product was referred to as AC-raw.
The AC-raw cathodes were subsequently treated with ENR (TCI,
purity 498.0%) as follows: ENR of 10 mg or 20 mg was dissolved
into 5 mL methanol solution. 500 μL of the solution was then extracted
and dispersed evenly over the CL surface using a micropipettor,
followed by drying at 80 °C for 10 min. This process was
repeated for ten times until all ENR solution was applied on the CL
of the air cathode. The final products were referred to as AC-E10
and AC-E20, with 10 and 20 indicating 10 mg and 20 mg ENR on
each cathode. In order to discriminate the function of ENR from its
solvent (methanol), the air cathode treated with 5 mL methanol
without ENR (referred to as AC-E0) was also prepared and evaluated
as a control.
The release of ENR from the treated cathodes was determined
by summing up the ENR release amount in the electrolyte during
the first six operation cycles of MFCs, after which the ENR release
amount was almost zero. The concentration of ENR was quantified
using a high performance liquid chromatography (HPLC) system
(COILLCHEM-III, ESA Corporation Ltd., USA) equipped with a Zorbax
RX-C18 column (4.6 250 mm, 5 μm), a fluorescence detector,
and a diode-array UV/vis detector. The excitation and emission
wavelengths were 280 nm and 418 nm respectively. The HPLC
mobile phase consisted of a solution containing 10 mM NaH2PO4
and 5 mM Tetrabutylammonium bromide (eluent A, pH was adjusted
to 2.0 by 25% H3PO4) and acetonitrile (eluent B) (VA/
VB¼85.5/14.5) at a flow rate of 1.0 mL/min.
product was referred to as AC-raw.The AC-raw cathodes were subsequently treated with ENR (TCI,purity 498.0%) as follows: ENR of 10 mg or 20 mg was dissolvedinto 5 mL methanol solution. 500 μL of the solution was then extractedand dispersed evenly over the CL surface using a micropipettor,followed by drying at 80 °C for 10 min. This process wasrepeated for ten times until all ENR solution was applied on the CLof the air cathode. The final products were referred to as AC-E10and AC-E20, with 10 and 20 indicating 10 mg and 20 mg ENR oneach cathode. In order to discriminate the function of ENR from itssolvent (methanol), the air cathode treated with 5 mL methanolwithout ENR (referred to as AC-E0) was also prepared and evaluatedas a control.The release of ENR from the treated cathodes was determinedby summing up the ENR release amount in the electrolyte duringthe first six operation cycles of MFCs, after which the ENR releaseamount was almost zero. The concentration of ENR was quantifiedusing a high performance liquid chromatography (HPLC) system(COILLCHEM-III, ESA Corporation Ltd., USA) equipped with a ZorbaxRX-C18 column (4.6 250 mm, 5 μm), a fluorescence detector,and a diode-array UV/vis detector. The excitation and emissionwavelengths were 280 nm and 418 nm respectively. The HPLCmobile phase consisted of a solution containing 10 mM NaH2PO4and 5 mM Tetrabutylammonium bromide (eluent A, pH was adjustedto 2.0 by 25% H3PO4) and acetonitrile (eluent B) (VA/
VB¼85.5/14.5) at a flow rate of 1.0 mL/min.
การแปล กรุณารอสักครู่..

ผลิตภัณฑ์ที่ถูกเรียกว่า AC AC ดิบดิบ
cathodes จัดการรักษาด้วย ENR ( TCI
% , ความบริสุทธิ์ 498.0 ) ดังนี้ : ENR 10 มิลลิกรัม หรือ 20 mg ละลายในสารละลายเมทานอล
5 ml . 500 μ L ของสารละลายสกัด
แล้วกระจายอย่างทั่วถึงผ่านพื้นผิวและ CL ที่ใช้ micropipettor
ตามด้วยการอบแห้ง , 80 องศา C นาน 10 นาที ขั้นตอนนี้คือ
ซ้ำเป็นสิบครั้งจนสารละลาย ENR ใช้กับ CL
ของอากาศที่แคโทด ผลิตภัณฑ์สุดท้ายที่ถูกเรียกว่า ac-e10
และ ac-e20 , 10 และ 20 มิลลิกรัม ระบุ 10 และ 20 มก. ENR บน
แต่ละขั้วลบ เพื่อแบ่งแยกการทำงานของ ENR จาก
ตัวทำละลาย ( เมทานอล ) อากาศแคโทดถือว่า 5 ml เมทานอล
โดย ENR ( เรียกว่า ac-e0 ) ยังเตรียมประเมินผล
เป็นตัวควบคุม
ปล่อย ENR จากการปฏิบัติ cathodes ตั้งใจ
โดยรวมขึ้น ENR ปล่อยเงินในอิเล็กโทรไลต์ในรอบหก
แรกดำเนินงาน MFCs หลังจากที่ ENR ปล่อย
เป็นเงินเกือบศูนย์ ความเข้มข้นของ ENR มี quantified
โดยใช้ของเหลวสมรรถนะสูง chromatography ( HPLC ) ระบบ
( coillchem-iii ESA Corporation Ltd . , USA ) พร้อม zorbax
คอลัมน์ rx-c18 ( 4.6 250 มม. , 5 μ M ) เรืองเครื่อง
และไดโอดเรย์ UV / VIS เครื่องตรวจจับ ไทเทเนียมเป็น 280 นาโนเมตรและความยาวคลื่นเปล่ง
405 nm ตามลำดับ กรัม
เฟสเคลื่อนที่ประกอบด้วยโซลูชันที่มี 10 มิลลิโมลาร์ และโบรไมด์ nah2po4
5 มม. ( ตัว , pH ปรับ
2.0 โดย 25% H3PO4 ) และไน ( ตัว B ) ( VA /
vB ¼ 85.5 / 14.5 ) ที่อัตราการไหล 10 มล. / นาที
การแปล กรุณารอสักครู่..
