 เดือน Petri
แผ่นที่ถูกประเมิน 8, 16, 24 และ 48 ชั่วโมงหลังการฉีดวัคซีนสำหรับ
การปรากฏตัวของกับดักโดยใช้กล้องจุลทรรศน์คว่ำ ประมาณ
100 สปอร์ของเอ oligospora ถูกยิงดัก
ก่อตัวในการทดสอบแต่ละครั้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สามารถกระตุ้นการสร้างกับดักในแบคทีเรียoligospora .การใช้แผ่นเล็ก ๆจับ bioassayed เพทรี( 60 มม. เส้นผ่าศูนย์กลาง ) สองโทรโบทรีสไอโซเลทที่ใช้ :1 . oligospora ( ATCC 24927 ) และ A oligospora ( 1.1495 )ทดสอบโซลูชั่นและการควบคุม ( แต่ละ 3 มิลลิลิตร เพิ่มจานเพาะเลี้ยงร่วมกับ 200 มิลลิลิตร เก็บเกี่ยวสด ๆ นี้. oligospora บ่มที่อุณหภูมิ 25 c . กับดัก ไม่เคยสังเกตเวลาเดีย . oligospora เพาะเลี้ยงเท่านั้นลบควบคุมสื่อประมาณ 1 เดือน การเพาะเลี้ยงแผ่นมีการประเมิน 8 , 16 , 24 และ 48 ชั่วโมงหลังจากการฉีดวัคซีนสำหรับการปรากฏตัวของกับดัก , การใช้ตัวกล้องจุลทรรศน์ ประมาณ100 ชนิดของ . oligospora คะแนนกับดักการพัฒนาในแต่ละการทดลอง