Microbial populations in the rhizos

Microbial populations in the rhizosphere soil were
determined at 56 d after transplantation. The CFU
counts were made by serial dilutions of the rhizosphere
soil suspension on appropriate mediums: beef extract
medium for bacteria (beef extract 5 g, peptone 10
g, NaCl 5 g, H2O 1 000 mL, pH 7.2), Gause’s No. 1
medium for actinomycetes (amidulin 2 g, KNO3 0.1
g, K2HPO4 0.05 g, MgSO4·7H2O 0.05 g, NaCl 0.05
g, FeSO4·7H2O 0.001 g, H2O 100 mL, pH 7.2), and
Martin’s rose bengal medium for fungi (KH2PO4 1g,
MgSO4·7H2O 0.5 g, peptone 5 g, glucose 10 g, H2O
1 000 mL, pH 7.0, 1% rose bengal solution 3.3 mL, and
1% streptomycin stock solution were added after sterilization) (Huanget al., 2006). Plates were incubated
in dark at 28
◦
C for fungi and 30
◦
C for bacteria and
actinomycetes. The populations of bacteria and actinomycetes were counted after 2–4 d and fungi after
5–7 d of incubation. Four replicates were used for each
treatment.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มีประชากรจุลินทรีย์ในดินไรโซสเฟียร์กำหนดที่ 56 d หลังจากปลูก การ CFUทำ โดย dilutions ประจำของไรโซสเฟียร์ตรวจนับดินการระงับใน mediums ที่เหมาะสม: เนื้อสารสกัดแบคทีเรีย (เนื้อแยก 5 กรัม peptone 10 ปานกลางg, g NaCl 5, H2O 1 000 mL, pH 7.2), หมายเลข 1 ของ Gauseขนาดกลางสำหรับ actinomycetes (amidulin 2 กรัม KNO3 0.1g, K2HPO4 0.05 g, MgSO4·7H2O 0.05 g, NaCl 0.05กรัม FeSO4·7H2O 0.001 g, H2O 100 mL, pH 7.2), และมาร์ตินส์โรสเบงกอลปานกลางสำหรับเชื้อรา (KH2PO4 1gMgSO4·7H2O 0.5 g, peptone 5 กรัม น้ำตาลกลูโคส 10 กรัม H2O1 000 mL, pH 7.0 โซลูชันเบงกอล 1% กุหลาบ 3.3 mL และเพิ่ม streptomycin 1% หุ้นโซลูชั่นหลังจากฆ่าเชื้อ) (Huanget al., 2006) แผ่นที่ incubatedในความมืดที่ 28◦C สำหรับเชื้อราและ 30◦C สำหรับแบคทีเรีย และactinomycetes ประชากรของแบคทีเรียและ actinomycetes นับได้หลังจาก 2-4 d และเชื้อราหลังจากd 5 – 7 ของคณะทันตแพทยศาสตร์ เหมือนกับ 4 ใช้สำหรับแต่ละรักษา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ประชากรจุลินทรีย์ในดินบริเวณรากถูกกำหนดใน 56 วันหลังการปลูก
CFU
นับได้ทำโดยเจือจางอนุกรมของบริเวณรากระงับดินบนสื่อที่เหมาะสม: สารสกัดจากเนื้อกลางสำหรับแบคทีเรีย(เนื้อสารสกัดจาก 5 กรัม, เปปโตน 10 กรัมโซเดียมคลอไรด์ 5 กรัม, H2O 1 000 มิลลิลิตรมีค่า pH 7.2) Gause หมายเลข 1 ขนาดกลาง สำหรับ actinomycetes (amidulin 2 กรัม, KNO3 0.1 กรัม K2HPO4 0.05 กรัม MgSO4 · 7H2O 0.05 กรัมโซเดียมคลอไรด์ 0.05 กรัม FeSO4 · 7H2O 0.001 กรัม H2O ขนาด 100 มิลลิลิตรมีค่า pH 7.2) และมาร์ตินเพิ่มขึ้นปานกลางเบงกอลสำหรับเชื้อรา(KH2PO4 1g, MgSO4 · 7H2O 0.5 กรัม, เปปโตน 5 กรัมน้ำตาล 10 กรัม, H2O 1 000 มิลลิลิตรพีเอช 7.0, 1% เพิ่มขึ้นการแก้ปัญหาเบงกอล 3.3 มิลลิลิตรและวิธีการแก้ปัญหาหุ้นstreptomycin 1% ถูกเพิ่มเข้ามาหลังจากการฆ่าเชื้อ) (Huanget al., 2006) แผ่นถูกบ่มในที่มืดวันที่ 28 ◦ C เป็นเชื้อราและ 30 ◦ C เป็นเชื้อแบคทีเรียและactinomycetes ประชากรของเชื้อแบคทีเรียและ actinomycetes นับหลังจาก 2-4 วันและเชื้อราหลังจาก5-7 วันของการบ่ม สี่ถูกนำมาใช้ซ้ำสำหรับแต่ละการรักษา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ประชากรจุลินทรีย์ในดินบริเวณรากถูก
มุ่งมั่นที่ 56 D หลังจากการย้ายปลูก ที่ถูกสร้างโดยต่อเนื่องนับโคโลนี

วิธีการรากดินสะเทือน ในสื่อที่เหมาะสม : สารสกัดจากเนื้อ
) แบคทีเรีย ( สารสกัดจากเนื้อ 5 กรัม 10
กรัม extract , เกลือ 5 กรัม , h2o 1 000 ml , pH 7.2 ) , กอส . 0
ขนาดกลางสำหรับแอคติโนมัยซีท ( amidulin 2 kno3 0.1 กรัม
g k2hpo4 0.05 กรัม MgSO4 ใด้วย 7h2o 0.05 กรัมโซเดียมคลอไรด์ 0.05
g feso4 ด้วย 7h2o 0.001 กรัม , h2o 100 มิลลิลิตร pH 7.2 ) และมาร์ตินกุหลาบกลางเบงกอลสำหรับ

( kh2po4 1g รา , 7h2o 0.5 กรัม MgSO4 ใด้วยเปปโตน 5 กรัม น้ำตาล 10 กรัม , H2O
1 000 ml , pH 7.0 , 1% โรสเบงกอลโซลูชั่น 3.3 มล.
1 % และสเตร็ปโตมัยซินโซลูชั่นหุ้นเพิ่มหลังจากฆ่าเชื้อ ) ( huanget al . , 2006 ) จานถูกบ่มในที่มืดที่ 28 ◦


C

C 30 ◦เชื้อราและแบคทีเรียแอคติโนมัยและ
.ประชากรของแบคทีเรียและแอคติโนมัยซีส ( นับหลังจาก 2 – 4 D และเชื้อราหลังจาก
5 – 7 D ของการบ่ม สี่นาที ใช้สำหรับการรักษาแต่ละคน