The effect of pressure on the morph

The effect of pressure on the morphology of micronized lutein
could be drawn from the sample numbers 1, 2, 3 and 5, listed in
Table 1, which were obtained at 6.5, 8, 12 and 10 MPa, respectively.
At 6.5 MPa however, no particles could be collected. It was possible
that the condition at 6.5 MPa and 50 ◦C was below the mixture
critical condition, thus CO2 did not act as an anti-solvent. Thus the
two phases coexisted in the system at this condition, in which the
lutein remained dissolved in the organic liquid phase, which was
then carried over out of system by the flowing stream of CO2. As the
pressure of the system increases to 8 MPa, the single supercritical
regionmayhave beenreached,the solubility ofluteininorganic solvent
decreased, due to an increase of SC-CO2 concentration in the
organic liquid phase [25]. As a result, the lutein solution immediately
reached the supersaturation state, resulting in the production
of fine particles at 8 MPa or higher pressures. However,the resulted
lutein particles have different appearances. As shown in Fig. 3(a)
and (b), fine powder with the MPS of 2.1 m was obtained at 8 MPa,
while particles obtained at 10 and 12 MPa tended to be agglomerated.
Due to the agglomeration of the particles, it was difficult to
measure the MPS at these conditions. Therefore, the effect of pressure
on MPS and PSDs of micronized lutein could not be drawn. In
addition, the agglomerated particles are likely to adhere to the wall
of the precipitation vessel, resulting in much smaller yield (30%),

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลของความดันในลักษณะทางสัณฐานวิทยาของลูทีนปรับโครงสร้างสามารถดึงออกมาจากตัวอย่าง 1, 2, 3 และ 5 อยู่ในตารางที่ 1 ที่ได้รับที่ MPa, 6.5, 8, 12 และ 10 ตามลำดับที่ 6.5 MPa อย่างไรก็ตาม อนุภาคไม่สามารถรวบรวม มันเป็นไปได้ว่า สภาพที่ 6.5 MPa และ 50 ◦C เป็นส่วนผสมด้านล่างเงื่อนไขสำคัญ ดังนั้น CO2 ไม่ได้กระทำเป็นตัวทำละลายป้องกัน ดังนั้นการพึ่งได้สองระยะในระบบที่สภาพนี้ ซึ่งการลูทีนยังคงละลายในอินทรีย์เฟสของเหลว ซึ่งแล้ว มาออกจากระบบโดยกระแสไหลของ CO2 เป็นการความดันของระบบเพิ่มขึ้น 8 MPa เดี่ยว supercriticalregionmayhave beenreached ตัวทำละลายละลาย ofluteininorganicลดลง เนื่องจากการเพิ่มขึ้นของ SC-CO2 ความเข้มข้นในการเฟสของเหลวอินทรีย์ [25] เป็นผล ลูทีนแก้ปัญหาทันทีถึงรัฐยิ่งยวด ในการผลิตของอนุภาค ที่ 8 MPa หรือสูงกว่าแรงกดดัน อย่างไรก็ตาม สาเหตุหลักมาจากลูทีนอนุภาคมีลักษณะแตกต่างกัน ดังแสดงในรูป 3(a)และ (b), ได้รับที่ 8 MPa ผง ด้วย MPS 2.1 เมตรในขณะที่อนุภาคได้ที่ MPa 12 และ 10 แนวโน้มที่จะเป็น agglomeratedเนื่องจากการรวมตัวกันของอนุภาค มันเป็นเรื่องยากที่จะวัด MPS ที่เงื่อนไขเหล่านี้ ดังนั้น ผลของความดันMPS และ PSDs ของลูทีนปรับโครงสร้างอาจไม่สามารถออก ในนอกจากนี้ อนุภาค agglomerated จะยึดติดกับผนังของเรือฝน ส่งผลให้ผลผลิตมีขนาดเล็กมาก (30%),

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลของความดันในทางสัณฐานวิทยาของลูทีน micronized
อาจจะมาจากตัวเลขตัวอย่าง 1, 2, 3 และ 5 ที่ระบุไว้ใน
ตารางที่ 1 ซึ่งได้รับ 6.5, 8, 12 และ 10 เมกะปาสคาลตามลำดับ.
ที่ 6.5 MPa อย่างไรก็ตาม ไม่มีอนุภาคจะถูกเก็บรวบรวม มันเป็นไปได้
ว่าเงื่อนไขที่ 6.5 เมกะปาสคาลและ 50 ◦Cต่ำกว่าส่วนผสม
สภาพที่สำคัญจึง CO2 ไม่ได้ทำหน้าที่เป็นป้องกันตัวทำละลาย ดังนั้น
สองขั้นตอนพึ่งในระบบที่สภาพนี้ซึ่งใน
ลูทีนยังคงละลายในของเหลวอินทรีย์ซึ่งได้
ดำเนินการแล้วกว่าออกจากระบบโดยกระแสไหลของ CO2 ในฐานะที่เป็น
ความดันของระบบเพิ่มขึ้นถึง 8 เมกะปาสคาลที่ supercritical เดียว
regionmayhave beenreached, การละลายตัวทำละลาย ofluteininorganic
ลดลงเนื่องจากการเพิ่มขึ้นของความเข้มข้นของ SC-CO2 ในที่
ของเหลวอินทรีย์ [25] เป็นผลให้การแก้ปัญหาลูทีนในทันที
ถึงจุดอิ่มตัวของรัฐที่มีผลในการผลิต
ของอนุภาคที่ 8 เมกะปาสคาลหรือแรงกดดันที่สูงขึ้น แต่ส่งผลให้
อนุภาคมีลูทีนปรากฏตัวที่แตกต่างกัน ดังแสดงในรูป 3 (ก)
และ (ข), ผงละเอียดกับ MPS 2.1 เมตรได้รับ ณ วันที่ 8 เมกะปาสคาล,
ในขณะที่อนุภาคได้ที่ 10 และ 12 เมกะปาสคาลมีแนวโน้มที่จะได้รับการ agglomerated.
เนื่องจากการรวมตัวกันของอนุภาคมันเป็นเรื่องยากที่จะ
วัด MPS ในเงื่อนไขเหล่านี้ ดังนั้นผลของความดัน
ในสมาชิกสภาผู้แทนราษฎรและ PSDs ของลูทีน micronized ไม่สามารถดึงออกมา ใน
นอกจากนี้อนุภาค agglomerated มีแนวโน้มที่จะเป็นไปตามผนัง
ของเรือเร่งรัดส่งผลให้อัตราผลตอบแทนที่มีขนาดเล็กมาก (30%)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผลของความดันในลักษณะของไมโครไนซ์ ลูทีนอาจจะวาดจากตัวอย่างหมายเลข 1 , 2 , 3 และ 5 รายการตารางที่ 1 ซึ่งได้รับที่ 6.5 , 8 , 12 และ 10 MPa ตามลำดับที่ 6.5 MPa อย่างไรก็ตาม ไม่มีอนุภาคจะถูกเก็บรวบรวม มันก็เป็นไปได้ว่าสภาวะที่ 6.5 MPa และ 50 ◦ C ด้านล่าง ผสมภาวะวิกฤต ดังนั้น CO2 ไม่ดำเนินการเป็นตัวป้องกันตัวทำละลาย ดังนั้นสองขั้นตอน coexisted ในระบบที่สภาวะนี้ , ที่ลูทีนยังคงละลายในเฟสของเหลวอินทรีย์ ซึ่งเป็นแล้วหอบไปจากระบบ โดยกระแสที่ไหลของ CO2 เป็นความดันของระบบเพิ่มเป็น 8 เมก เดี่ยวเหนือวิกฤตregionmayhave beenreached , การละลาย ofluteininorganic ตัวทำละลายลดลง เนื่องจากการเพิ่มขึ้นของ sc-co2 ความเข้มข้นในอินทรีย์ของเหลวเฟส [ 25 ] ผลคือ ลูทีน โซลูชั่นทันทีถึงต่ำ สภาพที่เกิดในการผลิตของอนุภาคที่ 8 เมกะปาสคาล หรือความดันสูง . อย่างไรก็ตาม ส่งผลให้ลูทีนอนุภาคมีลักษณะที่แตกต่างกัน ดังแสดงในรูปที่ 3 ( ก )และ ( B ) , ผงละเอียดกับสมาชิกสภาผู้แทนราษฎร 2.1 เมตร ได้ 8 เมกะปาสคาลขณะที่อนุภาคที่อุณหภูมิ 10 และ 12 เมกกะมีแนวโน้มที่จะ agglomerated .เนื่องจากการรวมกันของอนุภาค ยากครับวัด ส.ส. ที่เงื่อนไขเหล่านี้ ดังนั้นผลของความดันบนของไมโครไนซ์ ลูทีน ส.ส. และจ้างคนที่ไม่สามารถวาด ใน2 , agglomerated อนุภาคมีแนวโน้มที่จะยึดติดกับผนังวิธีของเรือ ซึ่งมีขนาดเล็กมาก ( 30% ) , ผลผลิต