Dipterex solutions were prepared in

Dipterex solutions were prepared in various concentrations (0,10, 20, 50, 200, 500, 750, 1000 and 1500 g L−1), and 50 L of each was pipetted into a clean 5 mL centrifuge tube; then, into each tube,20 L 400 mU mL−1 AChE, 30 L 150 mol L−1ATCh and 1500 L double-distilled water, were added sequentially, and finally, 400 Lof the prepared AgNPs were added to the mixture (total 2000 L)in each centrifuge tube (0, 0.25, 0.50, 1.25, 5.00, 12.50, 18.75, 25.00and 37.50 ng mL−1). These tubes were equilibrated in a thermo-static water bath for 15 min at 37◦C [36]. Then, UV–vis absorption spectra were measured for each sample, and the absorbance ratioat two different wavelengths, A396/A520, was used to represent the enzyme inhibition. Thus, calibration plots of the A396/A520 values versus dipterex concentration were obtained.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โซลูชั่น Dipterex ถูกเตรียมในความเข้มข้นต่าง ๆ (0,10, 20, 50, 200, 500, 750, 1000 และ 1500 g L−1), และ L 50 ของแต่ละคนถูก pipetted เป็นหลอด 5 mL ทำความสะอาดเครื่องหมุนเหวี่ยง แล้ว ในแต่ละหลอด 20 L 400 หมู่เพิ่มปวด mL−1, 30 โมล L 150 L−1ATCh และ 1500 L คู่กลั่นน้ำ ตามลำดับ และในที่ สุด Lof 400 AgNPs เตรียมเพิ่มการผสม (รวม 2000 L) ในแต่ละหลอดเครื่องหมุนเหวี่ยง (0, 0.25, 0.50, 1.25, 5.00, 12.50, 18.75, 25.00and 37.50 ng mL−1) หลอดเหล่านี้ถูก equilibrated ในน้ำเทอร์โม-คงอาบน้ำ 15 นาทีที่ 37◦C [36] แล้ว แรมสเป็คตราดูดซึม UV – vis ถูกวัดตัวอย่างแต่ละ และ absorbance ratioat สองแตกต่างกันความยาวคลื่น A396/A520 ถูกใช้เพื่อแสดงถึงการยับยั้งเอนไซม์ ดังนั้น ได้รับผืนเทียบค่า A396/A520 กับ dipterex เข้มข้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โซลูชั่น Dipterex ได้เตรียมในระดับความเข้มข้นต่างๆ (0,10, 20, 50, 200, 500, 750, 1000 และ 1500 กรัม L-1) และ 50 ลิตรของแต่ละคนถูก pipetted เข้าไปสะอาด 5 มิลลิลิตรหลอด centrifuge; แล้วในแต่ละหลอด 20? L 400 มิลลิลิตร MU-1 เจ็บ, 30? L 150? โมเลกุล L-1ATCh และ 1500? L น้ำสองครั้งกลั่นที่เพิ่มขึ้นตามลำดับและในที่สุด, 400? Lof AgNPs เตรียมถูกเพิ่มเข้าไปใน ส่วนผสม (รวม 2000? L) ในแต่ละหลอด centrifuge (0, 0.25, 0.50, 1.25, 5.00, 12.50, 18.75, 37.50 25.00and ng mL-1) หลอดเหล่านี้ถูก equilibrated ในอ่างน้ำร้อนคงที่เป็นเวลา 15 นาทีที่ 37 ◦ C [36] จากนั้น UV-Vis สเปกตรัมการดูดซึมถูกวัดสำหรับแต่ละตัวอย่างและการดูดกลืนแสง ratioat สองความยาวคลื่นที่แตกต่างกัน A396/A520 ถูกนำมาใช้เพื่อเป็นตัวแทนของการยับยั้งการทำงานของเอนไซม์ ดังนั้นแผนการสอบเทียบค่า A396/A520 เมื่อเทียบกับความเข้มข้น dipterex ได้รับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ดิพเทอร์เร็กซ์ โซลูชั่น เตรียม ในระดับความเข้มข้นต่างๆ ( 0,10 , 20 , 50 , 200 , 500 , 750 , 1000 และ 1500  G L − 1 ) , และ 50  ลิตรละ pipetted เป็นสะอาด 5 ml centrifuge หลอด แล้ว ลงในแต่ละหลอด 20  L 400 มูมล− 1 30  ปวด ผม  mol − 1atch 150 ลิตร และ 1 , 500  L คู่น้ำกลั่น เพิ่มตามลำดับ และสุดท้าย400  ลอฟเตรียม agnps ถูกเพิ่มไปยังผสม ( รวม 2000  L ) ในแต่ละหลอด centrifuge ( 0 , 0.25 , 0.50 , 1.25 , 5.00 , 1.25 , 18.75 , 25.00and 350 ของมล − 1 ) หลอดเหล่านี้ equilibrated ในอ่างน้ำร้อนคงที่ 15 นาทีที่ 37 ◦ C [ 36 ] งั้น , UV และ VIS การดูดกลืนรังสี วัดในแต่ละตัวอย่างและการดูดกลืนแสง ratioat สองความยาวคลื่นที่แตกต่างกัน a396 a520 / ,ใช้แสดงการยับยั้งเอนไซม์ . ดังนั้น การปรับแปลงของ a396 / a520 ค่าเมื่อเทียบกับดิพเทอร์เร็กซ์เข้มข้นที่ได้รับ