photoassisted Fenton catalyst for d

photoassisted Fenton catalyst for degradation azo dye at neutral
pH 7.0 in our previous study [20]. The properties of the FeAA
are summarized in Table 1.
In this work, the tests and uses of FeAA as adsorbent for
the removal of Pb2+ from water are carried out. Furthermore,
we will investigate the thermodynamic and kinetic of the Pb2+
absorption onto FeAA, in order to obtain the thermodynamic
parameters, to establish the adsorption rate equation and to
assess the FeAA as adsorbent to treatment of heavy metals from
wastewater.
2. Material and methods
2.1. Adsorbent (FeAA) and solutions preparation
A novel and low cost adsorbent, iron oxide on an activated
alumina support, was developed in the the FBR-Fenton reaction
[21]. Deionized and doubly distilled water were used throughout
this investigation. By dissolving lead nitrate in deionized water,
we obtained the lead containing stock solution (1000 mg dm−3),
which was further diluted to the required concentrations before
being used.
2.2. Characterization of FeAA
Physico-chemical characteristics of the FeAA were determined
using standard procedures. Some properties of the FeAA
are shown in Table 1. Furthermore, X-ray diffraction (XRD),
Fourier transform infrared spectroscope (FTIR) and scanning
electron microscope (SEM) analyses of FeAA were carried out
in this study. XRD powder diffraction measurement of FeAA
was performed on a powder diffractometer (Rigaku RX III)
equipped with a Cu K radiation. The accelerating voltage and
current were 40 kV and 20 mA. A small portion of FeAA was
finely ground and then pressed (in vacumm) in the form of a disc
using spectroscopically pure dry KBr. The FTIR spectrum was
recorded at room temperature using a Bio-Rad FTS-40A. The
morphology of the activated alumina grain support and FeAA
were described using Hitachi S-4100 and Philips XL-40FEG
SEM. The Brunauer–Emmett–Teller (BET) surface area and
porosity of the iron oxide were obtained from the data of the
isotherms. The surface area of the iron oxide was calculated
using the BET equation.
2.3. Batch experimental programme
To evaluate the thermodynamic properties, we first prepared
various solutions with initial Pb2+ concentration ranging from
0.1 to 0.8 mM (100 ml, pH 5), and then added 0.2 g FeAA to
each solution. These samples were then mounted on a shaker and
shaken continuously for 48 h at 288, 308 and 318 K, respectively.
The suspensions were filtered using a 0.25 mm membrane, and
the filtrates were immediately measured using an atomic adsorption
spectroscopy (Hitachi Z-6100). The differences between the
initial and the equilibrium Pb2+ concentrations determine the
amount that Pb2+ adsorbed by FeAA.
The Adsorption kinetics experiments were performed on Jar
Test at a constant speed of 150 revolutions per minute (rpm). The
samples were prepared by adding 5.0 g of FeAA into 1000 ml
solution (pH 5.0), and the Pb2+ concentrations were 0.1, 0.2, 0.4
and 0.8 mM, separately, at 300 ± 1 K. Samples were withdrawn
and filtered using a 0.25 mm membrane and then analyzed by
an atomic adsorption spectroscopy. The amount of sorbed metal
per gram of adsorbent qt at time t was calculated as follows[22]:
qt = C0 − Ct
mads
, (1)
where C0 and Ct are the Pb2+ concentration in liquid phase at
the initial and any time t (mmol dm−3), respectively, and mads is
the adsorbent amount in the solution (g dm−3).
3. Results and discussion
3.1. Characterization of the FeAA adsorbent
Fig. 1 depicts the XRD patterns of the activated alumina
grain support and FeAA. The XRD data were analyzed with

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

photoassisted Fenton catalyst สำหรับย่อยสลายสีย้อม azo ที่เป็นกลางpH 7.0 ในการศึกษาของเราก่อนหน้านี้ [20] คุณสมบัติของ FeAAได้สรุปในตารางที่ 1ในงานนี้ การทดสอบ และใช้ FeAA เป็น adsorbent สำหรับเอาของ Pb2 + จากน้ำจะดำเนินการ นอกจากนี้เราจะตรวจสอบทางอุณหพลศาสตร์ และเดิม ๆ ของ Pb2 +ดูดซึมไปยัง FeAA เพื่อรับการทางอุณหพลศาสตร์พารามิเตอร์ การสร้างสมการอัตราการดูดซับและประเมิน FeAA เป็น adsorbent การบำบัดโลหะหนักจากน้ำเสีย2. วัสดุและวิธีการ2.1. adsorbent (FeAA) และเตรียมการแก้ไขปัญหามีต้นทุนต่ำ และนวนิยาย adsorbent เหล็กออกไซด์บนการเปิดใช้งานอลูมินาสนับสนุน ได้รับการพัฒนาในการปฏิกิริยา FBR Fenton[21] ใช้ Deionized และน้ำกลั่นสองเหตุการณ์ตลอดตรวจสอบนี้ โดยยุบนำไนเตรตน้ำ deionizedเรารับลูกค้าเป้าหมายที่ประกอบด้วยโซลูชันหุ้น (1000 มิลลิกรัม dm−3),ซึ่งต่อไปถูกผสมให้ความเข้มข้นที่ต้องการก่อนกำลังใช้อยู่2.2. คุณสมบัติของ FeAAลักษณะทางเคมีและฟิสิกส์ของ FeAA ถูกกำหนดโดยใช้กระบวนการมาตรฐาน บางคุณสมบัติของ FeAAจะแสดงในตารางที่ 1 นอกจากนี้ เอ็กซ์เรย์การเลี้ยวเบน (XRD),แปลงฟูรีเย spectroscope อินฟราเรด (FTIR) และการสแกนกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (SEM) การวิเคราะห์ของ FeAA ได้ดำเนินการในการศึกษานี้ วัดการเลี้ยวเบนผง XRD ของ FeAAทำตาม diffractometer ผง (Rigaku จำนวน III)เพียบพร้อมไป ด้วยรังสี Cu K ปัจจุบันแรงดันไฟฟ้า และปัจจุบันมี 40 kV และ 20 mA เป็นส่วนหนึ่งของ FeAAประณีตดินแล้ว กด (vacumm) ในรูปแบบของดิสก์ใช้แห้ง KBr spectroscopically บริสุทธิ์ มีสเปคตรัม FTIRบันทึกอุณหภูมิห้องใช้ FTS ไบราษฎร์-40A ที่สัณฐานวิทยาของฟลอพข้าวสนับสนุนและ FeAAได้อธิบายการใช้ S-4100 ของฮิตาชิฟิลิปส์ XL-40FEGSEM. พื้นที่ผิวของ Brunauer – Emmett – เบิก (ใกล้เคียง) และporosity ของเหล็กออกไซด์ที่ได้จากข้อมูลของการisotherms คำนวณพื้นที่ผิวของเหล็กออกไซด์ใช้สมการเดิมพัน2.3. ชุดทดลองหลักสูตรประเมินคุณสมบัติทางอุณหพลศาสตร์ เราก่อนเตรียมแก้ไขปัญหาต่าง ๆ ด้วยเริ่มต้น Pb2 + ความเข้มข้นตั้งแต่0.1-0.8 มม. (100 มล pH 5), และเพิ่ม 0.2 g FeAA เพื่อแก้ปัญหาแต่ละ ตัวอย่างเหล่านี้ถูกติดตั้งแล้วบนการเชคเกอร์ และเขย่าอย่างต่อเนื่องสำหรับ h 48 ที่ 288, 308 และ 318 K ตามลำดับพักที่ถูกกรองโดยใช้เมมเบรน 0.25 มม. และfiltrates ถูกวัดโดยใช้ตัวดูดซับอะตอมทันทีก (ฮิตาชิ Z-6100) ความแตกต่างระหว่างการกำหนดเริ่มต้นและความเข้มข้นสมดุล Pb2 + ในยอดเงินที่ Pb2 + adsorbed โดย FeAAดำเนินการทดลองการดูดซับจลนพลศาสตร์ในขวดทดสอบที่ความเร็วคงที่ของ 150 รอบต่อนาที (rpm) ที่ตัวอย่างที่เตรียม โดยการเพิ่ม g FeAA 5.0 เป็น 1000 mlโซลูชัน (pH 5.0), และการ Pb2 + ความเข้มข้นได้ 0.1, 0.2, 0.4และ 0.8 มม. แยก ที่± 300 ตัวอย่างคุณ 1 ถูกถอนและกรองโดยใช้เยื่อ 0.25 มม. และวิเคราะห์แล้ว โดยกการดูดซับอะตอม จำนวนโลหะ sorbedต่อกรัมของคิวที adsorbent ที่เวลา t คำนวณได้ดังนี้ [22]:คิวที = C0 − Ctmads, (1)C0 และ Ct Pb2 + ความเข้มข้นในเฟสของเหลวที่การเริ่มต้นและเวลา t (mmol dm−3), ตามลำดับ และ mads เป็นจำนวน adsorbent ในโซลูชัน (g dm−3)3. ผลลัพธ์ และสนทนา3.1. คุณสมบัติของ FeAA adsorbentFig. 1 แสดงให้เห็นรูปแบบ XRD ของการพลิกฟลอพสนับสนุนเมล็ดและ FeAA ข้อมูล XRD ถูกวิเคราะห์ด้วย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตัวเร่งปฏิกิริยา photoassisted เฟนตันสำหรับการย่อยสลายสีย้อม azo ที่เป็นกลาง
pH 7.0 ในการศึกษาก่อนหน้านี้ [20] คุณสมบัติของ FeAA
ได้สรุปไว้ในตารางที่ 1
ในงานนี้การทดสอบและการใช้ FeAA
เป็นตัวดูดซับสำหรับการกำจัดของPb2 + จากน้ำจะดำเนินการ นอกจากนี้เราจะตรวจสอบความร้อนและการเคลื่อนไหวของ Pb2 + การดูดซึมเข้าสู่ FeAA ในการสั่งซื้อที่จะได้รับอุณหพลศาสตร์พารามิเตอร์เพื่อสร้างสมการอัตราการดูดซับและประเมินFeAA เป็นตัวดูดซับการรักษาของโลหะหนักจากน้ำเสีย. 2 วัสดุและวิธีการ2.1 ดูดซับ (FeAA) และการแก้ปัญหาการจัดทำนวนิยายและตัวดูดซับต้นทุนต่ำเหล็กออกไซด์ในการเปิดใช้งานอะลูมินาได้รับการพัฒนาในปฏิกิริยาFBR-เฟนตัน[21] ปราศจากไอออนและน้ำกลั่นทวีคูณถูกนำมาใช้ตลอดการสืบสวนคดีนี้ โดยการละลายตะกั่วไนเตรทในน้ำปราศจากไอออน, เราได้รับนำวิธีการแก้ปัญหาที่มีสต็อก (1000 มก. DM-3) ซึ่งได้รับการปรับลดต่อไปความเข้มข้นที่จำเป็นก่อนที่จะถูกนำมาใช้. 2.2 ลักษณะของ FeAA ลักษณะทางกายภาพและทางเคมีของ FeAA ถูกกำหนดโดยใช้วิธีการมาตรฐาน คุณสมบัติบางส่วนของ FeAA จะแสดงในตารางที่ 1 นอกจากนี้ X-ray diffraction (XRD) ฟูเรียร์อินฟราเรดสเปกโตรสโคป (FTIR) และการสแกนกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน(SEM) วิเคราะห์ FeAA ได้ดำเนินการในการศึกษานี้ XRD วัดเลนส์ผง FeAA กำลังดำเนินการ diffractometer ผง (RX Rigaku III) พร้อมกับ Cu K รังสี แรงดันและเร่งปัจจุบัน 40 กิโลโวลต์และ 20 มิลลิแอมป์ ส่วนเล็ก ๆ ของ FeAA เป็นบดละเอียดแล้วกด(ใน vacumm) ในรูปแบบของแผ่นดิสก์ที่ใช้spectroscopically บริสุทธิ์ KBr แห้ง สเปกตรัม FTIR ถูกบันทึกไว้ที่อุณหภูมิห้องโดยใช้Bio-Rad FTS-40A สัณฐานวิทยาของการสนับสนุนเม็ดอลูมินาเปิดใช้งานและ FeAA ถูกอธิบายโดยใช้ฮิตาชิ S-4100 และฟิลิปส์ XL-40FEG SEM Brunauer-Emmett-Teller (BET) พื้นที่ผิวและความพรุนของเหล็กออกไซด์ที่ได้รับจากข้อมูลของisotherms พื้นที่ผิวของเหล็กออกไซด์ที่คำนวณโดยใช้สมการพนัน. 2.3 ทดลองโปรแกรม Batch เพื่อประเมินคุณสมบัติทางอุณหพลศาสตร์ที่แรกที่เราเตรียมการแก้ปัญหาต่างๆที่มี Pb2 + เริ่มต้นความเข้มข้นตั้งแต่ 0.1 ไป 0.8 มิลลิเมตร (100 มล. พีเอช 5) แล้วเพิ่ม 0.2 กรัม FeAA การแก้ปัญหาแต่ละ ตัวอย่างเหล่านี้ถูกติดตั้งอยู่แล้วในเครื่องปั่นและเขย่าอย่างต่อเนื่องเป็นเวลา 48 ชั่วโมงที่ 288, 308 และ 318 K ตามลำดับ. แขวนลอยถูกกรองโดยใช้เยื่อมม 0.25 และfiltrates วัดทันทีโดยใช้การดูดซับอะตอมสเปกโทรสโก(ฮิตาชิ Z-6100 ) ความแตกต่างระหว่างเริ่มต้นและ Pb2 + สมดุลความเข้มข้นตรวจสอบจำนวนเงินที่Pb2 + ดูดซับโดย FeAA. จลนพลศาสตร์การดูดซับทดลองดำเนินการในโถทดสอบที่ความเร็วคงที่ 150 รอบต่อนาที (รอบต่อนาที) ตัวอย่างที่ถูกจัดทำขึ้นโดยการเพิ่ม 5.0 กรัม FeAA เป็น 1000 มล. วิธีการแก้ปัญหา (pH 5.0) และ Pb2 + ความเข้มข้น 0.1, 0.2, 0.4 และ 0.8 มิลลิแยกที่ 300 ± 1 เคตัวอย่างถูกถอนออกและกรองโดยใช้0.25 มม เมมเบรนและวิเคราะห์แล้วโดยสเปกโทรสโกดูดซับอะตอม ปริมาณของโลหะดูดซับต่อกรัมของ QT ตัวดูดซับที่เวลา t ที่คำนวณได้ดังต่อไปนี้ [22]: QT = C0 - กะรัตMads (1) ที่ C0 และกะรัตเป็น Pb2 + ความเข้มข้นในของเหลวที่เริ่มต้นและเวลาt ใด ๆ ( มิลลิโมล DM-3) ตามลำดับและ Mads เป็นจำนวนเงินที่ดูดซับในการแก้ปัญหา(ช DM-3). 3 และการอภิปรายผล3.1 ลักษณะของตัวดูดซับ FeAA รูป 1 แสดงให้เห็นถึงรูปแบบ XRD ของอลูมินาเปิดใช้งานการสนับสนุนเมล็ดพืชและFeAA ข้อมูล XRD วิเคราะห์ด้วย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

photoassisted เฟนตันตัวเร่งปฏิกิริยาการย่อยสลายอะโซย้อมที่เป็นกลาง
pH 7.0 ในการศึกษาก่อนหน้า [ 20 ] คุณสมบัติของ feaa
สรุปได้ในตารางที่ 1 .
ในงานนี้ , การทดสอบและการใช้ feaa เป็นตัวดูดซับสำหรับการกำจัดของ
แบบเคลื่อนที่จากน้ำจะดําเนินการ นอกจากนี้
เราจะศึกษาอุณหพลศาสตร์และจลนศาสตร์ของการดูดซับบน feaa
แบบเคลื่อนที่ เพื่อรับความร้อน
พารามิเตอร์ในการสร้างสมการอัตราการดูดซับและ
ประเมิน feaa เป็นตัวดูดซับเพื่อบำบัดโลหะหนักจากน้ำเสีย
.
2 วัสดุและวิธีการ
2.1 . ตัวดูดซับ ( feaa ) และโซลูชั่นการเตรียมตัว
นิยายและสารดูดซับราคาถูก , เหล็กออกไซด์บนถ่านกัมมันต์
สนับสนุนอะลูมินา ได้รับการพัฒนาในทาง FBR ปฏิกิริยาเฟนตัน
[ 21 ] คล้ายเนื้อเยื่อประสาน และทวีคูณน้ำกลั่นที่ใช้ตลอด
การสอบสวนนี้ โดยละลายตะกั่วไนเตรทในคล้ายเนื้อเยื่อประสานน้ำ
เราได้รับตะกั่วที่มีโซลูชั่นหุ้น ( 1000 mg dm − 3 )
ซึ่งถูกเพิ่มเติมเพื่อลดปริมาณการใช้ที่จำเป็นก่อน
.
2.2 . คุณสมบัติของ feaa
physico เคมีลักษณะของ feaa ตัดสินใจ
ใช้กระบวนการมาตรฐาน คุณสมบัติบางอย่างของ feaa
แสดงในตารางที่ 1 นอกจากนี้เครื่อง X-ray diffraction ( XRD )
ฟูเรียร์สเปกโตรสโคปอินฟราเรด ( FTIR ) และสแกน
กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน ( SEM ) และ feaa ปกติกา
ในการศึกษานี้ การวัดการเลี้ยวเบนของรังสีเอ็กซ์ ผง feaa
คือใช้ผงดิฟแฟรกโทมิเตอร์ ( rigaku RX III )
พร้อมกับ Cu K รังสี เร่งแรงดัน
ปัจจุบัน 40 KV และ MA 20 เป็นส่วนเล็ก ๆของ feaa คือ
บดละเอียด และ กดแล้ว ( ใน vacumm ) ในรูปแบบของแผ่นดิสก์ที่ใช้บริการ spectroscopically
าบริสุทธิ์ ( สเปกตรัมคือ
บันทึกที่อุณหภูมิห้องโดยใช้ไบโอ ราด fts-40a .
สัณฐานวิทยาของงานอลูมินาเม็ดสนับสนุนและ feaa
ยังอธิบายการใช้ ฮิตาชิ s-4100 และ Philips xl-40feg
SEM การ brunauer –เอ็มเหม็ด – เทลเลอร์ ( พนัน ) พื้นที่ผิวและ
ความพรุนของเหล็กออกไซด์ที่ได้จากข้อมูลของ
สมดุลย์ . พื้นที่ผิวของเหล็กออกไซด์ถูกคำนวณโดยใช้สมการได้เลย
.
2.3 ชุดโปรแกรมทดลอง
เพื่อประเมินคุณสมบัติ เราแรกเตรียม
โซลูชั่นต่างๆกับการเริ่มต้นแบบเคลื่อนที่ความเข้มข้นตั้งแต่
0.1 ถึง 0.8 มิลลิเมตร ( 100 มิลลิลิตรที่พีเอช 5 ) แล้วเพิ่ม feaa 0.2 g

แต่ละโซลูชั่นตัวอย่างเหล่านี้ถูกติดตั้งแล้วในเครื่องปั่นและ
เขย่าต่อเนื่อง 48 H ที่ 288 , และคุณ K ตามลำดับ โดยใช้เยื่อกรองสารแขวนลอยอยู่

เป็น 0.25 มม. และสารละลายได้ทันทีการวัดสเปกโทรสโกปีการดูดซับ
อะตอม ( ฮิตาชิ z-6100 ) ความแตกต่างระหว่าง
เริ่มต้นและสมดุลแบบเคลื่อนที่ความเข้มข้นตรวจสอบยอดเงินที่ถูกดูดซับโดยแบบเคลื่อนที่

feaa .จลนศาสตร์การดูดซับทดลองบนโถ
ทดสอบที่ความเร็วคงที่ของ 150 รอบต่อนาที ( RPM )
ตัวอย่างที่เตรียมโดยการเพิ่ม 5.0 กรัม feaa เป็น 1000 ml
โซลูชั่น ( pH 5.0 ) และแบบเคลื่อนที่ความเข้มข้น 0.1 , 0.2 , 0.4 และ 0.8 มม.
แยก , 300 ± 1 K . จำนวนถอน
และกรองใช้เมมเบรนเป็น 0.25 มม. แล้วนำข้อมูลมาวิเคราะห์โดย
มีีการดูดซับอะตอม จํานวนดูดซับโลหะ
1 กรัม ) ที่เวลา t ที่คำนวณได้ดังนี้ [ 22 ] :
Qt = C0 − CT แมดส์

( 1 ) C0
ที่ CT เป็นแบบเคลื่อนที่และความเข้มข้นในเฟสของเหลวที่เริ่มต้นและเวลาใด ๆ t
( mmol dm − 3 ) ตามลำดับ แมดส์และเป็น
ดูดซับเงินในสารละลาย ( G dm − 3 )
3 ผลและการอภิปราย
3.1 .คุณสมบัติของ feaa ดูดซับ
รูปที่ 1 แสดงให้เห็นรูปแบบของงานตรวจอะ
เม็ดสนับสนุนและ feaa . ตรวจวิเคราะห์ด้วยข้อมูล