Evaluation of the in vitro antagoni

Evaluation of the in vitro antagonism

Yeast inoculum was prepared in YPD broth and incubated on a reciprocal shaker at 180 strokes/min at 28 ± 2 °C for 24 h. A loop full of inoculum was transferred onto potato dextrose agar (PDA) (Difco, USA) by streaking and the plate culture was incubated at 25 °C for 48 h. To evaluate the control of fungal growth by yeast, an assay in which yeast and fungi were grown side by side was set up, as described by Rosa et al. (2010). A control plate was prepared with only fungal inoculation. The experiment was performed with three replicates, incubating the plates at 25 °C. Mycelial growth was measured at 3, 5, and 7 d of incubation.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การประเมินผลของ antagonism ในหลอดทดลองInoculum ยีสต์ในน้ำซุป YPD และรับการกกปั่นเป็นพันธมิตรที่ 180 จังหวะ/นาทีที่ 28 ± 2 ° C ใน 24 ชม วนของ inoculum ถูกย้ายลงในวุ้นมันฝรั่งเดกซ์โทรส (PDA) (Difco สหรัฐอเมริกา) โดยการวิ่ง และวัฒนธรรมจาน incubated ที่ 25 ° C สำหรับ 48 ชั่วโมง การประเมินการควบคุมการเจริญเติบโตของเชื้อรา โดยยีสต์ การทดสอบซึ่งยีสต์และราที่ปลูกเคียงข้างถูกกำหนดขึ้น ตามที่อธิบายไว้โดยโร et al. (2010) จานควบคุมแก้ไขพร้อมกับกักบริเวณที่เชื้อราเท่านั้น ทำการทดลองกับสาม replicates, incubating แผ่นที่ 25 องศาเซลเซียส Mycelial เจริญเติบโตโดยวัดที่ 3, 5 และ 7 d ของกกไข่

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การประเมินผลของการเป็นปรปักษ์กันในหลอดทดลอง

ยีสต์เชื้อถูกจัดทำขึ้นใน YPD น้ำซุปและบ่มในเครื่องปั่นซึ่งกันและกันที่ 180 จังหวะ / นาทีวันที่ 28 ± 2 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมง ห่วงเต็มรูปแบบของเชื้อได้รับการโอนไปยัง potato dextrose agar (PDA) (Difco, สหรัฐอเมริกา) โดยพุ่งและวัฒนธรรมจานถูกบ่มที่อุณหภูมิ 25 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 48 ชั่วโมง เพื่อประเมินการควบคุมการเจริญเติบโตของเชื้อรายีสต์โดยการทดสอบซึ่งยีสต์และเชื้อราปลูกเคียงข้างถูกจัดตั้งขึ้นตามที่อธิบาย Rosa, et al (2010) แผ่นควบคุมถูกจัดทำขึ้นด้วยการฉีดวัคซีนเชื้อราเท่านั้น การทดลองที่ได้ดำเนินการกับสามซ้ำ, ฟักจานที่ 25 ° C เจริญเติบโตของเส้นใยวัดที่ 3, 5 และ 7 วันของการบ่ม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การประเมินประสิทธิภาพในการต่อสู้เชื้อยีสต์ในน้ำซุปที่เตรียม ypd บ่มในเครื่องปั่นซึ่งกันและกันที่ 180 จังหวะ / นาทีที่ 28 ± 2 ° C เป็นเวลา 24 ชั่วโมง ห่วงเต็มปริมาณที่ถูกย้ายลงในอาหารเลี้ยงเชื้อ potato dextrose agar ( PDA ) ( difco , USA ) โดย streaking และจานเลี้ยงอุณหภูมิ 25 ° C เป็นเวลา 48 ชั่วโมง เพื่อประเมิน การควบคุมการเจริญเติบโตของเชื้อราโดยยีสต์ที่ใช้ในยีสต์และราอยู่ข้างโตข้างตั้งขึ้นตามที่อธิบายไว้โดย Rosa et al . ( 2010 ) การควบคุมเชื้อราตักใส่จานที่เตรียมไว้ ด้วยการฉีดวัคซีน การทดลองทำ 3 ซ้ำไข่ , จานที่ 25 องศา จึงทำให้วัดที่ 3 , 5 และ 7 D ของการบ่ม