Fish were randomly divided into thr

Fish were randomly divided into three groups, each consisting of 35 fishes. VLPs were injected with the dosages of 2mg per gram of fish body weight[15]. The negative control group received intramuscularly 50ml of PBS. CpG DNA adjuvant was dissolved in PBS to prepare a solution with 0.14mg/ml density (Table 1). One VLP injection group was given IM injection of 20mg of purified VLPs that in 50ml PBS with CpG DNA adjuvant. Another VLP injection group offishes were injected with the same dosages of VLPs without adjuvant. The control and infectedfish samples were killed
at 0 h, 4 h, 8 h, 12 h, 16 h, 24 h, 36 h, 48 h, and 72 h after injection, respectively. Three individuals of each group were killed in every time point and nine tissue samples from the heart, kidney, eye, gill, intestine, brain, spleen, liver and blood were collected and then kept at80
C until use

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ปลาถูกสุ่มแบ่งออกเป็นสามกลุ่ม แต่ละประกอบด้วยปลา 35 VLPs ถูกฉีด ด้วยปริมาณ 2 มิลลิกรัมต่อกรัมของน้ำหนักตัวปลา [15] กลุ่มควบคุมลบรับเข้ากล้ามเนื้อ 50ml ของ PBS แบบเสริมบจดีเอ็นเอที่ละลายใน PBS เพื่อเตรียมการแก้ไขปัญหา มีความหนาแน่น 0.14 มิลลิกรัม/มิลลิลิตร (ตาราง 1) กลุ่มฉีด VLP หนึ่งได้รับ IM ฉีด 20mg ของ VLPs บริสุทธิ์นั้นใน 50 มล. PBS กับ CpG DNA แบบเสริม Offishes กลุ่มฉีด VLP อื่นถูกฉีด ด้วยปริมาณเดียวกันของ VLPs โดยไม่มีแบบเสริม ตัวอย่างควบคุมและ infectedfish ถูกฆ่าที่ 0 h, 4 h, 8 ชม. 12 ชม. 16 ชม. 24 ชม 36 h, 48 ชั่วโมง และ 72 ชม.หลังฉีด ตามลำดับ บุคคลที่สามของแต่ละกลุ่มถูกฆ่าในทุกครั้งที่เก้าตัวอย่างเนื้อเยื่อจากหัวใจ ไต ตา เหงือก ลำไส้ สมอง ม้าม ตับ และเลือดและจุดรวบรวม และเก็บไว้ที่ 80 C จนกว่าจะใช้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ปลาถูกแบ่งออกเป็นสามกลุ่มแต่ละประกอบด้วย 35 ปลา VLPs ถูกฉีดด้วยโด 2mg ต่อกรัมของน้ำหนักตัวปลา [15] กลุ่มควบคุมที่ได้รับเชิงลบ 50ml เข้ากล้ามเนื้อของพีบีเอส CpG ดีเอ็นเอเสริมถูกละลายในพีบีเอสเพื่อเตรียมความพร้อมกับโซลูชั่นการ 0.14mg / ความหนาแน่นมล. (ตารางที่ 1) กลุ่มหนึ่งฉีด VLP ได้รับการฉีด IM ของ 20mg ของ VLPs บริสุทธิ์ว่าใน 50ml พีบีเอสกับ CpG ดีเอ็นเอเสริม อีกกลุ่ม offishes ฉีด VLP ถูกฉีดกับโดเดียวกันของ VLPs โดยไม่ต้องเสริม การควบคุมและการ infectedfish ตัวอย่างถูกฆ่าตาย
ที่ 0 H, 4 ชั่วโมง 8 ชั่วโมง 12 ชั่วโมง 16 ชั่วโมง 24 ชั่วโมง 36 ชั่วโมง 48 ชั่วโมงและ 72 ชั่วโมงหลังฉีดตามลำดับ บุคคลที่สามของแต่ละกลุ่มถูกฆ่าตายในจุดทุกครั้งและตัวอย่างเนื้อเยื่อจากเก้าหัวใจ, ไต, ตาเหงือกลำไส้, สมอง, ม้ามตับและเลือดถูกเก็บรวบรวมและแล้วเก็บไว้ที่? 80? C จนถึงการใช้งาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ปลาที่ถูกแบ่งออกเป็นสามกลุ่มละ 35 ปลา vlps ฉีดกับขนาดของปลา Nicotinell กรัมต่อน้ำหนัก [ 15 ] กลุ่มควบคุมได้รับทางลบเพื่อของ PBS เสริมดีเอ็นเอ CPG ละลายใน PBS เพื่อเตรียมสารละลายที่มีความหนาแน่น 0.14mg/ml ( ตารางที่ 1 ) หนึ่ง vlp ฉีดกลุ่มได้รับ IM ฉีดที่บริสุทธิ์ที่ช่วยใน vlps 50ml PBS กับดีเอ็นเอ CPG . อีกกลุ่ม vlp ฉีดฉีด offishes เดียวกันกับขนาดของ vlps โดยไม่มีผู้ช่วย การควบคุมและตัวอย่าง infectedfish ถูกฆ่าตาย0 H , 4 ชั่วโมง , 8 ชั่วโมง , 12 ชั่วโมง , 16 ชั่วโมง , 24 ชั่วโมง , 36 ชั่วโมง , 48 ชั่วโมงและ 72 ชั่วโมง หลังฉีด ตามลำดับ สามบุคคลของแต่ละกลุ่มถูกฆ่าในทุกจุด และเก้าตัวอย่างเนื้อเยื่อจาก หัวใจ ไต ตา เหงือก ลําไส้ , สมอง , ม้าม , ตับและเลือดถูกเก็บแล้วเก็บ at80 C จนใช้