Whole plants at different developme

Whole plants at different developmental stages were fixed in
2.5% glutaraldehyde in 5 mM phosphate buffer for 3 h. After thoroughrinsing
withthe same buffer,the samples werepostfixedin1%
osmium tetroxide for 2 h, rinsed with the buffer and dehydrated in
graded ethanol series. The samples were then treated with absolute
acetone and embedded in Spurr resin (Sigma–Aldrich Inc., St. Louis,
USA) after careful infiltration with it. Semi-thin sections, 1 m
thick, were prepared with Microm HM 360 microtome (Microm
International GmbH, Walldorf, Germany) using a glass knife. These
sections were then stained with toluidine blue, observed and
photographed by Nikon Eclipse 80i microscope (Nikon Instruments
Inc., Tokyo, Japan). The general morphological overview of W.
microscopica plants at different stages of life cycle was captured
using a light microscope (Nikon SMZ1500 stereomicroscope with
a Nikon Digital Sight DS-SMc camera using Nikon NIS-Elements AR
3.0x software).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

พืชทั้งหมดในขั้นตอนการพัฒนาที่แตกต่างกันได้คงที่ใน2.5 glutaraldehyde %ในบัฟเฟอร์ฟอสเฟต 5 มม.สำหรับ 3 h หลังจาก thoroughrinsingมีบัฟเฟอร์เดียว ตัวอย่าง werepostfixedin1%ออสเมียมเทโตรไซด์สำหรับ 2 h, rinsed ด้วยบัฟเฟอร์ และอบแห้งในระดับชุดเอทานอล ตัวอย่างมีแล้วรับสัมบูรณ์อะซีโตนและฝังตัวใน Spurr resin (ซิก-Aldrich Inc., St. Louisสหรัฐอเมริกา) หลังจากแทรกซึมระวังด้วย ส่วนกึ่งบาง 1 เมตรหนา ถูกพร้อม microtome Microm HM 360 (Micromนานาชาติ GmbH วอลล์ดอร์ฟ เยอรมนี) โดยใช้มีดแก้ว เหล่านี้ส่วนได้แล้วสีกับ toluidine สีฟ้า ตรวจสอบ และถ่าย โดย Nikon คราส 80i กล้องจุลทรรศน์ (Nikon เครื่องมืออิงค์ โตเกียว ญี่ปุ่น) ภาพรวมทั่วไปของของ W.microscopica พืชในระยะต่าง ๆ ของวงจรชีวิตถูกจับใช้กล้องจุลทรรศน์แสง (stereomicroscope Nikon SMZ1500 ด้วยกล้อง Nikon ดิจิตอลเห็น DS-SMc ใช้ Nikon องค์ประกอบ n คุณ AR3.0 x ซอฟต์แวร์)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

พืชทั้งในขั้นตอนการพัฒนาที่แตกต่างกันได้รับการแก้ไขใน
glutaraldehyde 2.5% ใน 5 มิลลิฟอสเฟตบัฟเฟอร์เวลา 3 ชั่วโมง หลังจาก thoroughrinsing
withthe บัฟเฟอร์เดียวกันตัวอย่าง werepostfixedin1%
tetroxide ออสเมียมเป็นเวลา 2 ชั่วโมง, ล้างด้วยบัฟเฟอร์และแห้งใน
ซีรีส์เอทานอลอย่างช้า ๆ กลุ่มตัวอย่างได้รับการรักษาแล้วด้วยแน่นอน
อะซีโตนและฝังตัวอยู่ใน Spurr เรซิน (Sigma-Aldrich เซนต์หลุยส์
สหรัฐอเมริกา) หลังจากการแทรกซึมระมัดระวังกับมัน ส่วนกึ่งบาง 1 เมตร
หนาที่เตรียม Microm HM 360 microtome (Microm
International GmbH, Walldorf, เยอรมนี) ใช้มีดแก้ว เหล่านี้
ส่วนมีการย้อมแล้วด้วย toluidine ฟ้าสังเกตและ
ถ่ายภาพโดย Nikon Eclipse กล้องจุลทรรศน์ 80i (Nikon Instruments
Inc. , โตเกียว, ญี่ปุ่น) ภาพรวมทั่วไปของก้าน W.
พืช microscopica ในแต่ละขั้นตอนของวงจรชีวิตถูกจับ
โดยใช้กล้องจุลทรรศน์แบบใช้แสง (Nikon SMZ1500 สเตอริโอกับ
กล้องดิจิตอล Nikon สายตา DS-SMc ใช้ Nikon NIS องค์ประกอบ AR
ซอฟแวร์ 3.0 x)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

พืชทั้งหมดที่แตกต่างกันได้รับการแก้ไขในขั้นตอนการพัฒนา
2.5% glutaraldehyde ใน 5 mM ฟอสเฟตบัฟเฟอร์สำหรับ 3 ชั่วโมง หลังจาก thoroughrinsing
กับบัฟเฟอร์เดียวกัน ตัวอย่าง werepostfixedin1 ออสเมียม tetroxide %
2 H , ล้างด้วยบัฟเฟอร์ และอบแห้งใน
เกรดชุดเอทานอล จำนวนนั้นได้รับแน่นอน
อะซิโตนและฝังตัวอยู่ใน ปอร์เรซิ่น ( ซิกม่า Aldrich และเซนต์หลุยส์ ,
)สหรัฐอเมริกา ) หลังระวังการแทรกซึมด้วย ส่วนบางกึ่ง 1 M
หนาถูกเตรียม microm HM 360 เครื่องตัดชิ้นเนื้อ ( microm
ระหว่างประเทศ GmbH , วอลล์ ดอร์ฟ , เยอรมนี ) ใช้มีดกระจก ส่วนเหล่านี้
แล้วย้อมด้วยโทลูอิดีนสีฟ้า สังเกตและถ่ายภาพโดยกล้อง Nikon 80i
คราส ( Nikon กล้องจุลทรรศน์เครื่องมือ
( โตเกียว , ญี่ปุ่น ) ภาพรวมโดยทั่วไปของ
wmicroscopica พืชในแต่ละขั้นตอนของวงจรชีวิตถูกจับ
ใช้กล้องจุลทรรศน์แสง ( Nikon smz1500 stereomicroscope กับ
Nikon ดิจิตอล DS SMC กล้อง Nikon ภาพโดยใช้องค์ประกอบคือ AR พันล้านซอฟต์แวร์

)