Strains A and B were cultured in 40

Strains A and B were cultured in 400 ml MSM medium at 28 C,
shaking at 120 r/m to the OD600 maximum (OD600 was approximately
2.1). After this, the yeast mycelium were collected by centrifuge,
re-suspended in a sterile phosphate buffer, and sterilized at
a high temperature for a short time to death. This solution was
then diluted with different concentration of Cu2+ (as fermentation
experiments) and sterile phosphate buffer to 400 ml, and shaken at
28 C and 120 r/m. Samples were collected regularly and stored in
40 C before testing.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สายพันธุ์ A และ B มีอ่างใน MSM 400 ml ที่ 28 Cสั่น r 120 เมตรถึง OD600 (OD600 ได้ประมาณ2.1) หลังจากนี้ mycelium ยีสต์ถูกรวบรวม โดยเครื่องหมุนเหวี่ยงหยุดชั่วคราวอีกครั้งในบัฟเฟอร์ฟอสเฟตใส่ และ sterilized ที่อุณหภูมิที่สูงในระยะเวลาอันสั้นจะตาย วิธีนี้แล้ว ผสมกับความเข้มข้นแตกต่างกันของ Cu2 + (เป็นการหมักทดลอง) และบัฟเฟอร์ฟอสเฟตใส่ 400 มล. และเขย่าที่28 C ตัวอย่าง r/ม. 120 ถูกรวบรวมอย่างสม่ำเสมอ และเก็บไว้ใน40 C ก่อนทดสอบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สายพันธุ์ A และ B เลี้ยงใน 400 มล. ขนาดกลางกลุ่มชายรักชายที่ 28 องศาเซลเซียส,
เขย่าที่ 120 อาร์ / ม. สูงสุด OD600 (OD600 ประมาณ
2.1) หลังจากนี้เส้นใยยีสต์ที่ถูกเก็บรวบรวมโดย centrifuge,
ใหม่ที่ลอยอยู่ในฟอสเฟตบัฟเฟอร์ผ่านการฆ่าเชื้อและฆ่าเชื้อที่
อุณหภูมิสูงเป็นเวลาสั้น ๆ ไปสู่ความตาย วิธีการแก้ปัญหานี้ได้รับการ
ปรับลดแล้วมีความเข้มข้นแตกต่างกันของ Cu2 + (เป็นการหมัก
การทดลอง) และฟอสเฟตบัฟเฟอร์ฆ่าเชื้อ 400 มิลลิลิตรและเขย่าที่
28 องศาเซลเซียสและ 120 R / m เก็บตัวอย่างสม่ำเสมอและเก็บไว้ใน
? 40? C ก่อนการทดสอบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สายพันธุ์ A และ B จะถูกเลี้ยงใน 400 ml MSM ขนาดกลางที่ 28  C
สั่นที่ 120 R / M ไป od600 สูงสุด ( od600 ประมาณ
2.1 ) หลังจากนี้ ยีสต์เชื้อมีจำนวน centrifuge ,
Re พักงานในฟอสเฟตบัฟเฟอร์การฆ่าเชื้อและฆ่าเชื้อที่
อุณหภูมิสูงเป็นเวลาสั้น ๆที่จะตาย วิธีการแก้ปัญหานี้
แล้วเจือจางด้วยความเข้มข้นแตกต่างกันของ CU2 ( หมัก
การทดลองและปลอดเชื้อฟอสเฟตบัฟเฟอร์ 400 มิลลิลิตร และหวั่นไหวที่
28  C และ R / M . การเก็บตัวอย่าง 120 เป็นประจำและเก็บไว้ใน
 40  C ก่อนการทดสอบ