LDHMg Al Cl LDH was synthesized und

LDHMg Al Cl LDH was synthesized under a nitrogen at room temperature using the coprecipitation method, similar to the method previously described [14,16]. Briefly, MgCl2·6H2O(3 mmol) and AlCl3·6H2O (1 mmol) were dissolved in 10 mL of deionized water and quickly poured into the 40 mL NaOH solution (6 mmol) with vigorous stirring under a nitrogen at room temperature. Then the solution containing the slurry was stirred for 30 min and aged for 1 h and the resulting slurry was collected via centrifugation (5 min, 4500 min−1). The precipitate was washed with deionized water twice and suspended manually in 50 mL of deionized water. Then the solution was treated hydrother mally at 100◦C for 24 h to obtain homogen size. LDH crystallites were obtained via centrifugation and dried under a vacuum [18].The characterization or identification of MA, LDH and MA–LDH were analyzed by FTIR. The zeta potential (surface charge) and mean particle diameter of LDH were determined with ZetasizerNanoseries (Malvern Instruments, UK) in deionized water at 25◦C.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

LDHMg Al Cl LDH ถูกสังเคราะห์ภายใต้ไนโตรเจนที่อุณหภูมิห้องโดยใช้วิธี coprecipitation คล้ายกับวิธีที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ [14,16] สั้น ๆ MgCl2·6H2O(3 mmol) และ AlCl3·6H2O (1 mmol) ละลายใน 10 mL น้ำ deionized และ poured ได้อย่างรวดเร็วเป็น mL 40 โซลูชัน NaOH (6 mmol) กับกวนคึกคักภายใต้ไนโตรเจนที่อุณหภูมิห้อง แล้วกวนใน 30 นาที และอายุสำหรับ 1 h โซลูชั่นประกอบด้วยในสารละลาย และสารละลายได้ถูกรวบรวมผ่าน centrifugation (5 นาที 4500 min−1) Precipitate ที่ล้าง ด้วยน้ำ deionized สองครั้ง และหยุดการทำงานด้วยตนเองในน้ำ deionized 50 มล แล้ว การแก้ปัญหาถูก hydrother บำบัด mally ที่ 100◦C ใน 24 ชมเพื่อให้ได้ขนาด homogen LDH crystallites ได้รับผ่าน centrifugation และแห้งภายใต้สุญญากาศ [18] จำแนกหรือระบุ MA, LDH และ MA – LDH ได้วิเคราะห์ ด้วย FTIR แคเธอรีนซีตาศักยภาพ (ผิวค่าธรรมเนียม) และเส้นผ่าศูนย์กลางเฉลี่ยของอนุภาคของ LDH ถูกกำหนด ด้วย ZetasizerNanoseries (เครื่องมัลเวิร์น สหราชอาณาจักร) ในน้ำ deionized ที่ 25◦C

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

LDHMg อัล Cl LDH สังเคราะห์ภายใต้ไนโตรเจนที่อุณหภูมิห้องโดยใช้วิธีการตกตะกอนร่วมคล้ายกับวิธีการที่อธิบายไว้ก่อนหน้า [14,16] สั้น ๆ , MgCl2 · 6H2O (3 มิลลิโมล) และ AlCl3 · 6H2O (1 มิลลิโมล) ถูกกลืนหายไปใน 10 มิลลิลิตรน้ำปราศจากไอออนและเทอย่างรวดเร็วในการแก้ปัญหา NaOH 40 มิลลิลิตร (6 มิลลิโมล) กับกวนแข็งแรงภายใต้ไนโตรเจนที่อุณหภูมิห้อง แล้ววิธีการแก้ปัญหาที่มีสารละลายถูกกวนเป็นเวลา 30 นาทีและผู้สูงอายุเป็นเวลา 1 ชั่วโมงและสารละลายที่เกิดขึ้นถูกเก็บรวบรวมผ่านการหมุนเหวี่ยง (5 นาที, 4500 นาที 1) ตะกอนถูกล้างด้วยน้ำปราศจากไอออนสองครั้งและระงับด้วยตนเองใน 50 มลน้ำปราศจากไอออน แล้วแก้ปัญหาที่ได้รับการรักษาที่ Mally hydrother 100◦Cเป็นเวลา 24 ชั่วโมงเพื่อให้ได้ขนาด homogen LDH crystallites ที่ได้รับผ่านการหมุนเหวี่ยงและแห้งภายใต้สูญญากาศ [18] ได้โดยเริ่มต้นตัวละครหรือบัตรประจำตัวของ MA, LDH และ MA-LDH วิเคราะห์ FTIR ที่มีศักยภาพซีตา (ชาร์จพื้นผิว) และค่าเฉลี่ยเส้นผ่าศูนย์กลางอนุภาค LDH ถูกกำหนดด้วย ZetasizerNanoseries (เวิร์นเครื่องมือสหราชอาณาจักร) ในน้ำปราศจากไอออนที่25◦C

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ldhmg อัล CL LDH สังเคราะห์ภายใต้ไนโตรเจนที่อุณหภูมิห้องโดยใช้รูปแบบคล้ายกับวิธีการอธิบายไว้ก่อนหน้า [ 14,16 ] สั้น ๆ , MgCl2 ด้วย 6h2o ( 3 มิลลิโมล ) และ alcl3 ด้วย 6h2o ( 1 มิลลิโมล ) ถูกละลายใน 10 ml ของน้ำอย่างรวดเร็วคล้ายเนื้อเยื่อประสานและเทลงใน 40 ml สารละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์ ( 6 มิลลิโมล ) แข็งแรงกวนภายใต้ก๊าซไนโตรเจนที่อุณหภูมิห้องแล้วโซลูชั่นที่ประกอบด้วยสารละลายถูกกวนและอายุ 30 นาที เป็นเวลา 1 ชั่วโมง และผลของสารละลายถูกเก็บรวบรวมผ่านการปั่นเหวี่ยง ( 5 นาที , 4500 มิน− 1 ) ที่ถูกล้างด้วยน้ำคล้ายเนื้อเยื่อประสานสองครั้งและระงับด้วยตนเองใน 50 มิลลิลิตร คล้ายเนื้อเยื่อประสานน้ำ แล้วโซลูชั่นรักษา hydrother มอลลี่ที่ 100 ◦ C 24 h เพื่อให้ได้ขนาด homogen .ลีดาเฮ crystallites ได้รับผ่านทางและปั่นแห้งภายใต้สูญญากาศ [ 18 ] . ลักษณะหรือการ MA , LDH และลีดาเฮ มาวิเคราะห์โดย FTIR . ซีตาศักยภาพ ( ประจุที่ผิว ) และหมายถึงอนุภาคเส้นผ่านศูนย์กลางของลีดาเฮตัดสินใจกับ zetasizernanoseries ( UK Malvern ตราสาร ) ในน้ำที่อุณหภูมิ 25 องศาเซลเซียส ◦คล้ายเนื้อเยื่อประสาน