inductively coupled plasma mass spe

inductively coupled plasma mass spectrometry (ICPMS)
[7,8], flame atomic absorption spectrometry (FAAS) [9], graphite
furnace atomic absorption spectrometry (GFAAS) [10] and
inductively coupled plasma optical emission spectrometry (ICPOES)
[11,12] have been applied to direct determination of heavy
metal ions. ICP-MS has some advantages such as accuracy, speed,
multi-elemental determination, wide linear range, and low determination
limits [13–15]. However, low concentrations of metal
ions and matrix interference in samples make direct determination
using ICP-MS very difficult. Therefore, the determination of very
low levels of heavy metal ions has become increasingly very
important in environmental chemistry. It is generally impossible
to determine trace metal ions in environmental samples directly
because of interfering species in the surrounding matrix, or the
concentration of the analyte being below the detection limit of
the instrument. So preconcentration and separation procedures
are necessary to improve the sensitivity in trace-metal determination.
The widely used techniques for the separation and preconcentration
of trace amounts of heavy metals from environmental
samples include cloud point extraction (CPE) [16–18], solid-phase
extraction (SPE) [19–21], solid phase microextraction (SPME) [22],
dispersive liquid-liquid microextraction (DLLME) [23,24].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

พลาสม่าอุปการรเมท (ICPMS)[7.8], เปลวไฟดูดกลืนโดยอะตอม spectrometry (ปรับโครงสร้างของ) [9], กราไฟท์เตาดูดกลืนโดยอะตอม spectrometry (GFAAS) [10] และinductively ควบคู่ spectrometry ปล่อยแสงพลาสม่า (ICPOES)[11, 12] ได้ใช้ต้องการกำหนดหนักโดยตรงไอออนโลหะ ICP MS มีประโยชน์บางอย่างเช่นความแม่นยำ ความเร็วกำหนดธาตุหลาย ช่วงเชิงเส้นกว้าง และความมุ่งมั่นต่ำจำกัด [13-15] อย่างไรก็ตาม ต่ำความเข้มข้นของโลหะไอออนและเมทริกซ์รบกวนในตัวอย่างตรวจวิเคราะห์โดยตรงใช้ ICP MS ยากมาก ดังนั้น กำหนดมากระดับต่ำของไอออนโลหะหนักกลายเป็นมากขึ้นสำคัญในเคมีสิ่งแวดล้อม โดยทั่วไปไม่การตรวจสอบการสืบค้นกลับไอออนโลหะในตัวอย่างสิ่งแวดล้อมโดยตรงเนื่องจากการรบกวนชนิดในเมตริกซ์โดยรอบ หรือความเข้มข้นของ analyte ที่เป็นขีดจำกัดของการตรวจสอบเครื่องดนตรี ดังนั้นกระบวนการ preconcentration และการแยกมีความจำเป็นในการปรับปรุงความไวในการกำหนดติดตามโลหะเทคนิคที่ใช้กันแพร่หลายสำหรับการแยกและ preconcentrationของการติดตามปริมาณของโลหะหนักจากสิ่งแวดล้อมตัวอย่างได้แก่เมฆจุดสกัด (CPE) [16-18], เฟสของแข็งสกัด (SPE) [19-21], ของแข็ง microextraction (SPME) [22],dispersive microextraction เหลว- (DLLME) [23,24]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

spectrometry inductively คู่มวลพลาสม่า (ICPMS)
[7,8] เปลวไฟดูดซึมอะตอม spectrometry (FAAS) [9], กราไฟท์
spectrometry เตาอะตอมดูดซึม (GFAAS) [10] และ
inductively คู่พลาสมาการปล่อยแสง spectrometry (ICPOES)
[11,12 ] ได้รับนำไปใช้กับการตัดสินใจโดยตรงของหนัก
โลหะไอออน ICP-MS มีข้อดีบางอย่างเช่นความถูกต้อง, ความเร็ว,
ความมุ่งมั่นหลายธาตุเชิงเส้นช่วงกว้างและความมุ่งมั่นที่ต่ำ
ขีด จำกัด [13-15] แต่ความเข้มข้นต่ำของโลหะ
ไอออนและการรบกวนเมทริกซ์ในตัวอย่างให้การกำหนดโดยตรง
โดยใช้ ICP-MS ยากมาก ดังนั้นการกำหนดมาก
ในระดับต่ำของไอออนโลหะหนักได้กลายเป็นมากขึ้นมาก
ที่สำคัญในวิชาเคมีสิ่งแวดล้อม มันเป็นเรื่องปกติไปไม่ได้
ที่จะตรวจสอบร่องรอยโลหะไอออนในตัวอย่างสิ่งแวดล้อมโดยตรง
เนื่องจากการรบกวนในสายพันธุ์เมทริกซ์โดยรอบหรือ
ความเข้มข้นของ analyte ถูกกว่าขีด จำกัด การตรวจสอบ
เครื่องมือ ดังนั้นความเข้มข้นและการแยกขั้นตอน
ที่จำเป็นในการปรับปรุงความไวในการกำหนดร่องรอยโลหะ.
เทคนิคการใช้กันอย่างแพร่หลายสำหรับการแยกและเข้มข้น
ร่องรอยของปริมาณโลหะหนักออกจากสิ่งแวดล้อม
ตัวอย่างรวมถึงการสกัดเมฆจุด (CPE) [16-18] ของแข็ง ขั้นตอนการ
สกัด (SPE) [19-21] ของแข็ง microextraction (SPME) [22],
กระจาย microextraction ของเหลวเหลว (DLLME) [23,24]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อุปนัยพลาสมาแมสสเปกโตรเมทรี ( icpms ) คู่[ 7 , 8 ] Flame Atomic absorption spectrometry ( FAAS ) [ 9 ] , กราไฟท์เตา Atomic absorption spectrometry ( ปริมาณ [ 10 ] และอุปนัยพลาสมา Emission Spectrometry ( icpoes ( แสง )[ 11,12 ] ได้ใช้ความมุ่งมั่นโดยตรงของหนักไอออนของโลหะ ICP-MS มีข้อดี เช่น ความแม่นยำ ความเร็วหลายธาตุกำหนดช่วงกว้างเชิงเส้นและความมุ่งมั่นต่ำข้อ 13 ) [ 15 ] อย่างไรก็ตาม ความเข้มข้นต่ำของโลหะและไอออนในตัวอย่างกำหนดให้เมทริกซ์การแทรกแซงโดยตรงโดยใช้ ICP-MS ยากมาก ดังนั้น การกำหนดมากระดับต่ำของไอออนโลหะหนักได้กลายเป็นมากขึ้นมากที่สำคัญใน เคมี สิ่งแวดล้อม มันเป็นโดยทั่วไปเป็นไปไม่ได้เพื่อหาร่องรอยโลหะไอออนในตัวอย่างสิ่งแวดล้อมโดยตรงเพราะยุ่งชนิดรอบ Matrix หรือความเข้มข้นของครูถูกต่ำกว่าขีดจำกัดของเครื่องดนตรี ดังนั้นขั้นตอนการแยกและเพิ่มความเข้มข้นที่จำเป็นในการเพิ่มความไวในการติดตามปริมาณโลหะการใช้เทคนิคในการแยกและเพิ่มความเข้มข้นของร่องรอยของโลหะหนักจากสิ่งแวดล้อมตัวอย่าง ได้แก่ การสกัดจุดเมฆ ( CPE ) [ 16 – 18 ) ส่วนการสกัด ( SPE ) [ 19 21 ] กล่าว microextraction เฟสของแข็ง ( spme ) [ 22 ]กระจายตัวของของเหลว - ของเหลว microextraction ( dllme ) [ 23,24 ]