The reducing powers of the extracts

The reducing powers of the extracts were determined as
described by Lim et al. (2009) with some modifications. Each extract
(30 l) or the standard, ascorbic acid (6.25 mg/ml) dissolved in
methanol was serially diluted in a 96-well microplate in triplicate, followed by the addition of potassium phosphate buffer (40 l,0.2 M, pH 7.2) and potassium ferricyanide (40 l, 1% w/v). The reaction mixtures were incubated at 50 ◦ C for 20 min before adding trichloroacetic acid (40 l, 10% w/v), distilled water (150 l) and FeCl3 (30 l, 0.1% w/v). The reaction mixtures were further incubated at room temperature for 30 min in the dark. Absorbance readings were measured using a microplate reader (Opsys MRTM ,Dynex Technologies Inc.) at 630 nm. The absorbance of each extract were plotted against different concentrations and compared with the standard

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ลดอำนาจของสารสกัดได้กำหนดอธิบายโดย Lim et al. (2009) กับ modifications บาง แยกแต่ละ(30 ลิตร) หรือมาตรฐาน กรดแอสคอร์บิค (6.25 mg/ml) ละลายในเมทานอลถูก serially ผสมใน microplate 96 ดีใน triplicate ตาม ด้วยการเพิ่มโปแตสเซียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 40 l, 0.2 M, 7.2) และโพแทสเซียม ferricyanide (40 l, 1% w/v) น้ำยาผสมปฏิกิริยา incubated ที่◦ 50 C สำหรับ 20 นาทีก่อนที่จะเพิ่มกรด trichloroacetic (40 l, 10% w/v) กลั่นน้ำ (150 ลิตร) และ FeCl3 (30 l, 0.1% w/v) ส่วนผสมของปฏิกิริยาได้อีก incubated ที่อุณหภูมิห้องใน 30 นาทีในมืด อ่าน absorbance ที่วัดโดยใช้เครื่องอ่าน microplate (Opsys MRTM, Dynex เทคโนโลยี Inc.) ที่ 630 nm Absorbance ของสารสกัดแต่ละพล็อตกับความเข้มข้นแตกต่างกัน และเปรียบเทียบกับมาตรฐาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ลดอำนาจของสารสกัดได้รับการพิจารณาเป็น
อธิบายโดยลิมและคณะ (2009) กับบางไพเพอร์ Modi ไฟ แต่ละสารสกัด
(30 ลิตร) หรือมาตรฐาน, วิตามินซี (6.25 mg / ml) ละลายใน
เมทานอลถูกเจือจางลำดับใน microplate 96 ดีในเพิ่มขึ้นสามเท่าตามการเพิ่มขึ้นของบัฟเฟอร์โพแทสเซียมฟอสเฟต (40 ลิตร, 0.2 M, pH 7.2 ) และโพแทสเซียม ferricyanide (40 ลิตร, 1% w / v) ผสมปฏิกิริยาถูกบ่มที่ 50 ◦ C เป็นเวลา 20 นาทีก่อนที่จะเพิ่มกรดไตรคลอโร (40 ลิตร 10% w / v) น้ำกลั่น (150 ลิตร) และ FeCl3 (30 ลิตร, 0.1% w / v) ผสมปฏิกิริยาถูกบ่มต่อที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 30 นาทีในที่มืด การอ่านการดูดกลืนแสงที่วัดโดยใช้เครื่องอ่านไมโคร (Opsys MRTM, Dynex เทคโนโลยีอิงค์) ที่ 630 นาโนเมตร การดูดกลืนแสงของสารสกัดจากแต่ละที่ได้รับการวางแผนกับความเข้มข้นแตกต่างกันและเมื่อเทียบกับมาตรฐาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การลดอำนาจของสารสกัดถูกกำหนดเป็น
อธิบายโดยลิม et al . ( 2009 ) กับโมไดจึงทำให้ . แต่ละแยก
( 30 ลิตร ) หรือมาตรฐาน , กรดแอสคอร์บิค ( 6.25 mg / ml ) ละลายในเมทานอลเป็นเจือจางในอนุกรม
96 ดีพื้นที่ภาคเหนือของประเทศไทยทั้งสามใบ ตามด้วยเติมโพแทสเซียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ ( 40 ล. 0.2 M pH 7.2 ) และโพแทสเซียมเฟอร์ริกไซนาไนด์ ( 40 ลิตร 1 % W / V )ปฏิกิริยาผสมที่อุณหภูมิ 50 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 20 นาทีก่อนที่จะเพิ่ม◦กรดไตรคลอโรอะซิติก ( 40 ลิตร 10 % w / v ) , น้ำ ( 150 ลิตร ) และ FeCl3 ( 30 ลิตร , 0.1 % W / V ) ปฏิกิริยาที่ผสมได้ บ่มที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 30 นาทีในที่มืด การอ่านค่าการวัดโดยใช้พื้นที่ภาคเหนือของประเทศไทย ( อ่าน opsys mrtm dynex Technologies Inc , ) ที่ 630 นาโนเมตรมีการดูดกลืนแสงของแต่ละสารสกัดงัดข้อกับความเข้มข้นต่างๆและเปรียบเทียบกับมาตรฐาน