Serum glucose was measured using th

Serum glucose was measured using the standard enzymatic methods with commercially available Pars Azmun kit (Karaj, Iran). HbA1 c was measured in the whole blood by cation exchange chromatography with a Nycocard HbA1C kit (Oslo, Norway). Serum insulin level was measured by ELISA method using Monobind kit (Monobind Inc, Lake Forest, CA, USA) and insulin resistance was determined by HOMA index with formula: HOMA-IR ¼ fasting insulin (mU/ mL) fasting glucose (mg/dL)/405 [26]. Serum total cholesterol, triacylglycerol, and high-density lipoprotein cholesterol were measured using the standard
enzymatic methods by Pars Azmun kits (Pars Azmun Co., Kiraj, Iran). Low-density lipoprotein cholesterol concentration was determined by the Friedewald formula [27]. Measurement of TAC in serum and SOD and GSH-Px in whole blood was performed by using the colorimetric method with commercial kits (TAC, RAN- DOX kits; SOD, RANSOD kits; and GSH-Px, RAN–SEL kits; UK) [28–30]. The serum MDA level was estimated by using a reaction with thiobarbituric acid as a thio- barbituric acid reactive substance to produce a pink colored complex. Next, its fluorescence intensity was measured at 547 nm with excitation at 525 nm by a spectrofluorimeter (model SFM 25 A; Kontron, Milan, Italy) [31]. Catalase (CAT) activity was measured by using the method described by Aebi [32].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เซรั่มกลูโคสถูกวัดโดยใช้วิธีมาตรฐานเอนไซม์กับจำหน่าย Pars Azmun kit (Karaj อิหร่าน) HbA1 c โดยวัดในเลือดทั้งจาก chromatography แลกเปลี่ยนด้วยชุด Nycocard HbA1C (ออสโล นอร์เวย์) โดยวัดระดับอินซูลินในซีรั่ม โดยวิธี ELISA โดยใช้ชุด Monobind (Monobind Inc ป่าทะเลสาบ CA, USA) และอินซูลินต้านทานถูกกำหนด โดยโรงแรมโฮมาดัชนีด้วยสูตร: อินซูลินอดอาหารโรงแรมโฮมา-IR ¼ (mU / mL) กลูโคส (mg/dL) / 405 [26] เซรั่มอลรวม triacylglycerol ไลโปโปรตีนชนิดความหนาแน่นสูงคอเลสเตอรถูกวัด และใช้มาตรฐานวิธีเอนไซม์ โดย Pars Azmun ชุด (Pars Azmun Co., Kiraj อิหร่าน) มีกำหนดความเข้มข้นของคอเลสเตอรไลโปโปรตีนชนิดความหนาแน่นต่ำ โดยสูตร Friedewald [27] ทำการวัดของ TAC ในซีรั่ม และ SOD และ GSH Px ในเลือด โดยใช้วิธีเทียบเคียงกับชุดพาณิชย์ (TAC, RAN - DOX ชุด สด ชุด RANSOD และ GSH-Px, RAN-SEL ชุด สหราชอาณาจักร) [28-30] ระดับ MDA เซรั่มถูกประเมิน โดยใช้ปฏิกิริยากรด thiobarbituric เป็นทิว - barbituric กรดปฏิกิริยาสารผลิตสีชมพูมีสีซับซ้อน ถัดไป โดยวัดความเข้มของ fluorescence ที่ 547 nm กับกระตุ้นที่ 525 nm โดย spectrofluorimeter (รุ่น SFM 25 A Kontron มิลาน อิตาลี) [31] กิจกรรมคา (CAT) ซึ่งวัดได้ โดยใช้วิธีการอธิบาย โดย Aebi [32]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เซรั่มกลูโคสถูกวัดโดยใช้วิธีการมาตรฐานที่มีเอนไซม์ใช้ได้ในเชิงพาณิชย์ชุด Pars Azmun (Karaj, อิหร่าน) HbA1 C วัดในเลือดโดยไอออนโครมาแลกเปลี่ยนกับชุด Nycocard HbA1C (ออสโลนอร์เวย์) ระดับเซรั่มอินซูลินวัดโดยวิธี ELISA โดยใช้ Monobind Kit (Monobind Inc, Lake Forest, CA, USA) และความต้านทานต่ออินซูลินถูกกำหนดโดยดัชนี HOMA ด้วยสูตร: HOMA-IR ¼อดอาหารอินซูลิน (MU / มิลลิลิตร) กลูโคส (mg / dL ) / 405 [26] คอเลสเตอรอลในเลือดรวม triacylglycerol และมีความหนาแน่นสูงคอเลสเตอรอลไลโปโปรตีนถูกวัดโดยใช้มาตรฐาน
วิธีเอนไซม์โดย Pars Azmun ชุด (Pars Azmun Co. , Kiraj, อิหร่าน) ความหนาแน่นต่ำความเข้มข้นของไลโปโปรตีนคอเลสเตอรอลถูกกำหนดโดยสูตร Friedewald [27] การวัดแทคในซีรั่มและ SOD และ GSH-Px ในเลือดได้ดำเนินการโดยใช้วิธีการสีกับชุดในเชิงพาณิชย์ (TAC, ชุด RAN- DOX; SOD, ชุด RANSOD และ GSH-PX, ชุดวิ่ง-SEL; สหราชอาณาจักร) [ 28-30] ระดับภาคตะวันออกเฉียงเหนือในซีรั่มเป็นที่คาดกันโดยใช้ปฏิกิริยากับกรด thiobarbituric เป็นกรด Barbituric สารปฏิกิริยา thio- ในการผลิตที่มีความซับซ้อนสีชมพู ถัดไปฟลอริด้าเข้ม uorescence ของวัดที่ 547 นาโนเมตรที่มีการกระตุ้นที่ 525 นาโนเมตรโดย Spectro FL uorimeter (โมเดล SFM 25; KONTRON, มิลาน, อิตาลี) [31] catalase (CAT) กิจกรรมวัดโดยใช้วิธีการอธิบายโดย Aebi [32]