Fluorescence in situ hybridisation

Fluorescence in situ hybridisation experiments on mitotic chromosome
and nucleus spreads showed a unique site of hybridization
of the probe corresponding to the NORs location, i.e., the terminal
region of the long arms of the metacentric chromosome
pair 10 (Insua and Thiriot-Quiévreux, 1992 and Xu et al., 2001,
Fig 3a), demonstrating the proper probe functioning. Comet-FISH
experiments revealed major rDNA FISH-signals to appear as both
individual dots and clouds of dots dispersed over the comets. Dot
clouds were more frequent in comet heads, whereas individual signals
were more frequently observed in comet tails (Fig 3b–i). No dot
chains were observed in comet tails. The number of signals ranged
from 1 to 4 in little-damaged nucleoids (Fig 3b–d) and from 1 to 32
in nucleoids with a comet tail (Fig 3e–i). Moreover, in cells exposed
to hydrogen peroxide, nucleoids without a comet tail also exhibited
1 to 4 signals, similarly to undamaged nucleoids from the control
group.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Fluorescence ในซิ hybridisation ทดลองบนโครโมโซม mitoticและแพร่กระจายนิวเคลียสพบเว็บไซต์ที่ไม่ซ้ำของ hybridizationของโพรบที่สอดคล้องกับตำแหน่ง NORs เช่น เทอร์มินัลภูมิภาคของแขนยาวของโครโมโซม metacentricคู่ 10 (Insua และ Thiriot-Quiévreux, 1992 และ Xu และ al., 2001ฟิก 3a), เห็นเฉพาะการโพรบทำงาน ดาวหางปลาทดลองเปิดเผยหลัก rDNA ปลาสัญญาณปรากฏว่าทั้งสองแต่ละจุดและเมฆกระจายผ่านดาวหางที่จุด จุดเมฆได้บ่อยกว่าในหัวดาวหาง โดยแต่ละสัญญาณบ่อยถูกตรวจสอบในหางดาวหาง (ฟิก 3b – i) ไม่มีจุดสุภัคโซ่ในหางดาวหาง จำนวนของสัญญาณอยู่ในช่วง1-4 ในน้อยได้รับความเสียหาย nucleoids (ฟิก 3b-d) และ 1-32ใน nucleoids กับหางดาวหาง (ฟิก 3e-i) นอกจากนี้ ในเซลล์ที่สัมผัสการไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ nucleoids ไม่ มีหางดาวหางยังจัดแสดงสัญญาณ 1-4 คล้ายกับ nucleoids ไม่เสียหายจากตัวควบคุมกลุ่ม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เรืองแสงในแหล่งกำเนิดทดลอง hybridisation บนโครโมโซมทิคส์
และนิวเคลียสกระจายแสดงให้เห็นว่าเว็บไซต์ที่ไม่ซ้ำของการผสมข้ามพันธุ์
ของหัววัดที่สอดคล้องกับสถานที่ตั้ง NORs คือขั้ว
พื้นที่ของแขนยาวของโครโมโซม metacentric
คู่ 10 (Insua และ Thiriot-quievreux 1992 และ Xu et al., 2001,
รูปที่ 3a) แสดงให้เห็นถึงการทำงานสอบสวนที่เหมาะสม ดาวหางปลา
ทดลองเปิดเผยสำคัญ rDNA ปลาสัญญาณที่จะปรากฏเป็นทั้ง
จุดของแต่ละบุคคลและเมฆของจุดแยกย้ายกันไปกว่าดาวหาง Dot
เมฆเป็นบ่อยมากขึ้นในหัวของดาวหางในขณะที่สัญญาณแต่ละ
พบบ่อยในหางของดาวหาง (รูปที่ 3b-i) ไม่มีจุด
โซ่ถูกตั้งข้อสังเกตในหางของดาวหาง จำนวนของสัญญาณอยู่ในช่วง
1-4 ใน nucleoids เล็ก ๆ น้อย ๆ ได้รับความเสียหาย (รูปที่ 3b-D) และ 1-32
ใน nucleoids กับหางของดาวหาง (รูป 3e-i) นอกจากนี้ในเซลล์สัมผัส
เพื่อไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ nucleoids โดยไม่ต้องหางของดาวหางยังแสดง
1-4 สัญญาณคล้าย ๆ กับ nucleoids เสียหายจากการควบคุมของ
กลุ่ม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เรืองแสงใน situ ไฮบริไดเซชันการทดสอบเส้นใยและนิวเคลียสมีโครโมโซม
กระจายเว็บไซต์เฉพาะของลูกผสม
ของมันสอดคล้องกับแม้สถานที่ เช่น สนามบิน
เขตของแขนยาวของโครโมโซมคู่ submetacentric 10
( thiriot qui é นซู และ vreux 2535 Xu et al . , 2001
กอก 3A ) , แสดงให้เห็นถึงการทำงานตรวจสอบที่เหมาะสม ปลา
ดาวหางการทดลองพบสัญญาณชนิดปลาหลักจะปรากฏเป็นจุด และเมฆทั้ง
แต่ละจุดกระจายกว่าดาวหาง เมฆจุด
เป็นบ่อยมากขึ้นในหัวดาวหาง ในขณะที่แต่ละสัญญาณ
ถูกบ่อย พบในหางดาวหาง ( รูปที่ 3B ( ฉัน ) โซ่ไม่จุด
พบในหางดาวหาง จำนวนของสัญญาณมีค่า
จาก 1 ถึง 4 ใน nucleoids ( รูปที่ 3B เสียหายเล็กน้อย ( D ) และจาก 1 ถึง 32
ใน nucleoids กับดาวหางหาง ( มะเดื่อ 3E ( ฉัน ) นอกจากนี้ ในเซลล์สัมผัส
กับไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ , nucleoids โดยดาวหางหางยังจัดแสดง
1 สัญญาณก็ไม่เสียหาย nucleoids จากกลุ่ม