3. Results3.1. The construction of

3. Results
3.1. The construction of pBC-hygro-GFP
3.1.1. Amplifiedgfpfragment
pEGFP was used as the template to augment PCR, whose products went through agarose gel electrophoresis to produce a 900 bp strip. As the fragment corresponded with what was required, itwas indicated that the primer design and PCR reaction procedure conformed to the requirements of augmentation. Through enzyme digestion of PCR products with HindIII and ECOlI, cohesive terminus matched with the fragment was acquired (enzyme digestion products map of electrophoresis).

3.1.2. Extraction and enzyme digestion of PBC-hygro plasmid
PBC-hygro plasmid with hygromycin resistant gene was ex-tracted, and after detected by agarose gel electrophoresis, a plasmid fragment of about 6.8 kb was obtained, the size of which corresponding to that showed in the plasmid profile. Through the enzyme digestion of plasmid PBC-hygro with HindIII and ECOlI, two fragment with 2 kb and 4.8 kb were obtained, and the 4.8 kb fragment purified.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3. ผลลัพธ์3.1. การก่อสร้างของ pBC hygro GFP3.1.1. AmplifiedgfpfragmentpEGFP ถูกใช้เป็นแบบแนม PCR ผลิตภัณฑ์ได้ไปผ่าน agarose electrophoresis เจลผลิตแถบ bp 900 เป็นส่วนที่ corresponded กับสิ่งที่ถูกต้อง จะถูกบ่งชี้ว่า การออกแบบรองพื้นและขั้นตอนของปฏิกิริยา PCR ตามความต้องการของเพิ่มเติม โดยใช้เอนไซม์ย่อยอาหารผลิตภัณฑ์ PCR กับ HindIII ECOlI เทอร์มินัสควบคู่กับส่วนที่มา (เอนไซม์ย่อยอาหารผลิตภัณฑ์แผนที่ electrophoresis)3.1.2 การสกัดและเอนไซม์ย่อยอาหารของ plasmid PBC hygroPlasmid PBC hygro กับยีน hygromycin ทนคืออดีต tracted และหลังจากที่ตรวจพบ โดย agarose เจ electrophoresis ส่วน plasmid ของประมาณ 6.8 kb ได้รับ ขนาดที่สอดคล้องที่พบในโปรไฟล์ plasmid โดยใช้เอนไซม์ย่อยอาหาร plasmid PBC hygro กับ HindIII ECOlI ส่วนสอง 2 kb กับ 4.8 kb ได้รับ และส่วนฐาน 4.8 บริสุทธิ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3 . ผลลัพธ์
3.1 . การก่อสร้างของ PBC hygro GFP
3.1.1 . amplifiedgfpfragment
pegfp ถูกใช้เป็นแม่แบบเพื่อเพิ่ม PCR ที่มีผลิตภัณฑ์ผ่านเจลอิเลคผลิตแถบ 900 BP . เป็นชิ้นส่วนที่สอดคล้องกับสิ่งที่ถูกต้อง และพบว่าไพรเมอร์ที่ออกแบบโดยปฏิกิริยาขั้นตอนและสอดคล้องกับความต้องการของการเพิ่มขึ้นเอนไซม์ย่อยอาหารผ่านผลิตภัณฑ์ PCR กับ - โคไลและอย่างปลายทางจับคู่กับชิ้นส่วนที่ได้มา ( เอนไซม์ย่อยอาหารผลิตภัณฑ์แผนที่ electrophoresis )

ดาวน์โหลด . การสกัดเอนไซม์การย่อยอาหารของ PBC hygro พลาสมิด
PBC hygro พลาสมิดที่มียีนต้านทานยีนต้านยา hygromycin เป็นอดีต tracted หลังจากตรวจพบโดยเจลอิเล็กส่วนพลาสมิดของเกี่ยวกับ 68 กิโลได้ ขนาด ซึ่งสอดคล้องกับที่แสดงในโปรไฟล์ของพลาสมิด ผ่านเอนไซม์ ย่อย hygro PBC และพลาสมิดที่มีสายพันธุ์โคไล , สองชิ้นกับ 2 Kb และ 4.8 กิโลได้ และ 4.8 กิโลเบสบริสุทธิ์