With respect to their animal counte

With respect to their animal counterparts, plant aquaporins show a
broader array of sub-cellular localizations, in relation with the high
degree of compartmentalization of plant cells. Aquaporins have been
localized in nearly all of plant cell sub-cellular compartments, including
plasma membrane, tonoplast, ER, Golgi apparatus and chloroplast.
Localization of aquaporins in the chloroplast, which quasi exclusively
relies on proteomic studies, is still debated [16]. Interestingly, some
aquaporins exhibit multiple sub-cellular localizations. For instance,
NtAQP1, a tobacco PIP1 homolog, was observed in both the plasma
membrane and chloroplast inner envelope membrane of tobacco leaf
cells [17]. Seed-specific TIPs of Arabidopsis (AtTIP3;1, AtTIP3;2), which
predominantly sit in the protein storage vacuoles, are also transiently
expressed at the plasma membrane during the early stages of seed
germination and maturation [18]. In these two cases, however, it will
be important that these observations can be extended to other plant
species. Several mechanisms that determine the trafficking of newly
synthesized PIPs or TIPs to their destination membranes have recently
been discovered. In PIP2s, diacidic motifs and C-terminal phosphorylation
were found to favor export from the ER [19–21]. In contrast,
homologs of the PIP1 sub-class showed trafficking defects, unless they
were co-expressed with PIP2s and formed heterotetramers [21–23].
These molecular interactions seem to be necessary for PIP1s to reach
the plasma membrane (see 4.3). In addition, a role for Soluble NSF
Attachment Protein REceptors (SNAREs) in PIP trafficking to the plasma
membrane was recently uncovered [24,25]. However, the mechanisms
that determine the multiple localizations of some aquaporins are as
yet unknown

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เกี่ยวกับปราบปรามสัตว์ พืช aquaporins แสดงเป็นมาย localizations ย่อยเซลลูลาร์ สัมพันธ์กับสูงกว้างขึ้นระดับ compartmentalization ของเซลล์พืช Aquaporins ได้รับเป็นภาษาท้องถิ่นเกือบทั้งหมดของพืชเซลล์ย่อยเซลช่อง รวมทั้งพลาสมาเมมเบรน tonoplast, ER กอลจิคอมเพล็กซ์ และคลอโรพลาสต์แปลของ aquaporins ในคลอโรพลาสต์ ซึ่งเสมือนเฉพาะอาศัยการศึกษา proteomic จะยังคงยังคง [16] บางเรื่องน่าสนใจaquaporins แสดงหลายเซลย่อย localizations ตัวอย่างNtAQP1, homolog PIP1 เป็นยาสูบ ถูกพบในพลาสมาทั้งสองเยื่อและเยื่อซองจดหมายภายในคลอโรพลาสต์ของใบยาสูบเซลล์ [17] เคล็ดลับเฉพาะเมล็ดของ Arabidopsis (AtTIP3; 1, AtTIP3; 2), ที่ส่วนใหญ่นั่งใน vacuoles เก็บโปรตีน ก็ transientlyแสดงที่เยื่อพลาสมาในขั้นเริ่มต้นของเมล็ดการงอกและพ่อแม่ [18] ในกรณีเหล่านี้สอง อย่างไรก็ตาม มันจะมีความสำคัญที่สังเกตเหล่านี้สามารถขยายให้โรงงานอื่น ๆสายพันธ์ กลไกต่าง ๆ ว่าการค้าของใหม่สังเคราะห์ PIPs หรือเคล็ดลับที่จะเข้าปลายทางของพวกเขาได้เร็ว ๆ นี้การค้นพบ PIP2s, diacidic ความ และเทอร์มินัลซี phosphorylationพบโปรดส่งออกจาก ER [19-21] ในความคมชัดhomologs ชั้นย่อย PIP1 แสดงให้เห็นข้อบกพร่องค้า ยกเว้นว่าพวกเขาได้ร่วมแสดงกับ PIP2s และ heterotetramers [21-23] การเกิดขึ้นโต้ตอบโมเลกุลเหล่านี้ดูเหมือนจะจำเป็นสำหรับ PIP1s ถึงเยื่อพลาสมา (ดู 4.3) นอกจากนี้ บทบาทสำหรับ NSF ละลายแนบโปรตีน REceptors (SNAREs) ในปีบค้าเพื่อสม่าเมมเบรนถูกล่าเถ [24,25] อย่างไรก็ตาม กลไกที่กำหนดมี localizations หลายของบาง aquaporinsยังไม่ทราบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ด้วยความเคารพกับคู่สัตว์ของพวกเขา aquaporins
พืชแสดงอาร์เรย์ที่กว้างขึ้นของlocalizations
ย่อยเซลล์ในส่วนที่เกี่ยวกับสูงระดับของcompartmentalization ของเซลล์พืช aquaporins
ได้รับการแปลเป็นภาษาท้องถิ่นในเกือบทุกเซลล์พืชช่องย่อยเซลล์รวมทั้งเยื่อหุ้มพลาสม่า
tonoplast เอ่อกอลไจอุปกรณ์และคลอโรพ.
รองรับหลายภาษาของ aquaporins
ในคลอโรพลาซึ่งเสมือนเฉพาะต้องอาศัยการศึกษาโปรตีนยังคงเป็นที่ถกเถียงกัน[16] ที่น่าสนใจบาง
aquaporins แสดงหลาย localizations ย่อยเซลล์ ยกตัวอย่างเช่น
NtAQP1, ยาสูบ PIP1 homolog
ถูกตั้งข้อสังเกตในทั้งพลาสมาเมมเบรนและเมมเบรนซองจดหมายภายในchloroplast ของใบยาสูบเซลล์ [17]
TIPs เมล็ดพันธุ์เฉพาะของ Arabidopsis (AtTIP3; 1, AtTIP3 2)
ซึ่งส่วนใหญ่นั่งอยู่ในการจัดเก็บโปรตีนvacuoles นอกจากนี้ยังมี transiently
แสดงที่เมมเบรนพลาสม่าในช่วงระยะแรกของเมล็ดงอกและการเจริญเติบโต [18]
ในทั้งสองกรณี
แต่มันจะเป็นสิ่งสำคัญที่สังเกตเหล่านี้สามารถขยายไปยังพืชอื่นๆ
ชนิด กลไกหลายอย่างที่ตรวจสอบการค้าใหม่
PIPs สังเคราะห์หรือเคล็ดลับในการเยื่อปลายทางของพวกเขาเมื่อเร็ว ๆ
นี้ได้รับการค้นพบ ใน PIP2s ลวดลาย diacidic และฟอสโฟ
C-มินัลถูกค้นพบที่จะสนับสนุนการส่งออกจากER [19-21] ในทางตรงกันข้ามโฮโมลอกของชั้นย่อย PIP1 แสดงให้เห็นว่าการค้ามนุษย์ข้อบกพร่องจนกว่าพวกเขาจะได้รับการร่วมแสดงกับPIP2s และ heterotetramers เกิดขึ้น [21-23]. โมเลกุลเหล่านี้ดูเหมือนจะเป็นสิ่งที่จำเป็นสำหรับ PIP1s ไปถึงเยื่อหุ้ม(ดู 4.3) นอกจากนี้บทบาทที่ละลายน้ำได้ NSF เอกสารแนบโปรตีน (ถักทอ) ในการค้า PIP กับพลาสมาเมมเบรนถูกค้นพบเมื่อเร็วๆ นี้ [24,25] แต่กลไกที่กำหนด localizations หลาย aquaporins บางส่วนจะเป็นยังไม่ทราบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

祝老师快乐。祝老师快乐。祝老师快乐。祝老师快乐。祝老师快乐。