Brown plant-hopper (Nilaparvata lugens Stål, BPH), one of the most devastating agricultural insect pests of rice throughout Asia, ingests nutrients from rice sieve tubes and causes a dramatic yield loss. Planting resistant variety is an efficient and economical way to control this pest. Understanding the mechanisms of host resistance is extremely valuable for molecular design of resistant rice variety. Here, we used an iTRAQ-based quantitative proteomics approach to perform analysis of protein expression profiles in the phloem exudates of BPH-resistant and susceptible rice plants following BPH infestation. A total of 238 proteins were identified, most of which were previously described to be present in the phloem of rice and other plants. The expression of genes for selected proteins was confirmed using a laser capture micro-dissection method and RT-PCR. The mRNAs for three proteins, RGAP, TCTP, and TRXH, were further analyzed by using in situ mRNA hybridization and localized in the phloem cells. Our results showed that BPH feeding induced significant changes in the abundance of proteins in phloem sap of rice involved in multiple pathways, including defense signal transduction, redox regulation, and carbohydrate and protein metabolism, as well as cell structural proteins. The results presented provide new insights into rice resistance mechanisms and should facilitate the breeding of novel elite BPH-resistant rice varieties.
กรวย ( Nilaparvata lugens พืชสีน้ำตาลเซนต์ปี L , BPH ) , หนึ่งในการทำลายล้างมากที่สุดเกษตร แมลงศัตรูข้าวทั่วเอเชีย ingests สารอาหารจากตะแกรงท่อให้เกิดผลผลิตข้าวอย่างมาก การสูญเสีย ปลูกพันธุ์ต้านทานเป็นวิธีที่มีประสิทธิภาพและประหยัดเพื่อควบคุมโรคระบาดนี้ความเข้าใจกลไกความต้านทานของโฮสต์ที่มีคุณค่ามากสำหรับการออกแบบโมเลกุลต้านข้าวต่าง ที่นี่ เราใช้ itraq โอมิกส์เชิงปริมาณใช้วิธีการวิเคราะห์รูปแบบการแสดงออกของโปรตีนในเนื้อเยื่อไม้ , ป้องกันสารที่หลั่งไวข้าวพืชต่อไปนี้เพลี้ยกระโดดสีน้ำตาลระบาด ทั้งหมด 238 โปรตีนถูกระบุส่วนใหญ่ที่เคยอธิบายไว้เป็นปัจจุบันในโฟลเอ็มของข้าวและพืชอื่น ๆ การแสดงออกของยีนสำหรับโปรตีน การเลือกใช้เลเซอร์จับผ่าไมโคร และวิธีการนี้ มีรหัส 3 โปรตีน rgap tctp , และ trxh , และวิเคราะห์โดยใช้ mRNA ใน situ hybridization และแปลเป็นภาษาท้องถิ่นในเซลล์โฟลเอ็ม .ผลของเราแสดงให้เห็นว่าเกิดการเปลี่ยนแปลงในอาหาร , ความอุดมสมบูรณ์ของโปรตีนในข้าวระหว่าง SAP ที่เกี่ยวข้องในเส้นทางหลาย รวมทั้งป้องกันสัญญาณผ่านระเบียบไฟฟ้า และการเผาผลาญคาร์โบไฮเดรตและโปรตีน เป็นโปรตีนโครงสร้างของเซลล์ผลลัพธ์แสดงให้ข้อมูลเชิงลึกใหม่เป็นกลไกความต้านทานของข้าวและควรให้ผสมพันธุ์ของนวนิยายชั้นยอด ป้องกันเพลี้ยข้าวพันธุ์
การแปล กรุณารอสักครู่..
