Kidney cancers frequently undergo d

Kidney cancers frequently undergo deletions affecting
chromosome 14q. To ascertain whether this abnormality occurs
more often in kidney cancers than in other forms of
cancer, we examined a recently published collection of copy
number data generated with high-density single-nucleotide
polymorphism (SNP) arrays from 3,131 cancers representing
26 different tumor types. The frequency of large deletions
affecting most of chromosome 14q was highest in kidney
cancer, followed by melanoma, gastrointestinal stromal
tumor, and esophageal cancer (Fig. 1A). As expected, loss of
chromosome 3p, which harbors the VHL tumor suppressor
gene and other tumor suppressor genes such as PBRM1,
as well as amplification of 5q, was also extremely common in
kidney cancer relative to other tumor types (Fig. 1B and C).
These data do not, however, reflect a general proclivity for
copy number alterations in kidney cancer because other copy
number changes, such as loss of chromosomes 17p and 13q, which harbor p53 and RB1, respectively, did not occur more
frequently in kidney cancer than in other cancers.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มะเร็งไตบ่อยรับลบที่ส่งผลกระทบต่อโครโมโซม 14q เพื่อให้แน่ใจว่า ความผิดปกตินี้เกิดขึ้นบ่อยในโรคมะเร็งไตมากกว่าในแบบอื่น ๆมะเร็ง เราตรวจสอบชุดสำเนาเผยแพร่ล่าสุดข้อมูลหมายเลขที่สร้างขึ้น ด้วยความหนาแน่นสูงเดียวนิวคลีโอไทด์โพลิมอร์ฟิซึม (SNP) อาร์เรย์จาก 3,131 มะเร็งแทน26 ชนิดเนื้องอกแตกต่างกัน ความถี่ของการลบขนาดใหญ่กระทบของโครโมโซม 14q ได้สูงที่สุดในไตมะเร็ง ตาม ด้วยมะเร็งชนิดเมลา ระบบทางเดินอาหารเข้าสู่ร่างกายน้ำมันเชื้อเพลิง เนื้องอกและมะเร็ง (รูปที่ 1A) เป็นการสูญเสียที่คาดไว้โครโมโซม 3p จับงอก VHL แห่งประวัติศาสตร์ยีนและยีนอื่น ๆ จับเนื้องอกเช่น PBRM1รวมทั้งขยายการ 5q ก็พบมากในมะเร็งไตเมื่อเทียบกับชนิดอื่น ๆ เนื้องอก (รูป 1B และ C)ข้อมูลเหล่านี้ อย่างไรก็ตาม สะท้อน proclivity ทั่วไปสำหรับคัดลอกหมายเลขการเปลี่ยนแปลงในมะเร็งไตเนื่องจากคัดลอกอื่น ๆหมายเลขการเปลี่ยนแปลง เช่นไหน 17 p และ 13q ซึ่งท่า p53 และ RB1 ตามลำดับ ไม่ได้เกิดขึ้นบ่อยในมะเร็งไตมากกว่าในมะเร็งชนิดอื่น ๆ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มะเร็งไตมีผลกระทบต่อการลบบ่อยรับ
14q โครโมโซม เพื่อให้แน่ใจว่ามีความผิดปกตินี้เกิดขึ้น
บ่อยครั้งมากขึ้นในการเกิดโรคมะเร็งไตกว่าในรูปแบบอื่น ๆ ของ
โรคมะเร็งเราตรวจสอบชุดที่ตีพิมพ์เมื่อเร็ว ๆ นี้ของการคัดลอก
ข้อมูลจำนวนสร้างขึ้นด้วยความหนาแน่นสูงเดียวเบื่อหน่าย
polymorphism (SNP) อาร์เรย์จาก 3,131 มะเร็งที่เป็นตัวแทนของ
26 ชนิดเนื้องอกที่แตกต่างกัน ความถี่ในการลบขนาดใหญ่
มีผลกระทบต่อส่วนใหญ่ของโครโมโซม 14q สูงสุดในไต
โรคมะเร็งตามด้วยมะเร็งผิวหนังทางเดินอาหาร stromal
เนื้องอกและมะเร็งหลอดอาหาร (รูป. 1A) เป็นที่คาดหวังการสูญเสียของ
โครโมโซม 3P ซึ่งท่าเรือ VHL ต้านมะเร็ง
ของยีนและยีนต้านมะเร็งอื่น ๆ เช่น PBRM1,
เช่นเดียวกับการขยายของ 5Q ก็ยังพบมากใน
โรคมะเร็งไตเทียบกับชนิดเนื้องอกอื่น ๆ (รูป. 1B และ C) .
ข้อมูลเหล่านี้ไม่ได้ แต่สะท้อนให้เห็นถึงความปรารถนาทั่วไปสำหรับการ
ปรับเปลี่ยนจำนวนสำเนาในโรคมะเร็งไตเพราะสำเนาอื่น ๆ
การเปลี่ยนแปลงจำนวนเช่นการสูญเสียของโครโมโซม 17p และ 13q ซึ่ง p53 ท่าเรือและ RB1 ตามลำดับไม่ได้เกิดขึ้น
บ่อยในโรคมะเร็งไต กว่าในมะเร็งอื่น ๆ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ไตมะเร็งบ่อยเจอลบมีผลต่อโครโมโซม 14q เพื่อวินิจฉัยว่า อาการนี้เกิดขึ้นบ่อยในไต มะเร็งในรูปแบบอื่น ๆตรวจมะเร็ง เราเพิ่งเผยแพร่คอลเลกชันของสำเนาข้อมูลตัวเลขสร้างที่มีความหนาแน่นสูง เบสเดี่ยวpolymorphism ( SNP ) อาร์เรย์จาก 3131 มะเร็งแทนประเภทเนื้องอก 26 ที่แตกต่างกัน ความถี่ในการลบ ขนาดใหญ่ที่มีผลต่อส่วนใหญ่ของโครโมโซม 14q สูงสุดในไตมะเร็งตามทางเดินอาหาร stromal เนื้องอก ,เนื้องอกและมะเร็งหลอดอาหาร ( รูปที่ 1A ) ตามที่คาดไว้ , การสูญเสียโครโมโซม 3P ที่ท่าเรือและเก็บเสียงต่อการงอกยีนและยีนมะเร็งอื่นๆ เช่น pbrm1 เครื่องห้าม ,รวมทั้งการเพิ่มเดือนก็พบมากในมะเร็งไตเมื่อเทียบกับประเภทอื่น ๆ ( รูปที่ 1A เนื้องอกและ C )ข้อมูลเหล่านี้ไม่ได้ แต่สะท้อนให้เห็นถึงแนวโน้มการทั่วไปจำนวนสำเนาการเปลี่ยนแปลงของมะเร็งไตเพราะคัดลอกอื่น ๆการเปลี่ยนหมายเลข เช่นการสูญเสียของโครโมโซมและ 17p 13q ซึ่งท่าเรือประ Rb1 และไม่ได้เกิดขึ้นมากขึ้นตามลำดับมักพบในมะเร็งไตมากกว่ามะเร็งอื่น ๆ