In laboratory studies, acute oral L

In laboratory studies, acute oral LD50 values in the range of 37 mg/kg body weight in rats to 330 mg/kg in hamsters have been found for dieldrin. As with other organochlorine compounds, the liver is the major target organ in rats, with effects that included increased liver/body weight ratio, hypertrophy and histopathological changes. The no observed adverse effect level (NOAEL) in rats is 0.5 mg/kg diet, equal to 0.025 mg/kg body weight/day. When rats were fed dieldrin in their diet over three generations, no changes in reproductive capacity were observed at any dose level tested. A NOAEL of 2 mg dieldrin /kg diet has been set for reproduction in rats. There was no evidence for teratogenic potential in studies in rats, mice or rabbits using oral doses of up to 6 mg/kg body weight. Abnormal development and fetotoxicity were observed in hamsters and mice, however, these results are unlikely to be of significance in view of the maternal toxicity noted at the high dose levels. There is limited evidence that cyclodienes such as dieldrin may affect immune responses. IARC has concluded that there is inadequate evidence for the carcinogenicity of dieldrin in humans, and limited evidence in experimental animals and has been classified by IARC in Group 3.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในการศึกษาปฏิบัติการ ค่า LD50 ปากเฉียบพลันในช่วงของน้ำหนัก 37 mg/kg ในหนูถึง 330 มิลลิกรัม/กิโลกรัมในแฮมสเตอร์พบสำหรับ dieldrin เป็นสารประกอบ organochlorine อื่น ๆ ตับเป็นอวัยวะเป้าหมายที่สำคัญในหนู มีลักษณะพิเศษ ที่รวมอัตราส่วนน้ำหนักตัวเพิ่มตับ hypertrophy และ histopathological เปลี่ยนแปลง ไม่มีการสังเกตอาการระดับ (NOAEL) ในหนูคือ 0.5 มิลลิกรัม/กิโลกรัมอาหาร เท่ากับน้ำหนักตัว 0.025 mg/kg/วัน เมื่อหนูถูกเลี้ยง dieldrin ในอาหารของพวกเขากว่าสามรุ่น ไม่เปลี่ยนแปลงความสามารถสืบพันธุ์ได้สังเกตในพื้นที่ซึ่งมีทั้งการทดสอบระดับ มีการตั้ง NOAEL ของ 2 mg dieldrin /kg อาหารการสืบพันธุ์ในหนู มีหลักฐานไม่สำหรับ teratogenic ศักยภาพในการศึกษาในหนู หนูหรือกระต่ายที่ใช้ปริมาณปากของถึง 6 มิลลิกรัม/กิโลกรัมน้ำหนักตัว พัฒนาผิดปกติและ fetotoxicity สุภัคแฮมสเตอร์และหนู ไร ผลลัพธ์เหล่านี้ไม่น่าจะเป็นของสำคัญมุมมองความเป็นพิษที่แม่บันทึกไว้ที่ระดับยาสูง มีหลักฐานจำกัดที่ cyclodienes เช่น dieldrin อาจมีผลต่อการตอบสนองภูมิคุ้มกัน IARC ได้สรุปว่า มีหลักฐานไม่เพียงพอสำหรับ carcinogenicity ของ dieldrin ในมนุษย์ และหลักฐานที่จำกัดในสัตว์ทดลอง และได้ถูกจัด โดย IARC ใน 3 กลุ่ม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในการศึกษาในห้องปฏิบัติการค่า LD50 เฉียบพลันในช่วง 37 มิลลิกรัม / กิโลกรัมน้ำหนักตัวในหนูถึง 330 มิลลิกรัม / กิโลกรัมในหนูแฮมสเตอร์ได้รับการพบดีลดริน เช่นเดียวกับสารประกอบ organochlorine อื่น ๆ ตับเป็นอวัยวะเป้าหมายสำคัญในหนูที่มีผลกระทบซึ่งรวมถึงการเพิ่มขึ้นของตับ / body อัตราส่วนน้ำหนัก, ยั่วยวนและการเปลี่ยนแปลงทางจุลพยาธิวิทยา ไม่มีข้อสังเกตระดับผลกระทบ (NOAEL) ในหนูคือ 0.5 มิลลิกรัม / กิโลกรัมอาหารเท่ากับ 0.025 มิลลิกรัม / กิโลกรัมน้ำหนักตัว / วัน เมื่อหนูได้รับการเลี้ยงดูดีลดรินในอาหารของพวกเขามากกว่าสามรุ่นไม่มีการเปลี่ยนแปลงความสามารถในการสืบพันธุ์ถูกตั้งข้อสังเกตในระดับปริมาณการทดสอบใด ๆ NOAEL ของดีลดริน 2 มิลลิกรัม / กิโลกรัมอาหารที่ได้รับการตั้งค่าสำหรับการทำสำเนาในหนู ไม่มีหลักฐานที่มีศักยภาพสำหรับทารกอวัยวะพิการในการศึกษาในหนูเป็นหนูหรือกระต่ายปริมาณที่ใช้ในช่องปากถึง 6 มิลลิกรัม / กิโลกรัมน้ำหนักตัว การพัฒนาที่ผิดปกติและความเป็นพิษต่อพบในหนูแฮมสเตอร์และ แต่ผลลัพธ์เหล่านี้ไม่น่าจะมีความสำคัญในมุมมองของความเป็นพิษของมารดาตั้งข้อสังเกตในระดับปริมาณสูง มีหลักฐาน จำกัด ที่ cyclodienes เช่นดีลดรินอาจมีผลต่อการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกัน IARC ได้ข้อสรุปว่ามีหลักฐานไม่เพียงพอสำหรับการสารก่อมะเร็งของดีลดรินในมนุษย์และหลักฐานที่ จำกัด ในสัตว์ทดลองและได้รับการจำแนกตามลำดับในกลุ่มที่ 3

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในการศึกษาในห้องปฏิบัติการ ld50 ปากแหลม ค่าในช่วง 37 มิลลิกรัม / กิโลกรัมน้ำหนักตัว หนูถึง 330 มิลลิกรัม / กิโลกรัม ในแฮมสเตอร์มีการพบสารฆ่าแมลง . ด้วยสารประกอบออร์กาโนคลอรีน อื่น ๆ , ตับเป็นอวัยวะเป้าหมายหลักในหนูที่มีผลกระทบต่อตับ / น้ำหนักรวมที่เพิ่มขึ้นและอัตราส่วนการเปลี่ยนแปลงของเซลล์ . ไม่พบว่ามีผลต่อระดับ ( เอ็นโอเออีแอล ) ในหนูที่เป็น 05 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัมอาหาร เท่ากับ 0.025 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัมของน้ำหนักตัว / วัน เมื่อหนูได้รับสารฆ่าแมลงในอาหารของพวกเขากว่าสามรุ่นไม่มีการเปลี่ยนแปลงความสามารถในการสืบพันธุ์ที่พบในขนาดระดับทดสอบ เป็นเอ็นโอเออีแอล 2 มิลลิกรัม / กิโลกรัมอาหารดีมีการตั้งค่าเพื่อการสืบพันธุ์ในหนู ไม่มีหลักฐาน teratogenic ศักยภาพในการศึกษาในหนู หนู หรือกระต่าย โดยใช้ปาก ( ถึง 6 มิลลิกรัม / กิโลกรัมของน้ำหนักตัว .การพัฒนา fetotoxicity ที่ผิดปกติ และพบว่าในหนูแฮมสเตอร์ อย่างไรก็ตาม ผลลัพธ์เหล่านี้ไม่น่าจะสำคัญในมุมมองของความเป็นพิษของมารดาไว้ที่ระดับปริมาณรังสีสูง มีหลักฐาน เช่น ดี จำกัด ซึ่งอาจส่งผลกระทบต่อการตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน ร่วมกับมีการสรุปว่ามีหลักฐานไม่เพียงพอสำหรับการเป็นสารก่อมะเร็งของดีในมนุษย์จำกัด และหลักฐานในสัตว์ทดลอง และได้รับการจัดโดยร่วมกับ กลุ่ม 3 .