2.1. FishThe fish used in the prese

2.1. Fish
The fish used in the present study were reared, and all mating
studies described below were performed in 10.5 °C water in the facilities
located at the Oizumi Station of Field Science Center of Tokyo University
of Marine Science and Technology, Yamanashi Prefecture, Japan. All
experiments described herein were carried out in accordance with the
Guide for the Care and Use of Laboratory Animals from Tokyo University
of Marine Science and Technology.
2.2. Production of F1 fish
We obtained a group of YY supermale-candidate fish that were
produced by fertilization between wild-type sperm and spermatogoniaderived
eggs, as described in Okutsu et al. (2006a). In brief, we prepared
a testis cell suspension including spermatogonia from the testes of rainbow
trout that retained the dominant albino haplotype (AL/wt) (these
fish exhibit black eyes and pale orange skin; Boonanuntanasarn et al.,
2004; Okutsu et al., 2006a).We transplanted the testicular cells into the
body cavity of newly hatched larvae with wild-type body color (wt/wt)
and then reared them for 2 years until maturity. We subjected 5 mature
female recipients obtained in the previous study (female numbers 1, 5,
15, 17, and 18 in Table 1 presented in Okutsu et al., 2006a) to artificial
insemination with wild-type males to produce the F1 generation. Half of
the donor-derived F1 fish were “AL/wt,” exhibiting an albino body
color, the rest were “wt/wt,” exhibiting a wild-type body color (Fig. 1A),
while every recipient-derived F1 showed a “wt/wt” phenotype (Okutsu
et al., 2006a). We reared the donor-derived F1 albino fish (AL/wt) for

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.1. ปลาปลาที่ใช้ในการศึกษาปัจจุบันมีผลิตภัณฑ์ และศึกทั้งหมดศึกษาอธิบายไว้ด้านล่าง 10.5 ° C น้ำในการดำเนินตั้งอยู่ที่สถานี Oizumi มหาวิทยาลัยศูนย์โตเกียววิทยาศาสตร์ฟิลด์วิทยาศาสตร์ทางทะเลและเทคโนโลยี ยามานาชิมะ ญี่ปุ่น ทั้งหมดทดลองอธิบายซึ่งได้ดำเนินการสอดคล้องกับการคำแนะนำสำหรับการดูแลและการใช้ห้องปฏิบัติการสัตว์จากมหาวิทยาลัยโตเกียววิทยาศาสตร์ทางทะเลและเทคโนโลยี2.2 การผลิตปลา F1เรารับกลุ่มของปลาผู้สมัคร supermale YY ที่ผลิต โดยการปฏิสนธิระหว่างอสุจิชนิดป่าและ spermatogoniaderivedไข่ ตามที่อธิบายไว้ใน Okutsu et al. (2006a) เราเตรียมสังเขประงับเซลล์ testis รวม spermatogonia จากลิ้มของเรนโบว์เทราต์ที่สะสม haplotype albino หลัก (AL/wt) (เหล่านี้ตาดำจัดแสดงปลาและผิวส้มซีด Boonanuntanasarn et al.,2004 Okutsu et al., 2006a) เรา transplanted เซลล์ testicular เป็นช่องในร่างกายของตัวอ่อนใหม่ขีดกับร่างกายป่าชนิดสี (wt/wt)และผลิตภัณฑ์จนกระทั่งครบกำหนด 2 ปี เราต้องเป็นผู้ใหญ่ 5รับหญิงที่ได้รับในการศึกษาก่อนหน้า (หญิงหมายเลข 1, 515, 17 และ 18 ในตารางที่ 1 แสดงใน Okutsu et al., 2006a) การประดิษฐ์การผสมเทียมกับชายป่าชนิดผลิตรุ่น F1 ครึ่งหนึ่งของปลา F1 มาบริจาคได้"อัล/wt อย่างมีระดับเป็น albino ตัวสี ส่วนเหลือได้ถูก"wt/wt อย่างมีระดับสีเนื้อชนิดป่า (Fig. 1A),ในขณะที่ F1 ทุกผู้รับมาแสดง phenotype "wt/wt" (Okutsuร้อยเอ็ด al., 2006a) เราผลิตภัณฑ์ได้รับบริจาค F1 albino ปลา (AL/wt)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.1 ปลาปลาที่นำมาใช้ในการศึกษาครั้งนี้ได้รับการเลี้ยงดูและทุกการผสมพันธุ์การศึกษาอธิบายไว้ด้านล่างได้ดำเนินการใน10.5 องศาเซลเซียสน้ำสิ่งอำนวยความสะดวกตั้งอยู่ที่สถานีOizumi สนามศูนย์วิทยาศาสตร์ของมหาวิทยาลัยโตเกียววิทยาศาสตร์ทางทะเลและเทคโนโลยียะมะนะชิญี่ปุ่น ทุกการทดลองบรรยายในที่นี้ได้ดำเนินการตามที่กำหนดในคู่มือสำหรับการดูแลและการใช้สัตว์ทดลองจากมหาวิทยาลัยโตเกียววิทยาศาสตร์ทางทะเลและเทคโนโลยี. 2.2 การผลิตปลา F1 เราได้รับกลุ่มของปลา YY supermale ผู้สมัครที่ได้รับการผลิตโดยการปฏิสนธิระหว่างตัวอสุจิป่าชนิดและ spermatogoniaderived ไข่ที่อธิบายไว้ใน Okutsu et al, (2006a) ในช่วงสั้น ๆ เราเตรียมระงับเซลล์อัณฑะรวมทั้งspermatogonia จากอัณฑะของรุ้งปลาเทราท์ที่สะสมhaplotype เผือกที่โดดเด่น (AL / น้ำหนัก) (เหล่าปลาแสดงตาสีดำและผิวสีส้มอ่อน. Boonanuntanasarn, et al, 2004; Okutsu et al, , 2006a) เราปลูกถ่ายเซลล์อัณฑะลงไปในหลุมศพของตัวอ่อนฟักออกมาใหม่มีสีร่างกายชนิดป่า(น้ำหนัก / น้ำหนัก) และจากนั้นพวกเขาเติบโตมาเป็นเวลา 2 ปีจนครบกําหน เราอยู่ภายใต้ 5 ผู้ใหญ่ผู้รับเพศหญิงที่ได้รับในการศึกษาก่อนหน้านี้(ตัวเลขหญิง 1, 5, 15, 17, และ 18 ในตารางที่ 1 นำเสนอใน Okutsu et al., 2006a) เพื่อเทียมผสมเทียมกับเพศชายป่าชนิดในการผลิตรุ่นF1 ครึ่งหนึ่งของปลา F1 ผู้บริจาคที่ได้มาเป็น "AL / น้ำหนัก" จัดแสดงร่างกายเผือกสีส่วนที่เหลือเป็น"น้ำหนัก / น้ำหนัก" การแสดงสีของร่างกายชนิดป่า (รูป. 1A) ในขณะที่ทุก F1 ผู้รับที่ได้มาแสดงให้เห็นว่า เป็น "น้ำหนัก / น้ำหนัก" ฟีโนไทป์ (Okutsu et al., 2006a) เราเลี้ยงผู้บริจาคที่ได้มาจาก F1 ปลาเผือก (AL / น้ำหนัก) สำหรับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.1 . ปลา
ปลาที่ใช้ในการศึกษาคือ เลี้ยงและผสมพันธุ์
ศึกษาอธิบายไว้ด้านล่างมีการปฏิบัติใน 10.5 องศา C น้ำในเครื่อง
ตั้งอยู่ที่ OIZUMI สถานีศูนย์วิทยาศาสตร์สาขามหาวิทยาลัยโตเกียว
วิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีทางทะเล , ยามานาชิ , ญี่ปุ่น การทดลองที่อธิบายไว้ในเอกสารฉบับนี้มีทั้งหมด
เป็นไปตาม
ข้อแนะนำสำหรับการดูแลและการใช้สัตว์ทดลองจากโตเกียวมหาวิทยาลัยเทคโนโลยีและวิทยาศาสตร์ทางทะเล
.
2.2 . การผลิตปลา F1
เราได้กลุ่มของ YY supermale ผู้สมัครปลาที่ผลิตโดยการปฏิสนธิระหว่างอสุจิ

และไข่ของ spermatogoniaderived ตามที่อธิบายไว้ใน okutsu et al . ( 2006a ) ในช่วงสั้น ๆที่เราเตรียมไว้
อัณฑะ อัณฑะมีเซลล์แขวนลอยรวมจากอัณฑะของเรนโบว์เทราท์ที่สะสม
พบเผือกเด่น ( Al / wt ) เหล่านี้ (
ปลามีสีดำ ตา และ ส้มอ่อน ผิวหนัง boonanuntanasarn et al . ,
2004 ; okutsu et al . , 2006a ) เราปลูกถ่ายเซลล์ในร่างกายลูกอัณฑะ
ช่องใหม่ ฟักอ่อนของร่างกายที่มีสี ( wt / wt )
แล้วเลี้ยงไว้เป็นเวลา 2 ปี จนกระทั่งเป็นผู้ใหญ่ เราภายใต้ 5 ผู้ใหญ่
หญิงผู้รับได้รับในการศึกษาก่อนหน้า ( หญิงหมายเลข 1 , 5 ,
15 , 17 และ 18 ใน ตารางที่ 1 แสดงใน okutsu et al . , 2006a ) เพื่อการผสมเทียมของตัวผู้ผลิต
กับ F1 รุ่น ครึ่งหนึ่งของผู้บริจาคได้ F1
ปลา " อัล / WT " จัดแสดงเผือกตัว
สีส่วนที่เหลือ " WT / โดยน้ำหนัก" ซึ่งเป็นสีของร่างกาย ( รูปที่ 1A )
ในขณะที่ทุกผู้รับได้ F1 มี wt / wt " + " ( okutsu
et al . , 2006a ) เราเลี้ยงผู้บริจาคได้ F1 เผือก ปลา ( Al / wt )