Novel series of 2-(4,6-dimethoxy,1,

Novel series of 2-(4,6-dimethoxy,1,3,5-triazin-2-yl) amino acid ester derivatives were synthesized using simple one pot method in methanol. The products were obtained in high yields and purities as observed from their spectral data, elemental analyses, GC–MS and X-ray crystallographic analysis. The B3LYP/6-311G(d,p) calculated molecular structures are well correlated with the geometrical parameters obtained from the X-ray analyses. The spectroscopic properties such as IR vibrational modes, NMR chemical shifts and UV–Vis electronic transitions were discussed both experimentally and theoretically. The IR vibrational frequencies showed good correlations with the experimental data (R2 = 0.9961–0.9995). The electronic spectra were assigned based on the TD-DFT results. Intense electronic transition band is calculated at 198.1 nm (f = 0.1389), 204.2 nm (f = 0.2053), 205.0 (f = 0.1704) and 205.7 (0.2971) for compounds 6a–i, respectively. The molecular orbital energy levels contributed in the longest wavelength transition band were explained. For all compounds, the experimental wavelengths showed red shifts compared to the calculations due to the solvent effect. The NMR chemical shifts were calculated using GIAO method. The NBO analyses were performed to predict the stabilization energies due to the electron delocalization processes occur in the studied systems.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

นวนิยายของ 2-(4,6-dimethoxy,1,3,5-triazin-2-yl) อนุพันธ์เอสเทอร์ของกรดอะมิโนถูกสังเคราะห์โดยใช้วิธีง่ายหม้อหนึ่งในเมทานอล ผลิตภัณฑ์ได้รับผลตอบแทนสูงและ purities สังเกตจากข้อมูลสเปกตรัมของพวกเขา ธาตุวิเคราะห์ วิเคราะห์ crystallographic GC – MS และเอ็กซเรย์ B3LYP/6-311G(d,p) การคำนวณโครงสร้างโมเลกุลมีความสัมพันธ์กับพารามิเตอร์ทางเรขาคณิตที่ได้จากวิเคราะห์ X-ray ดี คุณสมบัติด้านเช่นโหมดดับ IR, NMR เคมีกะ และเปลี่ยนอิเล็กทรอนิกส์ UV – Vis ได้กล่าวถึงสมมติฐาน และทางทฤษฎี ความถี่ IR ดับแสดงให้เห็นความสัมพันธ์ที่ดีกับข้อมูลทดลอง (R2 = 0.9961 – 0.9995) สเป็คอิเล็กทรอนิกส์ได้กำหนดตามผลลัพธ์ TD-DFT วงเปลี่ยนอิเล็กทรอนิกส์รุนแรงจะคำนวณ 198.1 nm (f = 0.1389), 204.2 nm (f = 0.2053), 205.0 (f = 0.1704) และ 205.7 (0.2971) สำหรับสาร 6a – i ตามลำดับ ระดับพลังงานโมเลกุลวงส่วนในวงเปลี่ยนความยาวคลื่นยาวที่สุดถูกอธิบาย สำหรับสารประกอบทั้งหมด ความยาวคลื่นทดลองแสดงกะแดงเทียบกับการคำนวณเนื่องจากกระทบต่อการ กะเคมี NMR ถูกคำนวณโดยใช้วิธีการเกา ดำเนินการวิเคราะห์ NBO ทำนายเสถียรภาพพลังงานเนื่องจากกระบวนการ delocalization ของอิเล็กตรอนที่เกิดขึ้นในระบบการศึกษา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

นวนิยายชุดของ 2- (4,6-dimethoxy, 1,3,5-triazin-2-YL) กรดอะมิโนอนุพันธ์เอสเตอร์ถูกสังเคราะห์โดยใช้วิธีการหนึ่งหม้อที่เรียบง่ายในเมทานอล ผลิตภัณฑ์ที่ได้รับผลตอบแทนที่สูงและเป็น purities สังเกตได้จากข้อมูลของพวกเขาสเปกตรัมการวิเคราะห์ธาตุ GC-MS และ X-ray วิเคราะห์ crystallographic B3LYP / 6-311G (D, P) คำนวณโครงสร้างโมเลกุลมีความสัมพันธ์ที่ดีกับพารามิเตอร์เรขาคณิตที่ได้รับจากการวิเคราะห์รังสีเอ็กซ์ คุณสมบัติสเปกโทรสโกเช่น IR โหมดสั่น NMR กะทางเคมีและ UV-Vis เปลี่ยนอิเล็กทรอนิกส์ได้กล่าวถึงทั้งในทางทฤษฎีและการทดลอง ความถี่การสั่น IR แสดงให้เห็นความสัมพันธ์ที่ดีกับข้อมูลการทดลอง (R2 = 0.9961-0.9995) สเปกตรัมอิเล็กทรอนิกส์ที่ได้รับมอบหมายอยู่บนพื้นฐานของผล TD-ผิวเผิน รุนแรงวงเปลี่ยนแปลงอิเล็กทรอนิกส์มีการคำนวณที่ 198.1 นาโนเมตร (F = 0.1389) 204.2 นาโนเมตร (F = 0.2053) 205.0 (F = 0.1704) และ 205.7 (0.2971) สำหรับสาร 6a-I ตามลำดับ โมเลกุลระดับพลังงานการโคจรมีส่วนร่วมในการเปลี่ยนแปลงความยาวคลื่นวงดนตรีที่ยาวที่สุดได้รับการอธิบาย สำหรับสารทุกความยาวคลื่นทดลองพบกะสีแดงเมื่อเทียบกับการคำนวณเนื่องจากผลของตัวทำละลาย NMR กะสารเคมีจะถูกคำนวณโดยใช้วิธีการ Giao NBO ได้ดำเนินการวิเคราะห์ในการทำนายพลังงานเสถียรภาพเนื่องจากกระบวนการอิเล็กตรอน delocalization เกิดขึ้นในระบบการศึกษา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ชุดใหม่ของ 2 - ( 4,6-dimethoxy 1,3,5-triazin-2-yl , ) กรดอะมิโนสังเคราะห์อนุพันธ์เอสเทอร์โดยใช้หม้อหนึ่งวิธีง่ายๆในเมทานอล ผลิตภัณฑ์ที่ได้รับในอัตราผลตอบแทนสูงและความบริสุทธิ์โดยสังเกตจากข้อมูลสเปกตรัม , การวิเคราะห์ธาตุ , GC และ MS และการวิเคราะห์ทางเอ็กซ์เรย์ ที่ B3LYP / 6-311g ( d , p ) คำนวณโมเลกุล โครงสร้างดี มีความสัมพันธ์กับพารามิเตอร์ทางเรขาคณิตที่ได้จากผลวิเคราะห์ข้อมูล สมบัติทางสเปกโทรสโกปีการสั่นเช่นโหมด IR , UV ) และเคมีกะคุณ vis อิเล็กทรอนิกส์เปลี่ยนมอเตอร์ถูกกล่าวถึงทั้งในทางทฤษฎี IR ความถี่การสั่นว่ามีความสัมพันธ์กับข้อมูลการทดลอง ( R2 = 0.9961 – 0.9995 ) นี้อิเล็กทรอนิกส์ที่ได้รับมอบหมายตาม td-dft ผลลัพธ์ วงดนตรีเปลี่ยนอิเล็กทรอนิกส์คำนวณที่รุนแรง 198.1 nm ( F = 0.1389 ) 204.2 nm ( F = 0.2053 ) 205.0 ( F = 0.1704 ) และ 205.7 ( 0.2971 ) สำหรับสาร 6a ( ฉัน ) ส่วนในโมเลกุลโคจรระดับพลังงานที่ความยาวคลื่นเปลี่ยนวงดนตรีอธิบาย สำหรับสารประกอบ wavelengths ทดลองกะแดงเมื่อเทียบกับการคำนวณจากผลตัวทำละลาย จากคุณเคมีกะคำนวณโดยใช้วิธียาว . การวิเคราะห์การพยากรณ์ที่ไม่ใช่หรอกครับ stabilization พลังงานเนื่องจากอิเล็กตรอนวิดีโอ ข้อความเข้า กระบวนการเกิดขึ้นในการศึกษาระบบ