Upon addition of CN− increasing fro

Upon addition of CN− increasing from 0 to 100 equiv., a new obvious emission peak centered at 504 nm was observed and obviously enhanced with the increase of CN−. By fluorescence titration, the binding constant between HNA and CN− was etermined to be about (4.571±0.1)×103M−1 and the detection limit of HNA toward CN− was obtained as 4.4×10−6 mol L−1(Supplementary data, Fig. S6), which is sufficiently low for the detection of the CN− found in many chemical systems. And from the mass data for HNA–CN− conjugate, the 1:1 stoichiometry ratio between HNA and CN− was proposed (supporting information Fig. S7). To explore the sensing mechanism between HNA and CN−, the interaction between HNA and OH− was also investigated. Fluorescence emission spectral change of HNA upon addition of OH−
was quite different compared with that of upon addition of CN−,which partially excluded the deprotonation between HNA and CN

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เมื่อเพิ่ม CN− เพิ่มจาก 0 ถึง 100 เท่าเทียม พีคมลพิษชัดเจนใหม่ 504 nm มีสังเกต และเพิ่มขึ้นอย่างชัดเจน ด้วยการเพิ่มขึ้นของ CN− โดยการไทเทรต fluorescence ค่าคงผูกระหว่างเฮชเอ็นเอ CN− ได้ etermined จะเกี่ยวกับ 103M−1 การ (4.571±0.1) และจำนวนเอชเอ็นเอต่อ CN− ตรวจสอบได้รับเป็น 4.4 × 10−6 โมล L−1 (ข้อมูลเสริม ฟิก S6), ซึ่งเป็นที่ต่ำเพียงพอสำหรับการตรวจพบ CN− ที่พบในระบบสารเคมีในการ และจากข้อมูลโดยรวมสำหรับเฮชเอ็นเอ-CN− ค่าสังยุค อัตราส่วน 1:1 stoichiometry ระหว่างเฮชเอ็นเอและ CN− ได้เสนอ (สนับสนุนข้อมูลฟิก S7) การสำรวจกลไก sensing ระหว่างเฮชเอ็นเอ CN− การโต้ตอบระหว่างเฮชเอ็นเอและ OH− ยังตรวจสอบ สเปกตรัม fluorescence มลพิษเปลี่ยนเฮชเอ็นเอตามนี้ OH−ค่อนข้างแตกต่างเมื่อเทียบกับที่เมื่อเพิ่ม CN− ซึ่งบางส่วนแยกออก deprotonation ระหว่างเฮชเอ็นเอและ CN

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เมื่อนอกเหนือจาก CN- เพิ่มขึ้นจาก 0 ถึง 100 equiv., ยอดการปล่อยใหม่ที่เห็นได้ชัดเป็นศูนย์กลางที่ 504 นาโนเมตรเป็นที่สังเกตและเพิ่มอย่างเห็นได้ชัดกับการเพิ่มขึ้นของ CN- โดยการไตเตรทเรืองแสงอย่างต่อเนื่องระหว่าง HNA และ CN- ถูก etermined ที่จะมีผลผูกพันจะเกี่ยวกับ (4.571 ± 0.1) × 103m-1 และขีด จำกัด ของการตรวจสอบของ HNA ต่อการ CN- ที่ได้รับเป็น 4.4 × 10-6 mol L-1 (ข้อมูลเพิ่มเติม , รูป. S6) ซึ่งเป็นพอต่ำสำหรับการตรวจสอบของ CN- พบในระบบสารเคมีจำนวนมาก และจากข้อมูลจำนวนมากสำหรับการผัน HNA-CN-, อัตราส่วน 1: 1 ปริมาณสารสัมพันธ์ระหว่าง HNA และ CN- ถูกเสนอ (. สนับสนุนข้อมูลรูป S7) เพื่อสำรวจกลไกการตรวจจับระหว่าง HNA และ CN- ปฏิสัมพันธ์ระหว่าง HNA และ OH- ถูกตรวจสอบยัง การปล่อยเรืองแสงสเปกตรัมการเปลี่ยนแปลงของ HNA ตามการเพิ่มขึ้นของ OH-
ที่แตกต่างกันมากเมื่อเทียบกับที่ของตามการเพิ่มขึ้นของ CN- ซึ่งบางส่วนได้รับการยกเว้น deprotonation ระหว่าง HNA และ CN

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เมื่อเพิ่ม CN −เพิ่มจาก 0 ถึง 100 เทียบเท่า , สูงสุดจากศูนย์กลางที่ชัดเจนใหม่ 504 nm พบมากเพิ่มขึ้นด้วยการเพิ่มขึ้นของ CN − . โดย การไทเทรต , ผูกคงที่ระหว่างแฮนนาห์และ CN −คือ etermined จะเกี่ยวกับ ( 4.571 ± 0.1 ) × 103m − 1 และขีดจำกัดของแฮนนาห์ ทาง CN −ได้เป็น 4.4 × 10 − 6 โมล L − 1 ( ข้อมูลเสริม รูปที่ s6 )ซึ่งเป็นอย่างต่ำสำหรับการตรวจสอบของ CN −พบในระบบทางเคมีหลาย และจากมวลข้อมูล HNA – CN − ) , ปริมาณสารสัมพันธ์ 1 : 1 อัตราส่วนระหว่างแฮนนาห์และ CN −เสนอ ( สนับสนุนข้อมูลรูป S7 ) การสํารวจจากกลไกระหว่างแฮนนาห์และ CN − , ปฏิสัมพันธ์ระหว่างแฮนนาห์และ OH −มีลักษณะการเปลี่ยนแปลงของการปล่อยสเปกตรัม HNA เมื่อเพิ่มโอ−
แตกต่างกันมากเมื่อเทียบกับของบนนอกจากนี้ของ CN −ซึ่งบางส่วน ยกเว้นระหว่างแฮนนาห์และ CN 30 มก.